Anagnostou 博士是肿瘤学副教授、胸部肿瘤生物库主任、精准肿瘤分析负责人、约翰霍普金斯大学 Sidney Kimmel 癌症中心分子肿瘤委员会和胸部肿瘤精准医学卓越中心的联合负责人。她毕业于希腊雅典国立和卡波迪斯特里安大学医学院,并在同一所大学获得博士学位。在耶鲁-纽黑文医院完成内科住院医师实习后,她随后在约翰霍普金斯大学接受了肿瘤内科培训。Anagnostou 博士是一名转化癌症研究员,专注于人类癌症的大规模基因组和液体活检分析。她的团队发现了对免疫疗法反应和耐药的新型基因组机制,她的研究尤其侧重于了解对这些疗法反应和耐药的分子机制,通过微创方法捕捉这些机制,并将这些知识转化为新技术和针对癌症患者的创新治疗方法。她是首个基于 ctDNA 的转移性非小细胞肺癌分子反应自适应免疫化疗临床试验 (NCT04093167) 的国际研究主席。她的长期目标是将医学肿瘤学转变为个性化分子肿瘤学,根据液体活检提供的癌症基因组学和分子实时反应评估来量身定制治疗决策。
基于从“意大利生物文化地图集”项目和论文“从阿尔卑斯山到地中海及其他地区:意大利的遗传学、环境、文化和“不可能的美丽””(Anagnostou 等人,2023 年)中获得的见解,《我们不知道的意大利人。历史少数民族社区的语言、DNA 和行为》(Destro Bisol 等人,2023 年)旨在凸显意大利历史少数民族社区的丰富多彩。通过探索他们的语言、文化、DNA 和饮食传统,这本书试图挑战刻板印象,并促进对这些经常被忽视的群体的更细致的了解。这个项目的一个中心目标是扩大这些社区的声音,让他们分享他们独特的观点和经验。我们希望通过这种方式消除误解,展示这些群体的活力和韧性,他们积极参与世界社会和人口变化。最终,本书致力于为一个更加包容和公平的社会做出贡献,承认文化多样性的价值。
1 团队要感谢 Ian Walker(Jobs Group 经理)的指导。我们感谢 Grzegorz Peszko(世界银行环境、自然资源和蓝色经济首席经济学家)和 John Anagnostou(国际金融公司高级行业专家)提供的实质性意见和反馈。本说明受益于与合作伙伴的多次讨论。我们要感谢 Caspar Edmonds(国际劳工组织)、Giorgos Demetriou 教授(循环经济研究中心)、Julia Bakutis(H&M 集团)和 Patrik Lundström(Renewcell)提供的宝贵见解。 2 本说明遵循艾伦·麦克阿瑟基金会 (EMF) 对循环经济的定义。EMF 将循环经济定义为一种“设计上具有恢复性和再生性”的系统,旨在始终保持产品、部件和材料的最高效用和价值。循环经济是一个持续的正向发展周期,通过管理有限的库存和可再生能源来保护和提高自然资本,优化资源产量,并最大限度地降低系统风险。”
Alice Accorroni,瑞士GüldenAkdal,土耳其Luisa Albuquerque,葡萄牙Yuri Alekseenko,Belarus Olga A. A. Alenikova,Belarus ceren Alis,土耳其Pedro Nascimento,Alib and and ussey,usece usse usse,纳尔迪(Naldi),意大利乔治亚(Georgina),西班牙,马其顿梅斯德·阿索夫(Anita Arsovska) KI,匈牙利彼得·贝利特(Peter Berlit),德国码头Boban,Croatia Sylvia Boesch,Austria Luca Bollo,西班牙Alessandro Bombaci,意大利Raffaello Bonacchi,意大利Alexey Boyko,俄罗斯联邦,俄罗斯联邦Mark Braschinsky,Estonia tatiana bremova-bremova-Bremova-ermova-ermova-ertland,
Zhiqiang Sha 1✉2,Evdocia anagnosou 3,Celso Bolte 4,Guillaume Auzias 5,Marlene Behramann 12,13,Calvo 14,Calvo 14,Eileen Daly 15,Eileen Daly 15,Deneuth 5,Deneuth 5,Deneuth 5,Meiyu duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan duan fitz in 31,Sarah Duris fitea forrise florothe l. jac selle l. Maria Jalbrzikowski 22,Joost Janssen 4,Joseph A.国王20 King 20,Luna 22,Sarah E. Medland 32,Filippo Muratori 12.13,Bob Orange 17,Parellada 4,Joseph C J. Taylor 40,Gregory L. Wallace 41,Jan K.King 20,Luna 22,Sarah E. Medland 32,Filippo Muratori 12.13,Bob Orange 17,Parellada 4,Joseph C J. Taylor 40,Gregory L. Wallace 41,Jan K.
Kurth,F。Orcid: A.,Hoogman,M。Orcid:https: K. Orcid: Sorensen,L.,Pan,Pun,Silk,T。Jur,C.,Cubillo,A.I.I.I。I. I. Satterthwaite,d E.,Ghisleni,C.,Lazaro,L.,Hoekstra, Bellgrove,M。A. A. A. A.,Jansen,J.,Murato,F.,M.,Girral,M。G. G. G. G. G. G. G. G. G. C.,Jalbrzikowski,M.,Rosa,P.G.,O'Hearn,K.M.,Kurth,F。Orcid:A.,Hoogman,M。Orcid:https: K. Orcid: Sorensen,L.,Pan,Pun,Silk,T。Jur,C.,Cubillo,A.I.I.I。I. I. Satterthwaite,d E.,Ghisleni,C.,Lazaro,L.,Hoekstra, Bellgrove,M。A. A. A. A.,Jansen,J.,Murato,F.,M.,Girral,M。G. G. G. G. G. G. G. G. G. C.,Jalbrzikowski,M.,Rosa,P.G.,O'Hearn,K.M.,
癌症仍然难以治愈,因为肿瘤固有的基因组不稳定性有助于其逃避细胞毒性和靶向治疗 ( Miller and Sadelain, 2015 )。然而,癌症免疫检查点的发现和免疫检查点抑制剂 ( ICI ) 的成功可能会提高患者的生存率。细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 ( CTLA-4 ) ( Pardoll, 2012 )、程序性细胞死亡-1 及其配体 ( PD- 1 / PD-L1/2 ) ( Topalian et al., 2012 ) 和淋巴细胞活化基因-3 ( Yu et al., 2019 ) 抑制 T 细胞免疫反应。 CTLA-4 信号传导在免疫反应早期限制淋巴结中 T 细胞反应的启动,而 PD-1 在肿瘤微环境的后期过程中限制 T 细胞活性 ( Fife and Bluestone, 2008 )。 CTLA-4 和 PD-1 – PD-L1/PD-L2 检查点通常被肿瘤利用来逃避和/或抑制免疫系统。因此,已开发出许多单克隆抗体来阻断参与免疫反应下调的蛋白质 ( Meng et al., 2015 ; Ngiow et al., 2015 ),通过消除外周耐受性刺激 T 细胞依赖性细胞毒性对抗肿瘤细胞 ( Cuende et al., 2015 )。因此,使用单克隆抗体阻断免疫检查点已成为一种有前途的癌症治疗策略 ( Anagnostou et al., 2017 ),并且可以产生持久的抗肿瘤活性,与其他全身疗法相比,可提高各种恶性肿瘤的存活率 ( Bang et al., 2017 )。抗 CTLA-4 抗体(伊匹单抗 [IPI])、抗 PD-1 抗体(纳武单抗 [NIVO] 和派姆单抗)和抗 PD-L1 抗体(阿替利珠单抗、阿维鲁单抗和度伐单抗)已被批准用于临床治疗各种晚期实体肿瘤,例如黑色素瘤(Hodi et al., 2016)、非小细胞肺癌 (NSCLC)(Dal Bello et al., 2017)、肾细胞癌(Atkins et al., 2017)、小细胞肺癌(Schneider and Kalemkerian, 2016)、胃食管癌和肝癌(Gong et al., 2018)。 NIVO 是一种人 IgG4 PD-1 ICI 抗体,可选择性阻断细胞毒性 T 细胞表面的 PD-1 受体,以防止 PD-L1 诱导的恶性肿瘤细胞免疫反应下调(Minguet et al., 2016 )。由于已证明 NIVO 可显著改善特定患者的总体生存率 (OS) 和安全性,因此已获得美国 (US) 和欧盟 (EU) 批准用于治疗局部晚期或转移性 NSCLC(Minguet et al., 2016;Vokes et al., 2018)、晚期肾细胞癌和晚期黑色素瘤(Larkin et al., 2015;Raedler, 2015;Wolchok et al., 2017;Schuyler, 2018 )。此外,NIVO 还可治疗复发性或难治性霍奇金淋巴瘤,具有良好的疗效和安全性(Ansell et al.,2015)。伊匹单抗(IPI)是一种人单克隆 IgG4,通过选择性结合细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 发挥抗肿瘤 ICI 的作用,一种位于细胞毒性T细胞表面的分子,可抑制免疫反应(Hodi et al., 2010)。IPI可阻断CTLA-4,导致恶性细胞中持续活跃的免疫反应。美国和欧盟已批准IPI单药治疗黑色素瘤(Lipson and Drake, 2011)。
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