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白纹伊蚊和马来伊蚊中肠转录组对登革热和基孔肯雅病毒的反应
登革热 (DENV) 病毒和基孔肯雅 (CHIKV) 病毒是最常见的虫媒病毒。虽然白纹伊蚊和马来伊蚊主要通过埃及伊蚊叮咬传播，但它们也是有效的媒介，并对虫媒病毒流行病学产生影响。在这里，为了填补我们对次级载体和虫媒病毒之间分子相互作用的理解空白，我们使用转录组学分析了感染后 1 天和 4 天 (dpi) 时白纹伊蚊对 CHIKV 以及马来伊蚊对 CHIKV 和 DENV 的全基因组反应。在白纹伊蚊中，1793 个和 339 个基因分别在 1 dpi 和 4 dpi 时受到 CHIKV 的显著调控。在 A. malayensis 中，在 CHIKV 感染时有 943 个和 222 个基因在 1 dpi 和 4 dpi 时显著受调控，在 DENV 感染时有 74 个和 69 个基因在 4 dpi 时显著受调控。我们报告了 81 个基因在所有 CHIKV 感染条件下持续差异调节，确定了 CHIKV 诱导的特征。我们使用从头组装的 A. malayensis 中肠转录组，确定了两种蚊子中表达的免疫基因，并描述了免疫结构。我们发现 JNK 通路在所有条件下都被激活，将其抗病毒功能推广到伊蚊。我们的全面研究为多种伊蚊媒介传播虫媒病毒提供了见解。
优化dieldrin的选择用于伊德斯的遗传性别性
1组公共场合publicronocéAnien（Cyroi），2 rue MaximeRivièRe，97490法国Ste Clotilde； s.scussel@cyroi.fr（S.S.）; b.gaudillat@cyroi.fr（B.G.）; j.esnault@cyroi.fr（J.E。）; m.dupopoyer@cyroi.fr（M.D.）2昆虫控制的共生技术（共生），Cyroi研究平台，2 Rue MaximeRivièRe，97490，法国Ste Clotilde； Quentinlejarre.symbiotic@gmail.com 3 Groupe Berkem，20 Rue Jean Duvert，33290法国Blanquefort； daouia.messaoudi@berkem.com 4在热带岛环境（UMR PIMIT）的研究传染过程，CNRS 9192，Inserm 1187，IRD 249，Union Union，Souching Platform，Souching Platform，97490，Stee Clotilde，法国史蒂·克洛蒂尔德； patrick.mavingui@univ-reunion.fr（p.m.）; pablo.tortosa@univ-reunion.fr（p.t.）*通信：juliencattel@gmail.com†这些作者对这项工作也同样贡献。
将无菌昆虫技术应用于蚊子的工具（艾德斯
https://cvs.icloud-content.com/b/atvtw0le76dwip_zaxuizba0aufuuzufauzhufauuzhufauuzhz mhhz Mhh117＆s = auygpvyprytz8vgmgmgmgmgmgmgmgmgmgmduw＆auygppvyprytz8vgmgmgmduw＆use 1＆ + a580f 5-42F52F5289289289289289289289289289289289289289289289289289289288926/11/11/2024，13:39
增强了全球侵入性埃及埃及种群的Zika病毒易感性
Aubry，F。等。（2020）增强了全球侵入性埃及埃及种群的寨卡病毒易感性。Science，370（6519），pp。991-996。（doi：10.1126/science.abd3663）。这是作者的最终接受版本。此版本和已发布的版本之间可能存在差异。，如果您想从中引用出版商的版本，建议您咨询出版商的版本。
映射病毒景观：印度中部的埃德斯蚊子的基因组监视
方法：使用CDC批准的BG-Sentinel版本2陷阱（Biogents AG，德国雷根斯堡）和来自印度博帕尔地区不同地点的电池经营的吸尘器收集蚊子。他们是根据属，性别，位置和收集日期进行分类的。从均质的蚊子池中提取RNA并进行反转录。互补的DNA（cDNA）使用独立于序列的单次放大（SISPA）扩增。此外，使用Illumina Novaseq 6000平台（Illumina，Inc.，CA，San Diego，CA）对聚合酶链反应（PCR）产物进行了测序。使用Trimmomatic进行读取的生物信息学分析（Bolger AM，Lohse M，Usadel B（2014）。 trimmomatic：用于光明序列数据（生物信息学，BTU170）的灵活修剪器，用于修剪低质量的原始读取。 后来，Kraken2和Bracken（马里兰州巴尔的摩的Johns Hopkins University）用于识别病毒序列。使用Trimmomatic进行读取的生物信息学分析（Bolger AM，Lohse M，Usadel B（2014）。trimmomatic：用于光明序列数据（生物信息学，BTU170）的灵活修剪器，用于修剪低质量的原始读取。后来，Kraken2和Bracken（马里兰州巴尔的摩的Johns Hopkins University）用于识别病毒序列。
艾德斯蚊子中的先天免疫力：从病原体抗性到塑造微生物群
对宿主的讨论 - 蚊子载体中的微生物相互作用经常以对它们传播的人类病原体的重点主导（例如疟原虫寄生虫和arbovirus）。然而，是载体与其可传染病病原体之间相互作用的基础是一种生命的昆虫生理和与细菌和真菌世界相互作用的生理学，包括共生，杂物，原发性以及原发性和机会性病原体。 在这里，我们回顾了与蚊子相关的细菌和真菌的了解，重点是伊迪斯属的成员。 我们探讨了微生物对蚊子的相互影响，而蚊子对微生物的影响。 我们分析了细菌和真菌共生体在蚊子发育中的作用，它们对载体能力的影响以及它们作为副根生物发生的生物防治剂和矢量的潜在用途。 我们探索了蚊子肠道的隔室，发现了免疫效应子和调节剂的区域化，从而产生了抗药性和免疫耐受性的区域，蚊子宿主可以控制并探讨其微生物共生体。 我们检查了基本表达的抗菌肽的解剖学模式。 最后，我们回顾了诱导型抗菌肽和规范免疫信号通路之间的关系，将蚊子中每条途径上的每个途径的当前知识与模型昆虫的果蝇Melanogaster进行比较和对比。 本文是主题问题的一部分，“雕刻微生物组：宿主因素如何确定和响应微生物定植”。是载体与其可传染病病原体之间相互作用的基础是一种生命的昆虫生理和与细菌和真菌世界相互作用的生理学，包括共生，杂物，原发性以及原发性和机会性病原体。在这里，我们回顾了与蚊子相关的细菌和真菌的了解，重点是伊迪斯属的成员。我们探讨了微生物对蚊子的相互影响，而蚊子对微生物的影响。我们分析了细菌和真菌共生体在蚊子发育中的作用，它们对载体能力的影响以及它们作为副根生物发生的生物防治剂和矢量的潜在用途。我们探索了蚊子肠道的隔室，发现了免疫效应子和调节剂的区域化，从而产生了抗药性和免疫耐受性的区域，蚊子宿主可以控制并探讨其微生物共生体。我们检查了基本表达的抗菌肽的解剖学模式。最后，我们回顾了诱导型抗菌肽和规范免疫信号通路之间的关系，将蚊子中每条途径上的每个途径的当前知识与模型昆虫的果蝇Melanogaster进行比较和对比。本文是主题问题的一部分，“雕刻微生物组：宿主因素如何确定和响应微生物定植”。
CRISPR/Cas9 介导埃及伊蚊性别比例失衡
埃及伊蚊是多种病毒的主要载体，包括登革热病毒、基孔肯雅病毒和寨卡病毒。蚊媒疾病的经济负担、传统控制策略的相对失败以及对杀虫剂的抗药性发展，都促使人们开始对埃及伊蚊进行基因改造。因此，一个关键的双性基因 ( Aedsx ) 调节性别分化，并交替剪接形成雄性和雌性特异性转录本 ( Aedsx M 和 Aedsx F )。CRISPR/Cas9 技术被用于性别特异性破坏雌性特异性亚型 Aedsx F1 和 Aedsx F2 ，这两种亚型均仅在雌性蚊子中表达。在发育阶段以 dsx F 为靶标已导致成年雌性出现各种表型异常。 dsx F1 和 dsx F2 微注射组中记录到成年突变表型的发生率在 29% 到 37% 之间，同时翅膀大小和喙长异常，进食前和进食后卵巢尺寸减小。这些发现与 G o 雌性繁殖力降低有关，其中 Aedsx F1 和 Aedsx F2 组的繁殖力降低率在 23% 到 31% 之间。此外，与野生型相比，G1 代的孵化抑制率为 28% 到 36%。总体而言，这些结果表明 Aedsx F 破坏已导致多种雌性性状破坏，包括雌性生育力下降，这可能直接或间接与生殖及其疾病传播能力有关。所有这些发现都表明 CRISPR 能够按照预期改变发育途径，因此这种方法可能为我们提供了性别比例失调系统作为管理该载体的遗传控制方法的基础。2022 作者。由 Elsevier BV 代表沙特国王大学出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
使用多顺反子质粒载体验证伊蚊细胞中的 CRISPR 激活系统
伊蚊会将包括黄病毒在内的多种病原体传播给人类，导致高发病率和死亡率。由于适应性和气候变化，这些蚊媒预计将在新的地理区域定居，从而使更多的蚊子面临感染风险。因此，控制伊蚊媒介对于防止疾病传播是必要的。最近，遗传学方法在媒介控制方面显示出良好的前景；然而，操纵蚊子基因组的工具和方法相当有限。虽然 CRISPR-Cas9 系统已被用于伊蚊的基因编辑目的，但基于 dCas9 的基因转录控制仍未得到探索。在本研究中，我们报告了 CRISPR 激活系统在伊蚊细胞中的实施。为此，我们设计、构建和测试了一种基于双质粒的策略，该策略允许表达 dCas9-VPR 和靶向向导 RNA 以及报告基因盒。荧光报告基因水平的定量分析显示了强大的过表达，验证了伊蚊细胞中的 CRISPR 激活。该策略和生物学部分将成为基于合成转录因子的伊蚊基因强劲上调的有用资源，以应用合成生物学方法进行媒介控制。
制定一项多部门战略，以防止在沿海城市Manta，Ecuador
这将通过在曼塔市选定的地点建立一个多部门财团来实现。参与部门将通过增强昆虫学监视，化学载体控制，风险映射和通信来协作，以降低埃及埃及埃及伊德斯的人口密度，以及改善固体废物管理，安全水管理，安全水管理，供水，供水，供水和储存，卫生，卫生，人类流动性和城市规划等环境因素。