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加拿大临床实践指南评估和管理痴呆症的行为和心理症状（BPSD）
世界上有超过5500万人患有痴呆症，也被称为主要神经认知障碍，每年新诊断出约1000万人（WHO，2023年）。到2050年，患有痴呆症的人数预计将增加到1.31亿（Prince等，2015）。仅在加拿大，到2030年，将近100万人将患有痴呆症，到2050年，该人数预计将增加到170万人（加拿大阿尔茨海默氏症协会，2024年）。痴呆症是多种条件的伞术，可以影响记忆，思维，行为以及执行日常生活活动的能力（美国精神病学协会，2022； Grand，2011； Who，2023）。最常见的痴呆症原因是阿尔茨海默氏病痴呆症，据估计，该痴呆症约占病例的50％至70％（Lindeza等，2020； Who，2023年）。其他痴呆症包括血管性痴呆，混合痴呆症，痴呆症与Lewy身体，帕金森氏病痴呆症和额叶痴呆症（Grand，2011; Who，2023年）。痴呆症也可能有其他原因，例如酒精或药物使用障碍，营养不良，重复性脑损伤和其他神经系统疾病（Grand，2011; Who，2023）。痴呆症的其他危险因素可能包括抑郁，社会隔离，低认知刺激，低教育和空气污染（WHO，2023年）。
一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估普瑞巴林在治疗阿尔茨海默病患者痴呆症的行为和心理症状方面的疗效
超过 90% 的痴呆症患者在行为中会出现神经精神症状，即痴呆症的行为和心理症状 (BPSD)。BPSD 包括情绪障碍（如抑郁和焦虑）、精神病（如妄想和幻觉）、行为激动（如攻击性）和其他症状（如睡眠障碍和饮食失调）（Patterson，2018 年）。BPSD 的存在与护理成本增加和生活质量受损有关；因此，它增加了痴呆症对患者、护理人员和社会的总体负担（Schneider 等人，2005 年）。BPSD 的管理主要有两种方法：非药物治疗和药物治疗；当症状严重且存在自残或伤害护理人员的风险时，通常会考虑后者（Ballard 等人，2009 年）。
痴呆中的神经心理学评估
和病理学）5。神经退行性疾病的类型6。 div>在正常认知衰老，MCI和D D痴呆症中，药理学和非药物治疗的概述了解了认知衰落的阶段。从正常的老年人开始，直到是痴呆症。了解认知能力下降的原因。了解在各个方面由神经退行性疾病引起的痴呆，包括病理学，病理学，疾病和其他检查，以及学习由神经退行性疾病引起的各种疾病，并了解对药物使用的治疗，而不是使用Demenia（BPSD）Chavit tumenia（BPSD）Chavit tumenia tumenia tumenia tumenia tumenia tumenia tunvirachaiSak ulachaisakul，M.D.D.D.D.D.D.D。 1。患病率2。病因3。BPSD的症状4。 div>考试和评估5。BPSD的治疗和管理 div>
对 - 胆碱酯酶抑制剂
Fink等人的2020年比较有效性回顾。确定了一项合格的研究（n = 272），比较了多奈哌兹尔与安慰剂治疗痴呆症的搅拌的功效。最初将12名参与者随机分配为每天10毫克，利培酮或安慰剂12周。为了疗效，低强度证据显示搅动变化的治疗方法没有差异，但是没有研究报告在2周或更长时间或更长时间或24周或更长时间时侵略，精神病或抑制性行为的数据。Sibert等人的系统评价。还提出，没有足够的证据证明使用胆碱酯酶抑制剂来治疗阿尔茨海默氏症的痴呆症（BPSD）的行为和心理症状。13 Tariot等。 通过使用神经精神库存 - 疗养院版（NPI-NH），测量的BPSD作为主要结果，该库存（NPI-NH）显示出多奈哌齐和安慰剂（MD 2.60; 95％CI：[ - 2.67，7.78]）之间的差异不显着。 在NPINH评分中，这两组均无显着改善。 根据等级的结果证据质量较低。 1413 Tariot等。通过使用神经精神库存 - 疗养院版（NPI-NH），测量的BPSD作为主要结果，该库存（NPI-NH）显示出多奈哌齐和安慰剂（MD 2.60; 95％CI：[ - 2.67，7.78]）之间的差异不显着。在NPINH评分中，这两组均无显着改善。根据等级的结果证据质量较低。14
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