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对自动乳房超声和光谱乳房摄影的诊断性能的比较分析作为乳房X线摄影检查的补充方法
乳房D类型是乳腺癌造成疾病的独立危险因素，研究人员进行了数量测试，这可能是在这组患者中进行筛查的补充工具。对比增强乳房X线摄影（CEM）是一种具有对比剂施用的诊断方法，可进行对比剂的应用，可进行低能图像采集（这是FFDM等效性）和带有脂肪组织衰减的减法图像和可见的后交换后病理学增强灶[7-9]。该检查使用新血管生成现象，发生在局灶性病变中[10-13]。contrast增强，并显示了恶性病变的真实程度，使病变成分的可视化和其他焦点可以被FFDM上的脂肪组织重叠[14,15]。根据进行的研究，CEM比FFDM显示出更高的灵敏度和准确性，并促进了对更多局灶性病变的检测[16-18]。到目前为止进行的研究表明，CEM具有可比且经常具有更高的诊断效率作为乳房杂志的共振成像（BMRI），这被认为是最准确的方法[19-22]。因此，CEM性能的指示与BMRI相似，即基本成像检查（FFDM或手持超声 - HHU）的不确定结果，在实施治疗前的分期，新辅助化学治疗过程中的治疗反应监测以及乳腺癌手术后的患者检查[23]。CEM为患有幽闭恐惧症或BMRI禁忌症患者构成了替代方案。EXA的开采比BMRI更快，通常由患者容忍。它的缺点是在小剂量中进行电离施用的必要性，静脉内碘对比剂的给药，这可能会导致潜在的染色体反应和肾脏损害和乳房压缩，这是患者不适的来源，以及运动型工件的产生者。在CEM指南下的活检尚不广泛。自动乳房超声（ABUS）是一种基于超声的新诊断方法。与HHUS相反，此EXA开采是由电 - 放射学家进行的。患者仰卧位置，超声头放置在4个沿着乳房移动的基本定位中。一个典型的EXA矿化由前后，侧面和内侧视图中每个乳房的3张自动扫描组成。获得的图像被发送到可以重复审查的工作站，或者可以创建多平台重建[24-27]。检查不需要任何特殊的准备，并且患者可以很好地耐受。到目前为止进行的研究证实，使用ABU作为FFDM的附加工具允许检测更多局灶性病变，主要是在腺体乳房的情况下[28-31]。进行ABU的主要指示是在无症状患者中，尤其是那些乳房密集的患者中进行互补筛查。ABU的优点包括脱落操作员的依赖，图像存储在专用
每日研究模板
美国股票周三关闭（19/2）：道琼斯指数 +0.16％，标准普尔500 +0.24％，纳斯达克股票 +0.07％。市场上升，标准普尔触动了新的记录，因为投资者权衡了特朗普最新的关税威胁和美联储的会议记录。UST 10Y收益率下降了-0.42％（-0.019bps）至4.533％，而USD指数上涨 +0.13％至107.2。商品市场在周三（19/2）大部分关闭； WTI油 +0.56％至72.25/bbl，布伦特油 +0.34％至76.07/bbl，煤炭 +2.68％至107.40/吨/吨，CPO +3.66％至MYR 4,637，黄金-0.06％，至2,933/Oz。亚洲股票在周三（19/2）混合交易：Hang Seng -0.14％，Nikkei -0.27％和上海 +0.81％。JCI跌至6,794.9（-1.14％），外国投资者的总净销售额为11.12万亿；常规市场中的IDR 9636亿，在谈判市场中IDR 1662亿。常规市场中最大的外国流入量是由TLKM（IDR 1,162亿）记录的，其次是ASII（IDR 665亿）和INDF（INDF（IDR 497亿））。普通市场中最大的外国流出量是由BBCA（IDR 6903亿）记录的，其次是BMRI（IDR 2185亿）和Bren（IDR 2100亿）。最高领先的推动者是TPIA，DCII，BRMS，而顶级落后的移动器是BMRI，BBCA，BBRI。KOSPI今天早上下跌-0.35％，Nikkei（-0.58％）也是如此。我们预计，鉴于全球和区域市场的情感混杂，JCI今天将侧向移动。
基因编辑φx174
There are no restriction sites for the following enzymes: AarI(x), Acc65I, AcuI, AfeI, AgeI, AlwI, AlwNI, ApaI, AscI, AsiSI, AvrII, BamHI, BanII, BclI, BglI, BglII, BlpI, BmgBI, BmrI, BmtI, BsaI, BsaXI, BsgI, BsmBI, BspDI, BspEI, BsrFI, BsrGI, BstBI, BstEII, BstYI, BstZ17I, Bsu36I, ClaI, DpnI, DpnI, EagI, EcoN, EcoO1 FseI, FspAI(x), HindIII, I-CeeI, I-SceI, CPNI，MBOI，MSCI，NEI，NCOI，NDEI，NGOMIV，NHEI，NENI，NSSII，NSSII，NSPI，PFLI，PFLI，PMMI，PMLI，PMLI，P; PMLI，P; PMLI，P; PMLI，PPUTMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，P; PSPOME，PSPXI，PVI，PVII，RSRII，SACI，SALI，SALI，SANDI（X），SAU3AI，SBFI，SFII，SFII，SFII，SGRI，SGRI，SGRI，SMAI，SMAI，SMAI，SNABI，SPEI，SPEI，SPEI，SPHI，SPHI，SPHI，SRFMI（SRFMI（X）
φx174
There are no restriction sites for the following enzymes: AarI(x), Acc65I, AcuI, AfeI, AgeI, AlwI, AlwNI, ApaI, AscI, AsiSI, AvrII, BamHI, BanII, BclI, BglI, BglII, BlpI, BmgBI, BmrI, BmtI, BsaI, BsaXI, BsgI, BsmBI, BspDI, BspEI, BsrFI, BsrGI, BstBI, BstEII, BstYI, BstZ17I, Bsu36I, ClaI, DpnI, DpnI, EagI, EcoN, EcoO1 FseI, FspAI(x), HindIII, I-CeeI, I-SceI, CPNI，MBOI，MSCI，NEI，NCOI，NDEI，NGOMIV，NHEI，NENI，NSSII，NSSII，NSPI，PFLI，PFLI，PMMI，PMLI，PMLI，P; PMLI，P; PMLI，P; PMLI，PPUTMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，P; PSPOME，PSPXI，PVI，PVII，RSRII，SACI，SALI，SALI，SANDI（X），SAU3AI，SBFI，SFII，SFII，SFII，SGRI，SGRI，SGRI，SMAI，SMAI，SMAI，SNABI，SPEI，SPEI，SPEI，SPHI，SPHI，SPHI，SRFMI（SRFMI（X）