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World File Search SystemAntigenemia
1类工作簿 - 微生物学1
致病性 - ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………- 病原体毒力 - ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………” ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………”感染来源 - …………………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………。载体 - ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Endogenous vs. exogenous infection: …………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Opportunistic infection : ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………”………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………。特定的预防：………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………。抗毒素：…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………。Antigenemia : ………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Bacteremia, viremia, fungemia : ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………”
2023 LIN年度报告_2023.3.29
是装备的。 div>三个Artichetles WU在2023年发表在Peer-Review Journal中B. Wu和A. J. J. J.B. Kayira（2023）。 div> 冠状病毒疾病2019（Covid-19）再感染率：可质性的工具，用于指导疫苗优先级和插入政策；疫苗（巴塞尔）11（7）。 div> Warlest，M。R.，A。Jordan，R。Wu。 G. Kalua，G。Kalua，G。（2023）。 div> 六个月的生存率和危险因素的生存和风险因素因不属不属不良的不良因素而在不良元素中发生恶性肿瘤的毒素性亚菌素症中的抗霉菌症trughceneing trughceneing在恶性肿瘤中恶属不良的不良元素中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性产生了不良状态。 div> Herman，J.，E。Robins，A。Smadiime，A。Dushime，E。Rwaghose，BFSagiro，S。Gumbo，C。 Wu，S。Joseph，Q。Duke，N。Addage和R. Wadgedara（2023）。 div> 使用创新方法击中卫生系统重置COUBID-19-大流行：所选共同核算的案例研究在公共卫生中计数fronnntiers 11. div>B. Kayira（2023）。 div>冠状病毒疾病2019（Covid-19）再感染率：可质性的工具，用于指导疫苗优先级和插入政策；疫苗（巴塞尔）11（7）。 div>Warlest，M。R.，A。Jordan，R。Wu。 G. Kalua，G。Kalua，G。（2023）。 div>六个月的生存率和危险因素的生存和风险因素因不属不属不良的不良因素而在不良元素中发生恶性肿瘤的毒素性亚菌素症中的抗霉菌症trughceneing trughceneing在恶性肿瘤中恶属不良的不良元素中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性产生了不良状态。 div> Herman，J.，E。Robins，A。Smadiime，A。Dushime，E。Rwaghose，BFSagiro，S。Gumbo，C。 Wu，S。Joseph，Q。Duke，N。Addage和R. Wadgedara（2023）。 div> 使用创新方法击中卫生系统重置COUBID-19-大流行：所选共同核算的案例研究在公共卫生中计数fronnntiers 11. div>六个月的生存率和危险因素的生存和风险因素因不属不属不良的不良因素而在不良元素中发生恶性肿瘤的毒素性亚菌素症中的抗霉菌症trughceneing trughceneing在恶性肿瘤中恶属不良的不良元素中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性肿瘤中的恶性产生了不良状态。 div>Herman，J.，E。Robins，A。Smadiime，A。Dushime，E。Rwaghose，BFSagiro，S。Gumbo，C。 Wu，S。Joseph，Q。Duke，N。Addage和R. Wadgedara（2023）。 div>使用创新方法击中卫生系统重置COUBID-19-大流行：所选共同核算的案例研究在公共卫生中计数fronnntiers 11. div>
无微生物细胞DNA在急性肝硬化急性代偿性
背景和目的：尽管细菌感染对肝硬化的影响已经很好地描述了，但非肝病病毒（NHV）感染的影响尚不清楚。这项研究评估了循环微生物的基因组片段，这些循环微生物的基因组下一代测序（MNG）在急性代偿性（AD）的个体中，重点是NHV，并将结果与临床结果相关。方法：在研究队列中的129名患有cirhosis AD的个体中进行了血浆MNG。分别招募了十名健康志愿者以及20、39和81名患有稳定的肝硬化，严重败血症和血液学恶性肿瘤的人。在验证队列中进行了人类巨细胞病毒（CMV）重新激活的验证分析（n = 58），并进行了探索治疗。结果：在研究队列中，在74.4％（96/129）的患者中检测到188种微生物，包括病毒（58.0％），细菌（34.1％），真菌（7.4％）和衣原体（0.5％）。在AD患者中鉴定出NHV签名，CMV是最常见的NHV，它与经验抗生素治疗的临床作用，发展为智力肝衰竭和90天死亡率相关。患有急性智力肝衰竭个体的NHV签名与患有败血症和血液学恶性肿瘤患者的NHV签名相似。CMV。进一步验证。三名CMV重新激活患者以探索性的方式接受了Ganciclovir疗法，并经历了临床解决方案。结论：这项研究的结果表明，NHV可能在使AD过程复杂化中起致病作用。需要进一步验证以定义是否应将其纳入肝硬化AD的个体的常规管理中。