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区域化学驱动的有机电化学晶体管性能
图 2. p(g2T-TT) 和 pgBTTT 聚合物的截面突出显示 S--O 相互作用（黑色虚线 OHDGLQJ WR SODQDUL]HG GLKHGUDOV EROG UHG ZLWK ș -180°），以及在没有 S--O 的情况下具有扭曲二面角的截面（WHUDFWLRQV EROG EODFN ZLWK ș -156°）。红色虚线方块突出显示 pgBTTT 和 p(g2T-77 *HRPHWULHV ZHUH RSWLPL]HG XVLQJ Ȧ% ;' - * ZKHUH Ȧ Bohr -1
相对论量子混沌的观点
量子混沌是基础物理学的一个分支，研究量子力学、统计物理学和非线性动力学中的毛细管间场[1–8]。早在量子力学成立之前，1913年玻尔就提出了量化规则，并利用该规则成功地预言了氢原子的能谱，很好地解释了实验观测得到的巴尔末公式。1917年，爱因斯坦将玻尔的量化规则扩展至相空间中具有全局环面结构的可积系统[9]。随后他注意到这些量化规则仅适用于可积系统，对更一般的不可积系统则不适用[9,10]。约半个世纪后，在 20 世纪 70 年代，受到非线性动力学和混沌研究的启发，如何将半经典量化规则推广到不可积系统的问题再次引起学界的关注，并发展了 Gutzwiller 的迹公式，指出尽管测度为零，但不稳定周期轨道在塑造量子谱涨落行为方面起着至关重要的作用 [5, 11 – 23]。量子系统，如量子
量子干涉测量中的路径信息
自从著名的玻尔-爱因斯坦对话以来，人们就知道，在干涉实验中，不可能同时获得最大可见度的干涉图样和路径信息。量子力学的这一特性是其一致性所必需的，费曼 2 将这一特性提升为一个原则：每当不可能（甚至在原则上）获得路径信息时，就必须叠加概率幅度，而不是将概率相加，以进行实验预测。玻尔引入了互补性的概念来描述两个可观测量不能同时精确知道的情况，海森堡不确定性原理就是其中的一个特例。对于玻尔来说，互补性是由于测量一个量（例如位置）的仪器的设计本身就排除了对互补量（这里是动量）的测量。在本文中，我们讨论了干涉和路径信息之间互补性的三个明确情况，并提出了一些有趣的结果。在第 2 节中，给出了双光子量子擦除器的实验实现；在第 3 节中，我们讨论了基于这些想法实现新的纠缠光子强源；在第 4 节中，我们介绍了与路径信息考虑密切相关的 Aharonov-Bohm 和 Einstein-Podolsky-Rosen 非局域性尖端之间的非平凡关系。
DNA极性对其电子激发态放松的影响
1。Alberts，b。约翰逊（Johnson）刘易斯（J。）；拉夫（M。）罗伯茨，K。 Walter，P。DNA的结构和功能。 在细胞的分子生物学中，第四版。 ;加兰科学：纽约，2002年。 2。 Hazel，P。; Huppert，J。； Balasubramanian，S。； Neidle，S。循环长度依赖性g-四链体的折叠。 J. am。 化学。 Soc。 2004，126，16405-16415。 3。 Bansal，A。; Prasad，M。；罗伊（Roy） Kukreti，S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。 生物聚合物2012，97，950-962。 4。 sket，p。; Korbar，T。； Plavec，J。 D（TGGGGT）内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。 J. Mol。 结构。 2014，1075，49-52。 5。 Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Alberts，b。约翰逊（Johnson）刘易斯（J。）；拉夫（M。）罗伯茨，K。 Walter，P。DNA的结构和功能。在细胞的分子生物学中，第四版。;加兰科学：纽约，2002年。2。Hazel，P。; Huppert，J。； Balasubramanian，S。； Neidle，S。循环长度依赖性g-四链体的折叠。J.am。化学。Soc。2004，126，16405-16415。 3。 Bansal，A。; Prasad，M。；罗伊（Roy） Kukreti，S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。 生物聚合物2012，97，950-962。 4。 sket，p。; Korbar，T。； Plavec，J。 D（TGGGGT）内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。 J. Mol。 结构。 2014，1075，49-52。 5。 Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。2004，126，16405-16415。3。Bansal，A。; Prasad，M。；罗伊（Roy） Kukreti，S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。生物聚合物2012，97，950-962。4。sket，p。; Korbar，T。； Plavec，J。D（TGGGGT）内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。J. Mol。 结构。 2014，1075，49-52。 5。 Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。J. Mol。结构。2014，1075，49-52。5。Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Gupta，R。C。; Golub，E。I。; Wold，M。S。; Radding，C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。proc。natl。Acad.Sci。 U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Acad.Sci。U.S.A. 1998，95，9843-9848。 6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。U.S.A. 1998，95，9843-9848。6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。6。DeLaat，W。L。; Appeldoorn，E。; Sugasawa，K。； n。 Jaspers，N。G. J.; Hoeijmakers，J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。基因开发。1998，12，2598-2609。 7。 Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。1998，12，2598-2609。7。Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012，7。 8。 nucl。Balasingham，S。V。; Zegeye，E。D。; H. Homberset； Rossi，M。L。； Laerdahl，J.K。; Bohr，V。A。; Tonjum，T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。PLOS ONE 2012，7。8。nucl。lin，Y。H。; Chu，C.C。; Fan，H。F。; Wang，P。Y。； Cox，M。M。; Li，H。W.在没有ATP水解的情况下，5到3链交换极性是RECA核蛋白丝的内在性。ac。res。2019，47，5126-5140。9。saito，i。;高山Sugiyama，H。； Nakatani，K。通过电子传递通过电子传递进行了光诱导的DNA裂解 - 表明位于5'鸟嘌呤的鸟嘌呤残基是最含电子的位点。J.am。化学。Soc。1995，117，6406-6407。
语境、互补性、信号和贝尔测试
摘要：这是一篇专门讨论互补性-语境性相互作用以及与贝尔不等式相关的评论。从互补性开始讨论，我指出语境性是它的种子。玻尔语境性是可观测量结果对实验语境的依赖性；对系统-仪器相互作用的依赖性。从概率上讲，互补性意味着联合概率分布 (JPD) 不存在。人们必须使用语境概率而不是 JPD。贝尔不等式被解释为语境性的统计检验，因此是不相容性的。对于与语境相关的概率，这些不等式可能会被违反。我强调，贝尔不等式测试的语境性是所谓的联合测量语境性 (JMC)，即玻尔语境性的特例。然后，我研究了信号（边际不一致性）的作用。在 QM 中，信号可以被视为一种实验产物。然而，实验数据通常具有信号模式。我讨论了信号的可能来源——例如，状态准备对测量设置的依赖性。原则上，可以从信号阴影的数据中提取“纯语境性”的度量。这个理论被称为默认语境性 (CbD)。它导致不等式，其中有一个量化信号的附加项：Bell–Dzhafarov–Kujala 不等式。
为什么重力是非Quantum
摘要：Niels Bohr的综合分析表明，经典世界是不可从量子力学衍生的必要的其他独立概念结构。测量结果必须始终经过经典表达。此外，线性“逆转”或任何其他单一线性模型/解释都不能导致观察到的非线性经典物理学。正如我们将看到的，构成一般相对性动态非线性时空的不变客观经典事件是这种经典结构。因此，需要经典的重力才能使许多相互不兼容的可能性成为观察到的非线性世界的具体现实的抽象和正式，完美的量子机械永恒的共存。这也意味着“量子重力”是伪造问题，一个幻影，“量子时空”的矛盾。
首次扫描搜索深色光子暗物质，具有可调的超导射频腔
1北京北京大学北京大学核物理和技术的物理与国家主要实验室2北京激光加速创新中心，北京北京大学，北京101400，中国3国际理论上物理学亚洲亚洲太平洋大学，中国科学院100190年，北欧科学院。 Blegdamsvej 17，2100丹麦哥本哈根5 CAS 5 CAS关键物理学，理论物理研究所，中国科学院北京学院，北京100190，中国6个体育科学学院，中国科学院，中国科学院，第中国北京100049年Yuquan Road 19a 19a Yuquan Road 7重离子物理学研究所，北京大学，北京100871，中国8高能源物理研究所，中国科学院100049，中国北京学院9，主要粒子加速和技术实验室。中国科学学院高能源物理学，中国100049，中国11北京量子信息科学学院，北京100193，中国12号高能物理中心，北京大学，北京大学100871，中国
171005教学大纲和考试方案...
回顾了Bohr的理论及其局限性，物质和辐射的双重行为，De Broglie的关系，海森伯格的不确定性原则。氢原子光谱。需要一种新的原子结构方法。schrodinger波方程和其中的各个术语的含义。ψ和ψ2的重要性。径向和角淋巴结及其意义。径向分布函数和最可能的距离的概念，特别参考1S和2S原子轨道。量子数，s，p和d原子轨道的形状的重要性，淋巴结。在各种轨道，原子的电子构型中填充电子的规则。半充满轨道的稳定性，交换能量的概念。原子轨道的相对能量，异常电子构型。Slater规则和应用程序。（14小时）
威廉·斯蒂芬森和马歇尔·麦克卢汉传播理论的融合
斯蒂芬森或 Q 在麦克卢汉出版的作品中被提及，包括他的信件。在斯蒂芬森未发表的论文中，几页关于麦克卢汉的《机械新娘：工业人的民间传说》（1951 年）以及麦克卢汉的背景、书籍和概念的手写笔记提供了描述性评论，但没有对他的理论进行评价。此外，在密苏里大学的研究生课程讲座（1987b 年）中，斯蒂芬森讨论了麦克卢汉和他的导师哈罗德·伊尼斯与 Q 的关系，他的录像采访（1988 年）包括关于意识的评论，这些评论与麦克卢汉的个人观念产生了共鸣。然而，在《广告量子理论》中，斯蒂芬森大大扩展了麦克卢汉与量子理论、互补性原则、传递性和实质性思维、传播和意识以及游戏理论的相关性，特别是通过麦克卢汉的“热”和“冷”媒体概念、他的三种不同的媒体文化——口头、印刷和电子——以及标题所暗示的他在广告方面的工作。本文将从斯蒂芬森发表的关于麦克卢汉的评论、他的私人笔记、他的演讲和录像采访中推断，以探索麦克卢汉和斯蒂芬森的传播理论在以下四个领域的融合：（1）探索与事实；（2）自我与媒介；（3）量子理论、互补性和实质性思维与传递性思维；（4）大众传播中的传播乐趣和游戏。根据斯蒂芬森 (1986) 的说法，麦克卢汉探索了传递性思维的起源，为传播方法论蒙上了一层阴影，而其余的传播研究则以实质性思维进行。麦克卢汉和他的导师哈罗德·伊尼斯是“传播研究最深刻的两位先驱”，他们探索了口头、印刷和电子媒体的影响。在证明了口头、印刷和电子媒体在我们的文化中的普遍性之后，斯蒂芬森的核心问题是如何继续进行传递性思维而不是印刷中的实质性表达。斯蒂芬森将麦克卢汉的新认识论等同于尼尔斯·玻尔的量子理论概念，斯蒂芬森认为 Q 方法论的“核心主观性”为麦克卢汉和玻尔的认识论提供了一种新的量子力学方法论。在他的号召中，斯蒂芬森认为 Q 方法论是“麦克卢汉和尼尔斯·玻尔认识论必将迎来的第一股风”。本文将比较斯蒂芬森和麦克卢汉传播理论的核心概念，希望