Olga Lanzetta 1,Marchesa Bilio 1,Johannes Liebig 2,Katharina Jechow 2,Foo Wei Ten 2,Rosa Ferreino 1,Ilaria Aurigemma 3,Elizabeth Illingworth 3,Elizabeth Illingworth 3,Christian Conrad 2,Soeren Lukassen 2,Soeren Lukassen 2,Claudia angelini 4,Claudia Angelini 4,Antanio baldini 5 <
Aberg,K.,Saetre,P.,Jareborg,N。,&Jazin,E。(2006)。 人类QKI,人类少突胶质细胞相关基因的电量调节剂参与精神分裂症。 美国国家科学院会议录,103(19),7482 - 7487。https://doi.org/10.1073/pnas.0601213103 Angelini,Angelini,Angelini,Angelini,J.,J.,Marangon,D.,Marangon,D.,Raffaele,S.,Raffaele,S.,Lecca,D.,D.,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,I。 表达GPR17细胞的分布与多发性硬化症患者脑组织中的白质炎症状态相关。 国际分子科学杂志,22(9),4574。https://doi.org/10.3390/ijms22094574 Artegiani,B.,Lyubimova,A. 一项单细胞RNA测序研究揭示了海马神经元的细胞和分子动力学。 单元报告,21(11),3271 - 3284。https://doi.org/10。 1016/j.celrep.2017.11.050 Bare,D.J.,Lauder,J.M.,Wilkie,M.B。,&Maness,P.F。(1993)。 大鼠脑中的 p59fyn位于成年神经元和幻影的轴突谱和亚群中。 Oncogene,8(6),1429 - 1436。 Bergles,D。E.和Richardson,W。D.(2015)。 少突胶质细胞的发展和可塑性。 Cold Spring Harbors生物学的观点,8(2),A20453。 https://doi.org/10.1101/cshperspect.a020453 Boda,E.,Vigano,F.,Rosa,P.,Fumagalli,M. (2011)。 NG2表达细胞中的GPR17受体:关注体内细胞成熟和参与急性创伤和慢性损伤。Aberg,K.,Saetre,P.,Jareborg,N。,&Jazin,E。(2006)。人类QKI,人类少突胶质细胞相关基因的电量调节剂参与精神分裂症。美国国家科学院会议录,103(19),7482 - 7487。https://doi.org/10.1073/pnas.0601213103 Angelini,Angelini,Angelini,Angelini,J.,J.,Marangon,D.,Marangon,D.,Raffaele,S.,Raffaele,S.,Lecca,D.,D.,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,&Abbrac,I。表达GPR17细胞的分布与多发性硬化症患者脑组织中的白质炎症状态相关。国际分子科学杂志,22(9),4574。https://doi.org/10.3390/ijms22094574 Artegiani,B.,Lyubimova,A.一项单细胞RNA测序研究揭示了海马神经元的细胞和分子动力学。单元报告,21(11),3271 - 3284。https://doi.org/10。1016/j.celrep.2017.11.050 Bare,D.J.,Lauder,J.M.,Wilkie,M.B。,&Maness,P.F。(1993)。p59fyn位于成年神经元和幻影的轴突谱和亚群中。Oncogene,8(6),1429 - 1436。Bergles,D。E.和Richardson,W。D.(2015)。少突胶质细胞的发展和可塑性。Cold Spring Harbors生物学的观点,8(2),A20453。https://doi.org/10.1101/cshperspect.a020453 Boda,E.,Vigano,F.,Rosa,P.,Fumagalli,M.(2011)。NG2表达细胞中的GPR17受体:关注体内细胞成熟和参与急性创伤和慢性损伤。Glia,59(12),1958 - 1973。https://doi.org/10.1002/glia.21237 Bonfanti,E.,Bonifacino,T.GPR17受体的异常上调导致SOD1 G93A小鼠中的少突胶质细胞功能障碍。 国际分子科学杂志,21(7),2395。https://doi.org/10.3390/ijms21072395 Bonfanti,E.,E.,Gelosa,P.,Fumagalli,P. (2017)。 少突drocyte-drocyte前体细胞在中风后在脑重现中表达GPR17受体的作用。 细胞死亡与疾病,8(6),E2871。 https://doi.org/ 10.1038/cddis.2017.256GPR17受体的异常上调导致SOD1 G93A小鼠中的少突胶质细胞功能障碍。国际分子科学杂志,21(7),2395。https://doi.org/10.3390/ijms21072395 Bonfanti,E.,E.,Gelosa,P.,Fumagalli,P. (2017)。少突drocyte-drocyte前体细胞在中风后在脑重现中表达GPR17受体的作用。细胞死亡与疾病,8(6),E2871。https://doi.org/ 10.1038/cddis.2017.256https://doi.org/ 10.1038/cddis.2017.256
双曲活肉块共聚物纳米级Marwan频道; Cara,Eleonora; Pir,候选人f。; Boarino,Luca;安吉洛的安吉利尼;卢皮,费德里克。- in:光学Matticl的光学。- ISSN 2195-1- (2021)。[10.1002/adom.202001933]
下巴报告了Eisai GmbH,UCB Pharma GmbH和Jazz Pharmaceuticals德国GmbH的个人费用,在提交的工作之外。MB在提交的工作之外获得了Eisai GmbH和UCB Pharma的旅行支持。rs已获得演讲者的个人费用,或者在Angelini,Arvelle,Arvelle,Bial,Desitin,Eisai,Eisai,Eisai,Jazz Pharmaceuticals德国Gmbh,Janssen-Cilag Gmbh,Livanova,Livanova,Livanova,Livassured B.V.提交的工作。rvw报告了apocare的个人费用,EISAI的个人费用,其他GW Pharma,UCB的个人费用,Desitin的个人费用,在提交的工作之外。CH报告了演讲,网络研讨会,咨询等的荣誉。来自UCB,Eisai,Angelini,GW,Precisis,Jazz Pharma,Honoraria for Expert证词,以及UCB和Eisai的许可费,在提交的工作之外。这些活动与此手稿的起草和明确内容无关。
2023 King-Sun Fu纪念馆最佳IEEE机器人纸奖 - 荣誉提及“像Pro 2.0一样掌握它:一种数据驱动的方法,利用Ba-SIC形状分解和人类数据来掌握未知物体” Bicchi和Manolo Garabini第39卷,第5期,第4016-4036页,2023年10月。
演讲者Cristoforo Abbattista(Planetek Italia s.r.l)的太空战略业务部负责人Claudia Angelini(CNR研究总监“ Mauro Picone”计算申请研究所Mattia Bolzoni)Mattia Bolzoni(在Pirelli&C.S.P.S.P.Sabine II II II II IIRI IIRI IRI CIAVARE of IRI CIAVARENCE IRICRALE CIAVARERA'' Bari)Tommaso di Noia(Bari理工大学)Yurii Nesterov(Louvain工程学院)Francesca Mazzia(计算机科学和数学协调员,Uneiba)Sandra Pieraccini(AI和ML的UMI Group Mathematics in Computer Science and Mathematics in Computer Science and Mathematics,niba)
Neumirna Therapeutics 获得 2000 万欧元 A 轮融资,用于开发用于治疗癫痫和其他神经系统疾病的 RNA 疗法。此轮融资由 Angelini Ventures 和 Invivo Partners 共同领投,现有投资者(如 Innovestor 的生命科学基金)也参与其中。丹麦,哥本哈根,2025 年 8 月 1 日 – Neumirna Therapeutics(“Neumirna”)是一家专注于 RNA 的生物技术公司,致力于开发用于治疗神经系统疾病的下一代疗法,该公司欣然宣布其 A 轮融资首轮完成,融资金额为 2000 万欧元。该投资由新投资者 Angelini Ventures 和 Invivo Partners 共同领投,Neumirna 的种子投资者、Innovestor 的生命科学基金和其他现有投资者也参与其中。 Neumirna 成立的使命是彻底改变具有挑战性的神经系统疾病的治疗模式,该公司处于 RNA 疗法的前沿,利用微小 RNA (miRNA) 的力量提供改善疾病的药物。该公司的开创性药物发现平台能够开发针对以前难以治愈的疾病的 RNA 疗法,例如耐药性癫痫 (DRE) 和帕金森病。Neumirna 的主要治疗候选药物 NMT.001 是一种反义寡核苷酸 (ASO) 疗法,用于治疗 DRE,这种疾病影响着全球数百万患者,而目前的治疗方案仍未提供足够的治疗。临床前研究显示,DRE 在动物模型中具有良好的疗效,凸显了 NMT.001 显著改善患者治疗结果和生活质量的潜力。有了新的资金,Neumirna 准备扩大其研发范围,扩大其平台,并推动 NMT.001 进入下一个关键发展阶段。此轮融资标志着 Neumirna 朝着其目标迈进,即为有需要的患者提供改变生活的疗法。“这一融资里程碑证明了我们基于 RNA 的平台和主要开发候选药物 NMT.001 的突破性潜力,”Neumirna Therapeutics 首席执行官 Janine Erler 教授表示。“我们很高兴获得领先国际投资者的支持,他们与我们有着共同的愿景,即解决神经系统疾病患者尚未满足的需求。这笔资金对于将 NMT.001 推向临床试验和推进我们的产品线至关重要。”“作为联合牵头投资者,我们很自豪能够支持 Neumirna 实现其使命,即利用 RNA 疗法的潜力来治疗癫痫和其他复杂的神经系统疾病,”Angelini Ventures 高级负责人 Thomas Thestrup 表示。“通过利用针对 microRNA 的药物来解决癫痫和帕金森病等疾病的根本原因,Neumirna 正在该领域开辟新天地。我们高度关注脑部疾病,并致力于推进癫痫的创新治疗,我们很高兴能与 Neumirna 的管理团队合作,共同为全球患者开发变革性解决方案。” Invivo Partners 管理合伙人 Luis Pareras 表示:“投资 Neumirna 代表着一个独特的机会,可以支持一家利用 RNA 技术治疗神经系统疾病的先锋公司。作为一名神经外科医生,我对 NMT.001 的创新方法和结果印象深刻。为患者提供变革性解决方案的可能性
B IOSTATISTICS AND C LINICAL E PIDEMIOLOGY ▪ Maria Vittoria CHIARUTTINI – Tutor: Prof. Dario GREGORI – Co-Tutor: Prof. Giulia LORENZONI “WIN STATISTICS IN OBSERVATIONAL CANCER RESEARCH: INTEGRATING CLINICAL AND QUALITY-OF-LIFE OUTCOMES” ▪ Noor MUHAMMAD KHAN – Tutor: Prof. Dario GREGORI – Co-Tutor: Prof.朱利亚·洛伦佐尼(Giulia Lorenzoni ▪迭戈·佩拉佐洛(Diego Perazzolo) - 导师:Chiara Castellani教授 - 联合讲师:Pietro Fanton教授“增强心脏移植随访的八月且复杂的网络分析方法”
西班牙巴塞罗那市巴塞罗那市德尔马德尔医院; 2西班牙马拉加的MALAGA的UGC心理健康 - 大学地区医院; 3 CSM Cordoria,Oviedo,西班牙; 4 Uni Versiaia Hospital San Jorge,San Jorge,Huesca,Short Psychiatry的4住院单位; 5西班牙拉斯帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚(Gran Gran Canaria)的格兰加拿大纳(Gran Canaria)大学医院; 6西班牙马德里的拉巴斯大学医院; 7西班牙科尔多巴的雷纳·索菲亚大学医院的精神卫生服务; 8西班牙科尔多巴大学科尔多巴大学形态与社会学科学系; 9西班牙科尔多巴的科尔多巴生物医学研究所; 10 San Carlos临床医院精神病学与心理健康研究所,Cibersam,Cibersam,医学院,合适的大学,西班牙马德里,西班牙; 11 FIDMAG研究基金会,西班牙巴塞罗那; 12 Angelini Pharma,西班牙巴塞罗那
披露YP是雅培的雇员和股东。FSM has participated in advisory boards for Abbott, Amarin, Angelini, AstraZeneca, Bayer, Baxter, Beigene, Biogen, Boheringer, Boston Scientific, Daiichi Sankyo, Eli Lilly, EverPharma, Gilead, GSK, Lundbeck, Menarini, MSD, Novo Nordisk, Novartis, Roche, Sanofi and Servier.SDP已获得Astrazeneca和Boehringer Ingelheim的研究支持;曾参加雅培,阿马林公司,应用治疗学,Eli Lilly and Co,Evapharma,Hengrui Therapeutics Inc,Menarini International,Novo Nordisk,Sandoz和Sun Pharmaceuticals的咨询委员会;并因从阿斯利康,Boehringer Ingelheim,Eli Lilly and Co,Merck&Co。,Novo Nordisk和Sanofi的演讲而获得了Honoraria。fg曾担任阿斯利康,Boehringer Ingelheim,Eli Lilly,Merck Sharp&Dohme,Medtronic,Novo Nordisk,Novo Nordisk,Roche Diabetes Care,Sanofi的顾问;曾担任Eli Lilly,Novo Nordisk,Roche Diabetes Care的研究调查员;并获得了Eli Lilly和Roche糖尿病护理的赠款。KS是Eversana的雇员,该员工已获得Abbott的项目资金
