4 非那雄胺还可与 α1 受体阻滞剂多沙唑嗪联合使用,以降低 BPH 症状进展的风险。 2 度他雄胺还可与 α1 受体阻滞剂坦索罗辛联合使用,用于治疗前列腺肥大的男性的症状性 BPH。 3,5 政策声明 已制定首选分步疗法计划,以鼓励在使用非首选产品之前先使用首选产品。如果在服务点,非首选药物不符合首选分步疗法规则,则保险范围将根据以下首选分步疗法标准确定。所有批准的有效期为 1 年。自动化:在 130 天回顾期内,有过一种第 1 步产品使用史的患者将被排除在分步疗法之外。第 1 步:仿制药非那雄胺 5 毫克、仿制药度他雄胺第 2 步:仿制药度他雄胺/坦索罗辛
很高兴介绍波尔多人口健康研究中心(BPH)的第三本年鉴。除了对研究团队和2023个研究重点的介绍外,以下页面还包括一些描述中心及其环境的事实和数字。由波尔多大学和Inserm共同主持,BPH汇集了大约500名员工,具有共同的目标:探索和应对以多学科的观点和强大的方法论方法来探索和应对重大的公共卫生挑战和优先事项。我们的使命是产生高质量的科学证据,以更好地理解疾病机制,防止人群发生疾病并为患者提供最佳护理。该中心包括10个研究团队,以及涵盖(i)整个生命的大脑健康的科学协调,(ii)数据科学(AI,OMICS,纵向数据,现实世界健康数据研究),(III),传染病和全球健康,(IV)衰老和(iv)衰老和疾病的临床和疾病,以及(iv)的衰老和疾病,以及(iv)衰老,以及(v)的衰老和疾病。干预措施。
1. 简介 5α-还原酶 (5a-R) 可在细胞内将睾酮转化为双氢睾酮 (DHT)。在成年男性中,DHT 与良性前列腺增生 (BPH)、前列腺癌和雄激素性脱发 (男性型脱发) 有关 [1,2]。5a-R 的两种主要同工酶是:(i) 1 型,主要存在于皮肤和肝脏中;(ii) 2 型,主要存在于男性生殖器和毛囊中。两种 5a-R 同工酶均在前列腺组织中表达 [2]。3 型同工酶的数据有限,但在前列腺基底上皮细胞中表达 [3]。非那雄胺 (FIN) 和度他雄胺 (DUT) 是最常用的 5a-R 抑制剂 (阻断剂)。在体外,度他雄胺是比非那雄胺(2 型 5a-R 抑制剂)更有效的 1 型(45 倍)和 2 型 5a-R(2.5 倍)抑制剂 [1]。文献中已多次证明这两种药物在降低 DHT 水平、减少脱发和前列腺问题方面的有效性 [4]。FIN 被批准用于治疗男性雄激素性脱发,FIN 和 DUT 均可用于治疗 BPH。
本试验旨在研究构树叶水提取物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫力和肠道菌群的影响。40只雌性ICR小鼠随机分为5组(n=8):空白对照组(BC)、环磷酰胺诱导的免疫抑制模型组(CTX)和低(BPL)、中(BPM)和高(BPH)剂量构树叶提取物治疗组。BPL、BPM和BPH组小鼠分别以2、4和8g/kg体重灌胃给予构树叶水提取物,每天1次,连续14 d。从第12天起,除BC组小鼠外,所有小鼠每天皮下注射50mg/kg环磷酰胺1次,连续3 d。与 CTX 组相比,施用纸叶提取物可显著提高白细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、 IgG 和 IgM 的含量。纸叶提取物还通过降低乳酸杆菌、毛螺菌科 _ NK4A136 组、Roseburia、毛螺菌科_未培养、毛梭菌和 Anaerotruncus 的相对丰度,并增加拟杆菌目_S24-7 组 norank、脱硫弧菌、阿克曼菌、肠杆菌、 Blautia 和 Romboutsia 的相对丰度,恢复了环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的肠道微生物组成。这些研究结果表明,纸叶提取物可用作肠道微生物的免疫调节剂,具有促进动物健康的潜力。
对40名男性糖尿病患者的队列研究表现出较低的尿路症状(LUTS),并通过超声诊断为良性前列腺增生(BPH)。这项研究是在2021年5月至2022年11月在开罗大学泌尿外科系之间进行的。在解释研究性质后,从术前术前的所有患者获得了书面知情同意,并随时赋予了从研究中退出的权利。开罗大学医学研究与伦理委员会批准了这项研究。这项工作是根据世界医学协会(Helsinki of Helsinki宣言)的涉及人类研究的伦理守则进行的。
在Alfaur的研究中,在50岁以上的357名男性中评估了阿富佐素对恢复正常无效的影响,其中首次痛苦的急性尿位retention留(AUR)与良性前列腺增生(BPH)相关的急性尿位(AUR),在500和1500 mL的持续尿液中,在500和1500 mL的过程中均在500和1500 mL之间进行了插入插入式插入式插入仪的启用。在这项双盲,随机的多中心研究中,在两个平行组中,将10 mg/天alfuzosin延长释放与安慰剂进行了比较,在早晨去除导管后24小时,在至少两天的Alfuzosin治疗后,对正常空隙进行回报进行了评估。
缩写ACE - 血管紧张素转换酶ARB - 血管紧张素II受体拮抗剂/阻断剂/阻断剂AD - 特应性皮肤炎BPH - 良性前列腺增生性增生CCB - 钙通道阻滞剂CI - 置信度间隔HR - 置信度间隔 - 危害II型ICQR - 危险率 - 国际护理率 - 国际范围 - 国际范围 - 国际范围 - 国立率 - 国际境内率或范围 - 国立国家/地区的境外率或范围。 - 科学审查委员会稀薄 - 英国健康改善网络 - 英国要点(100个单词,目前71)问题:抗高血压药物的使用与诊断与老年
使用1。通过编写灭菌器编号(如果有多个),标签上的负载号和处理日期来识别Bionova®BT225SCBI。2。根据建议的灭菌做法,将SCBI和材料一起在适当的包装中进行灭菌。将包装放置在那些被认为是绝育剂最无法获得的区域(例如,负载中心和门附近的区域)。3。照常消毒。4。灭菌过程完成后,打开灭菌器门,等待五分钟,然后从包装中删除SCBI。注意:从灭菌包装中卸下Bionova®BT225SCBI时,戴上安全眼镜和手套。警告:不要过度压碎或处理SCBI,因为这可能会导致玻璃安培破裂。5。让SCBI冷却直至达到室温。6。检查SCBI标签上的过程指标。向棕色的颜色变化表明SCBI已暴露于蒸汽中。重要:这种颜色变化没有证明实现无菌性的过程有效性。如果过程指示器颜色尚未更改,请检查灭菌过程。7。按盖子密封管子。将SCBI中包含的Amboule粉碎,上面装有单个Ampoule碎碎机或放置在Bionova®Photo-PhotoN®自动阅读器孵化器(BPH)后面的Ampoule破碎机。然后剧烈摇动管子,直到介质到达管的底部并完全浸泡孢子载体。孢子载体的不完全润湿可能导致荧光读数不正确。最后,将SCBI放在孵化器中。重要:在运行灭菌周期时,至少每天至少每天使用一次非杀菌的SCBI作为阳性对照。阳性控制可确保满足正确的孵化条件;培养基促进快速增长的能力;孢子活力并未因储存温度,湿度或靠近化学物质以及Bionova®Photon®自动读取器孵化器(BPH)的正常功能而受到损害。,正面对照指标和处理后的指示器应属于同一批次。8。在Bionova®Photon®自动读取器孵化器(BPH)中,在60±2°C下孵育处理的生物学指标和阳性对照指标,以进行7秒钟,以进行即时荧光读数。注意:灭菌和孵育之间的时间不应超过7天的时间。由自动阅读器(激发340-380 nm /发射455-465 nm)检测到的荧光强度,孵育7秒后决定了消毒过程的效率。阳性对照必须给出正荧光读数,以使结果有效。记录阳性结果并立即丢弃SCBI,如下所示。
GreenLight ™ 激光系统用于软组织的切开/切除、汽化、消融、止血和凝固,包括针对良性前列腺增生 (BPH) 的前列腺光选择性汽化。激光系统禁用于以下患者:不适合手术、因患者病史而禁用适当麻醉、组织钙化、需要在 >2 毫米血管中止血、有无法控制的出血性疾病、患有前列腺癌、患有急性尿路感染 (UTI) 或严重尿道狭窄。可能的风险和并发症包括但不限于刺激症状(排尿困难、尿急、尿频)、逆行射精、尿失禁、勃起功能障碍、肉眼血尿、尿路感染、膀胱颈挛缩/出口阻塞、尿潴留、前列腺穿孔、尿道狭窄。
I. 使用临时植入的镍钛合金装置(例如 iTind)作为治疗前列腺增生引起的下尿路症状的方法正在研究中。注意:请参阅附录 A 查看与前一版本相比的政策声明变更(如果有)。政策指南编码详情请参阅代码表。描述前列腺增生 (BPH) 是老年人的常见疾病,可导致尿频增加、尿急、尿犹豫、夜尿和排尿时尿流细弱。临时植入的镍钛合金装置已被提议作为经尿道前列腺切除术 (TURP) 的微创替代方案,被认为是治疗症状性前列腺增生的传统标准方法。该装置被临时植入阻塞的前列腺尿道,以促进组织重塑并改善尿液流出。植入物通常在治疗 5 至 7 天后取出。相关政策