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World File Search SystemAdamantane
金刚烷在药物研发中的作用
金刚烷（三环[3.3.1.1 1,7 ]癸烷；1，图 1）是分子最小的二元化合物，1933 年从原油中分离出来后首次被发现。1,2 尽管金刚烷于 1941 年首次通过化学合成，但直到 1957 年 Schleyer 报告了合成过程，金刚烷及其衍生物才开始普及。3,4 随后，该部分开始被用于药物研发计划，第一个有希望的药物突破是 1963 年发现金刚烷胺具有抗病毒活性（2，图 1）。5,6 在这份开创性报告发表后的 60 年里，金刚烷基化合物在药物化学和药物研发中得到了广泛的应用，目前有七种金刚烷基药物（3-8，图 1）用于临床。这些化合物用于治疗一系列疾病，包括病毒感染、神经退行性疾病、寻常痤疮和 2 型糖尿病。7
含阿甘坦药物输送系统
adamantane是一种弱功能性的碳氢化合物，用于开发新药分子以改善其药代动力学和药效学参数。该化合物对脂质体的脂质双层具有亲和力，从而使其在靶向药物递送和靶结构的表面识别中应用。本评论介绍了有关发达的脂质体，环糊精复合物和基于阿甘坦烷的树枝状聚合物的可用数据。Adamantane已通过两种方式使用 - 作为一个构建基础，将各种官能团共依附（基于Adamantane的树枝状聚合物），或作为自我聚集超分子系统的一部分，基于其亲脂性（脂质体）并与宿主分子（CyclodeSclodeStrins）相互作用。adamantane代表了药物输送系统开发的合适结构基础。Adamantane衍生物的研究是设计安全有选择的药物输送系统和分子载体的当前主题。
硼链链接晶体有机聚合物的合理结构
摘要：归因于独特的拓扑复杂性和优雅的美丽，Borromean系统引起了强烈的关注。然而，目前，硼有机聚合物的建造仍然是一个挑战。为了应对这一巨大的挑战，我们开发了一种超分子 - 诱导的方法来制造硼链链接的有机聚合物。尼古拉德式构建块，具有线性脱氧基础块，构建两个稀有的共价有机框架（COFS），具有高结晶度和坚固的结晶度和坚固的结晶度和坚固型，犹太人选择的三角锥体构件（1,3,5- tris（4-氨基苯基））的溶剂热凝结反应。 结构完善揭示了纠缠2D的成功形成！ 2D硼阵列结构。 这两个COF都是微孔的，因此证明了气体分离的潜力。 成功合成了前两个Borromean连接的有机聚合物，铺平了大道，将超分子合成驱动的方法扩展到其他构件和拓扑，并扩大了COF的家庭和范围。犹太人选择的三角锥体构件（1,3,5- tris（4-氨基苯基））的溶剂热凝结反应。结构完善揭示了纠缠2D的成功形成！2D硼阵列结构。这两个COF都是微孔的，因此证明了气体分离的潜力。成功合成了前两个Borromean连接的有机聚合物，铺平了大道，将超分子合成驱动的方法扩展到其他构件和拓扑，并扩大了COF的家庭和范围。