Adalta的铅I-Body®启用候选人是AD-214。在任何时候,尽管每年花费43亿美元用于药品疗法,但有500,000名肺纤维化(IPF)因无法呼吸而面临死亡。纤维化会影响所有器官系统,大约45%的西方国家死亡均具有纤维化疾病成分。ad-214正在采用一种全新的方法来治疗IPF和其他纤维化疾病。AD-214是类分子的第一届(首先利用这种作用方式),并且已证明在I期临床研究中是安全的,并且在多种纤维化疾病的动物和实验室模型中有效。根据其业务模型,Adalta正在创建一个名为Adsolis的私人,未列出的子公司,以通过许可和/或第三方投资将AD-214推进II期临床试验。
Adalta首席执行官兼董事总经理蒂姆·奥尔德姆(Tim Oldham)表示:“通过此贷款设施,通过Radium Capital通过此贷款设施,可以尽早获得我们的一部分,这是一项明智的现金流量管理计划。这些额外的资金将立即得到充分利用,为在我们的“东到西部”增长战略下的独家谈判权利下,为现在的三种产品提供财务,以加快这三种产品的尽职调查和确定的协议。
本演讲可能包含有关公司项目和利益的潜力以及公司研发的发展和治疗潜力的前瞻性陈述。任何描述公司的目标,期望,意图或信念的陈述都是前瞻性陈述,应视为处于危险的陈述。此类陈述受到某些风险和不确定性的影响,尤其是在发现,开发和商业化药物的过程中固有的陈述,这些药物可安全有效地用作人类治疗疗法和此类活动的融资。
•阿达尔塔(Adalta)的“东到西”细胞免疫疗法策略被确认为战略审查中未来管道增长和价值创造的主要驱动力,并且是公司的核心增长优先级•阿达尔塔(Adalta)将对亚洲发起人的固体癌症进行高度差异化的细胞疗法,并通过进行第一阶段I临床试验来建立价值。• This strategy provides a pathway for “Eastern” innovation to reach “Western” regulated markets and patients and aligns with a key driver of the global biopharma industry • Two new non-binding term sheets now signed following a disciplined asset selection process, bringing total products in advanced in-licensing discussions to three • Following a strategic review AdAlta's first in class antifibrotic molecule, AD-214, will continue to be advanced only via third政党交易和公司将停止内部发现研发活动,以将资源集中在“东到西”增长战略上。
•是什么推动了阿达尔塔(Adalta)的“东到西”细胞免疫疗法策略•“向西到西方”策略将如何成为阿达尔塔未来管道增长和价值创造的主要驱动力•在执行“东到西”策略方面取得的最新进展,包括术语签署术语•在Adalta的纤维化疾病中的价值签署如何签署的价值,是如何固定的。
Origin Energy Limited(Origin)在Eraring Power Station的大规模电池的第一阶段做出了最终的投资决定,承诺投资约6亿美元。已经达成了电池供应和建造的协议,并在数周内开始工作。第一阶段涉及建造一个460兆瓦的电池存储系统,其派遣持续时间为两个小时,预计将在2025日历年的最后一个季度上线。Origin可以选择将电池增加到700兆瓦和将来的四个小时调度持续时间。Origin首席执行官弗兰克·卡拉布里亚(Frank Calabria)说:“批准Eraring电池是起源的重要里程碑,也是我们在投资组合中带领能源过渡和加速可再生能源和存储的战略中的另一个重要一步。“我们很高兴在Origin的第一个主要电池项目中进行这项重大的资本投资,以支持NEM跨NEM的可再生能源的增长,并扩大我们自己的可再生能源发展投资组合。”格雷格·贾维斯(Greg Jarvis)的能源供应和运营负责人说:“埃雷林(Eraring开发电池是关键的下一步,因为我们打算在2025年8月之前将燃煤发电的产生转变为未来的Eraring网站。ERARING电池项目于2022年5月获得了新南威尔士州计划与环境部的初步计划批准。这是Origin的唯一燃煤发电机。“我们感谢当地社区和其他利益相关者的强大支持,我们期待与主要承包商合作,安全,迅速地交付Eraring电池,这符合新南威尔士州政府授予的批准条件,” Jarvis先生说。电池设备将由芬兰技术集团Wärtsilä提供,该集团在全球运行,而设计和建筑服务将由SA Power Networks的子公司Enerven提供。Eraring是澳大利亚最大的电站,可提供新南威尔士州能源需求的四分之一。
2021年至2023年首席执行官Verdant Specialty Solutions 2015至2020年首席执行官Org Chemical Holdings LLC 2012年至2015年副总裁兼总经理Solvay,新泽西州Cranbury,NJ(现为Syensqo)2005至2012年至2012年副总裁Solvay,NoveCare Industrial Formulation,NoveCare Industrial Formulation,NoveCare Industrial Formulation,2002年至2005年总经理Solvay,NA Silics silics silics silics silics siliic,现在是SILIC,现在是SILICSIRIC,现在是SILIC,现在是SILIC,现在是Silke,现在特种磷酸盐(现在是Innophos)
•CHM CDH17是世界上第一个抗CDH17指导的CAR-T细胞疗法•芝加哥大学医学是开发癌症疗法的世界领导者•该临床试验的第1阶段部分旨在招募多达15名患者•现在已经服用了三名患者,现在已经有五个成功的制造业,澳大利亚,澳大利亚,10 febrss chimerics chmiric chmiric chmiric chmiric chmiric chmiric chmiric chmiric chmiric sepapeics opecirics opecriq opecirics opecirics opecirics opecirics opecirics'''''澳大利亚细胞疗法领导者“公司”)很高兴地宣布,芝加哥大学医学(Uchicago Medicine)愿意让患者参加CHM CDH17细胞疗法的1/2阶段Multi-Centre临床试验。第1/2期试验(NCT06055439)是一项两阶段研究,旨在确定建议的2期CDH17剂量,并评估其在晚期大肠癌,胃癌和肠道神经内分泌肿瘤患者中其安全性和客观反应率。CHM CDH17是针对CDH17的第三代新型CAR T细胞疗法,它是最常见的胃肠道肿瘤中与预后不良和转移相关的癌症靶标。Th Uchicago Medicine将由副教授Dan Olson领导,他的研究重点是为包括CAR-T细胞疗法在内的实体瘤开发新的免疫疗法。Uchicago Medicine还是Chimeric科学顾问委员会成员Michael Bishop教授的所在地,他以开创性的干细胞移植并发现突破性的癌症治疗而闻名。“我们正在获得CHM CDH17研究的势头,并很高兴欢迎Uchicago Medicine参加审判,” Chimeric Therapeutics首席执行官Rebecca McQualter博士说。“在CHM CDH17的五次成功制造之后,我们现在已经看到了三名在Sarah Cannon和Upenn网站上服用的患者,并期待尽快宣布进一步的进展。”预计这项研究的第1阶段部分将招募15名患者,并通过特定于2期同伴进行剂量选择和扩张。
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
