1.1 预期用户 AflaTest ® 是一种定量检测多种商品中黄曲霉毒素的方法。Vicam 的先进生物技术允许测量所有主要的黄曲霉毒素(包括 AFB1、AFB2、AFG1、AFG2 和 AFM1),而无需使用氯仿或二氯甲烷等有毒溶剂。AflaTest ® 黄曲霉毒素检测用于各种各样的地方,从当地农场升降机到食品加工质量控制实验室到政府检测实验室 - 任何快速、简便且高度准确的黄曲霉毒素分析可以防止污染并改善食品供应质量的地方。1.2 原理 黄曲霉毒素是一种来自天然霉菌的毒素,是已被证明会导致人类癌症的一类致癌物。黄曲霉毒素还会因疾病或生产效率降低而导致牲畜遭受经济损失。AflaTest ® 是一种快速、简单、安全且高度准确的方法,可用于定量测量许多商品中的黄曲霉毒素。样品通过与萃取溶液混合、搅拌和过滤来制备。然后将萃取物施加到与黄曲霉毒素特异性抗体结合的 AflaTest ® 柱上。在此阶段,黄曲霉毒素与柱上的抗体结合。然后用水冲洗柱以除去免疫亲和柱中的杂质。通过将甲醇通过柱,黄曲霉毒素从抗体中除去。然后可以将该甲醇溶液注入 HPLC 系统或在荧光计中测量。这些步骤在第 1.7 节“AflaTest ® 概述”中概述。1.3 适用性和批准 AflaTest ® 已针对许多商品中的黄曲霉毒素定量测量进行了优化。目录列出了截至本手册出版日期为特定商品开发的测试协议。如需测量本手册中未列出的商品中的黄曲霉毒素,请联系我们的技术援助部门。AflaTest ® 方法因通过亲和柱的样品量而异。通过柱的样品量越多,检测限越低。但是,当通过柱的样品量较少时,测定范围更广,测试可以更快完成。一般而言,0.2g 方法的检测范围更广,速度更快。1.0g 方法的检测限较低。两种方法均准确。
这项研究涵盖了对曲木曲霉抗花生抗性的现有文献的评论,并探讨了操纵易感基因作为抗性繁殖策略的潜力。花生(Arachis hypogaea l。)在世界上最重要的油料种子作物中排名。然而,由真菌病原体曲霉素flavus引起的黄曲霉毒素污染严重阻碍了花生生产的盈利能力和安全性。为了解决这个问题,本文始于专门针对病原体的一章,涵盖了诸如A. flavus生命周期,致病性,影响其生长的因素和黄曲霉毒素污染的因素以及建议的控制策略。到目前为止,疾病管理和黄曲霉毒素控制的传统方法表现出有限的成功。它具有专门针对病原体基因组调节的部分,包括黄曲霉毒素生物合成的调节。
引言黄曲霉毒素是黄曲霉的代谢产物,它是动物和人类中有效的肝毒素和致癌物。霉菌毒素可以直接通过脂质的代谢而直接干扰胸腺中细胞毒性和辅助T淋巴细胞的产生。T辅助淋巴细胞(CD4+)是负责转向自适应免疫系统反应的细胞。这些细胞存在于周围循环中,然后在存在挑战的情况下迁移到次级淋巴组织中。粘膜T辅助淋巴细胞是在这些位置存在的细胞,这些细胞作用于抗体的产生或防御挑战。黄曲霉毒素中毒是免疫抑制的原因,其作用会影响疫苗免疫反应。行业用于保护动物免受AF的毒性作用的措施包括评估谷物的使用,使用真菌生长的抑制剂,发酵,微生物灭活,物理分离,热灭活,辐射,使用氨,氨水降解以及使用。目前,最吉祥和实用的方法之一是使用吸附剂。选择的吸附剂被添加到被AF污染的饮食中时,可以在消化过程中劫持黄曲霉毒素,从而使霉菌毒素通过动物的胃肠道经过Milbond-TX®是一种商业可用的霉菌毒素binder,用于减少黄曲霉毒素的影响。这项研究的目的是评估肉鸡中疫苗免疫反应中MilbondTX®的影响。使用FlowJo软件(Treestar,Inc)分析数据。材料和方法90个具有相同起源的雄性肉鸡在1天后用纽卡斯尔病毒(Poulvac®NDW)接种疫苗,并分为3种30只鸟的治疗方法。治疗差异是给予不同组的饲料的类型。处理由阴性对照(T1),仅常规肉鸡饲料,阳性对照(T2)组成,以及在常规饲料中包括2.8 ppm的Aflatoxin和Milbond组(T3)(T3),其中包括Aflatoxin(2.8 ppm)和Milbond,为0.25%。动物将动物保存在笼子里,每只10只鸟(每次治疗3次重复)。在疫苗接种后3、7和21天收集血液样本。样品。是用于量化T辅助淋巴细胞(CD4+),粘膜T辅助淋巴细胞和记忆或幼稚T淋巴细胞的T型助手淋巴细胞(CD4+)的存在。此程序目前是研究动物免疫系统的既定方法。流式细胞仪是在Facscalibur流式细胞仪(Becton Dickinson)上进行的。绿色荧光(来自FITC),并在FL2通道(585/42 nm)上检测到橙色荧光。细胞(基于前进和侧面散射,包括污染的血小板。统计分析是针对每种细胞的统计分析,以及通过固定处理和样品随机处理的广义线性混合模型(泊松分布和对数链路)的统计分析。结果和结论流式细胞仪技术允许表征免疫学状态,从而评估某些疫苗的作用机理。因此,可以以极大的敏感性检测到对免疫系统的小干扰,从而预测免疫系统如何能够安装面向疫苗接种的反应。通过流式细胞术,映射3个不同细胞亚群(T辅助淋巴细胞(CD4+),粘膜T辅助淋巴细胞和记忆或幼稚的T淋巴细胞)评估的免疫反应,表明MILBONDTX®FED组和阴性对照组具有明显更大的蜂窝免疫反应。与对照组相比,黄曲霉毒素组中所有评估的细胞亚群均降低,而MilbondTX®有助于数值减少这种有害作用(结果未显示)。在饲料中添加MilbondTX®导致淋巴细胞的数量增加,在未挑战的对照组中观察到的水平相似,而仅受到挑战的组导致淋巴细胞计数减少(下图)。霉菌毒素的存在改变了在本实验中测试的鸟类免疫系统的正常发育。使用添加剂抗霉菌毒素MilbondTX®能够逆转霉菌毒素对疫苗反应的影响。我们得出的结论是,MilbondTX®在喂食黄曲霉毒素阳性饲料时有助于保护免疫反应,这可能有助于在纽卡斯尔疾病疫苗接种后更好地适应免疫反应。
结果:在本研究中,假单胞菌属,20EI1能够降低黄曲霉的生长。此外,我们确定这种生长抑制是铁的。此外,假单胞菌20EI1减少或阻断了黄曲霉毒素的产生,以及环皮二唑酸和曲酸。在细菌的存在下改变了铁相关基因的表达,而参与产生黄曲霉毒素的基因被下调。铁补充部分重新建立了它们的表达。细菌还降低了其他继发代谢产物(SM)基因的表达,包括参与环皮二唑酸,曲酸和imizoquin生物合成的簇的基因,而聚类的基因与曲霉菌素相对应。有趣的是,全局SM调节基因MTFA被20EI1显着上调,这可能有助于观察到的SM发生变化。
农业中的霉菌毒素管理是维护动物和人类健康的重要挑战。选择合适的吸附剂仍然是许多饲养者的问题,也是饲料制造商的重要标准。人们仍在寻找新的吸附剂。氧化石墨烯是纳米技术领域一种很有前途的材料,其吸附性能优异。体外研究调查了氧化石墨烯对碎小麦中霉菌毒素的结合。结果表明,在 37˚C 下,氧化石墨烯对黄曲霉毒素 0.045 mg/g、玉米赤霉烯酮 0.53 mg/g 和脱氧雪腐镰刀菌烯醇 1.69 mg/g 的吸附能力。碎小麦消化的体外模拟显示在胃期吸附迅速。在矿物质中,Mg、Cu 和 Zn 的吸附量最多。 10 mg/g 剂量的氧化石墨烯对消化酶 α-淀粉酶和胰蛋白酶的抑制作用与胃蛋白酶和胃脂肪酶相比仅有轻微抑制。体外结果表明氧化石墨烯适合吸附黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇。
FGIS通过建立质量标准来促进谷物,油料种子和相关产品的营销;通过联邦,州和私人实体网络提供公正的检查和权衡服务;修订后,监视/执行对USGSA的遵守。FGIS管理USGSA建立的统一国家谷物检查和称重计划。USGSA下的服务是按收费的,用于出口和国内谷物运输。USGSA要求对出口谷物进行检查和称重,禁止在检查和称重谷物的情况下进行欺骗性的做法,并为违规行为提供惩罚。USGSA还要求在发货之前对Aflatoxin进行测试,除非合同规定不需要测试。
肝细胞癌 (HCC) 是一种原发性肝脏恶性肿瘤,是全球第七大常见癌症和癌症死亡第二大原因。本综述探讨了 HCC 的发病率、相关风险因素以及不断变化的全球趋势。据观察,世界各地的发病率各不相同,特别是由于环境和感染性风险因素。慢性乙肝 (HBV) 和丙肝 (HCV) 病毒感染、酗酒、黄曲霉毒素暴露、糖尿病、肥胖和吸烟是一些主要风险因素。东亚和撒哈拉以南非洲的 HCC 疾病负担最重,其中中国占绝大多数。相反,由于美国改进了乙肝疫苗接种计划,其 HCC 发病率总体较低;然而,随着非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 中突出风险因素的发病率上升,这种趋势很可能会改变。性别差异显而易见,男性罹患肝癌的几率高于女性,这可能是由于各种环境和生物因素造成的,包括饮酒、吸烟和雄激素水平。目前,降低肝癌总体发病率的努力包括普及乙肝疫苗接种、抗病毒治疗、黄曲霉毒素预防措施、遗传性血色素沉着症的基因筛查以及肝硬化患者的早期超声评估。了解这些不断发展的趋势和风险因素对于应对不断上升的肝癌发病率至关重要,尤其是在西方国家,那里的肥胖、糖尿病和代谢紊乱等风险因素正在增加。
FGIS 通过制定质量标准、通过联邦、州和私人实体网络提供公正的检验和称重服务以及监控/执行修订后的 USGSA 合规性,促进谷物、油籽和相关产品的营销。FGIS 管理 USGSA 制定的统一的国家谷物检验和称重计划。USGSA 的服务以收费方式提供,适用于出口和国内谷物运输。USGSA 要求对出口谷物进行检验和称重,禁止在谷物检验和称重方面采取欺骗行为,并对违规行为进行处罚。USGSA 还要求在装运前对所有从美国出口的玉米进行黄曲霉毒素检测,除非合同规定不需要进行检测。
原发性肝恶性肿瘤包括肝细胞癌 (HCC) 和源自实质的肝内胆管癌。此外,源自间叶组织的罕见原发性病变会发展为肝肉瘤。HCC 是全球第六大常见肿瘤,也是癌症相关死亡的第四大原因,约 90% 的肝恶性肿瘤患者为 HCC,由于其自然病程大多无症状 ( 1 )、高复发率以及对晚期 HCC 的治疗策略无效 ( 2-5 ),预后不良(图 1)。乙肝病毒 (HBV) 感染是未接种疫苗人群罹患 HCC 的独立高风险因素,主要发生在亚洲和萨兰以南非洲 ( 6 )。此外,丙型肝炎病毒 (HCV) 感染、饮食暴露于黄曲霉毒素B1、酒精性肝病 (ALD) 和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 已成为发达国家 HCC 的主要原因 ( 7,8 )。