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果糖-2,6-双磷酸盐恢复TDP-43病理 -bean（psophocarpus tetragonolobus）
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热带地区的豆类生产问题
Y i e l d l o s s e s a r e m o s t s e v e r e w h e n p l a n t s a r e i n f e c t e d d u r i n g t h e p r e f l o w e r i n g a n d f l o w e r i n g s t a g e s o f d e v e l o p m e n t ( A l m e i d a e t a l .，1 9 7 7 a; c o s t a，1 9 7 2; C r i s p i n -m e d i n a e t a l。，1 9 7 6; n a s s e r，1 9 7 6; W I M A L A L A J E E W A A N D T H A V A M，1 9 7 3; y o s h i i a n dgálvez，1 9 7 5）。D i s e a s e l o s s e s t i m a t e s i n t h e g r e e n h o u s e a n d f i e l d i n c l u d e 4 0 % - 5 0 % p l a n t d r y w e i g h t r e d u c t i o n ( A l m e i d a e t a l .，1 9 7 7 a）。y i e l d l o s s s s a s a r e e s t i s t e d a t a t a t 1 8％-2 8％（d o n g o -d。，1 9 7 1; v e n e t t t e a n d j o n e s，1 9 8 2 b; W I M A L A L A J E E W A A N D T H A V A M，1 9 7 3; Z u l u a n d W h e e l e r , 1 9 8 2 ) , 3 6 % - 4 5 % ( K e l l y , 1 9 8 2 ; N a s s e r , 1 9 7 6 ; V e n e t t e a n d J o n e s , 1 9 8 2 b ) , a n d 4 0 % - 1 0 0 % ( H i l t y a n d M u l l i n s , 1 9 7 5 ; K e l l y 1 9 8 2 ; S C H W A R T Z，1 9 8 4;
Mbereshi Bean的生产Mbereshi Bean的生产
（覆盖有农作物残留物或其他有机材料（如割草或叶子）的河流/盆地。这减少了土壤侵蚀并改善了田间的水分保留）3。将动物远离（将动物远离，不要让它们放在我们的情节上。动物在我们领域吃有机材料。这使得情节的生产力降低）2）显示覆盖
普通豆烹饪时间的遗传改善
摘要：这项研究旨在了解烹饪时间中涉及的遗传成分如何从第一代自我剥夺到线的形成。使用了两个靶向十字，导致在不同的杂合度水平（F 2，F 3，F 8和F 9）下隔离后代。使用Mattson Cooker确定烹饪时间。方差成分，并使用Cockerham方法计算了添加剂和非加性级分。此外，还进行了比例测试，包括近交作为遗传参数。不管测试的分离族中的分层差异模型如何，优势成分的高度至少是添加剂方差分数的两倍。这也通过比例测试证实了这一点，其优势在添加剂成分上的优势主要在不同的商业组（Carioca X Black）之间的交叉处，在该添加剂分量为零。此外，这导致了较低的宽宽遗传性系数，表明非遗传原因的影响更大。优势在烹饪时间中的作用意味着需要在高级近亲阶段选择基因型，但是在此阶段，应通过选择烹饪时间较短的父植物来表示变化。关键词：Cockerham方法，加权最小二乘法，方差组件，选择，近交。
罗布斯塔咖啡豆提取物作为免疫调节剂对
摘要 目的：分析罗布斯塔咖啡豆提取物 (RCBE) 对牙髓间充质干细胞 (DPSC) 培养物在分泌细胞因子、生长因子和细胞分化方面的影响。材料和方法：仅从人类前磨牙牙齿中培养 DPSC，以及从人类前磨牙牙齿中给予浓度为 0.0625%、0.125%、0.25% 和 0.5% 的 RCBE 培养 24 小时、48 小时和 72 小时的 DPSC。通过 ELISA 检查 DPSC 培养物的分泌蛋白质组中的 TNF-α、IFN-g、IGF 和 VEGF，检查 SOX2 和 Oct4，以及 Wnt 分化标志物。统计分析使用方差分析并继续使用 LSD。结果：在 0.25% RCBE 浓度下浸泡 72 小时后，TNF-α 和 IFN-γ 水平显著降低（p<0.05）。与其他组相比，在 0.25% RCBE 下，IGF 和 VEGF 生长因子水平增加，在 0.25% 浓度下浸泡 72 小时后，分化标志物 SOX2 和 Oct4 以及 Wnt 也增加（p<0.05）。结论：在 DPSCs 培养物中，给予浓度为 0.25% 的 RCBE 可以减少炎性细胞因子并增加生长因子和分化标志物。关键词：牙髓；间充质干细胞；分泌组；草药。
糖尿病对肌腱病理学的影响绿豆种子的快速准确分类...
mung豆种子在农业生产和食品加工中非常重要，但是由于它们的多样性和相似的外观，传统的分类方法都具有挑战性，以解决这一问题，这项研究提出了一种基于学习的方法。在这项研究中，基于深度学习模型MobilenetV2，提出了DMS块，并通过引入ECA块和Mish激活函数，即提出了高度优势网络模型，即HPMobileNet，提出，该模型被提出，该模型是在eLBIND中探索的，可用于分类和精确的图像识别。在这项研究中，收集了八种不同的绿豆种子，并通过阈值分割和图像增强技术获得了总共34,890张图像。hpmobilenet被用作主要网络模型，并通过在大规模的绿豆种子图像数据集上进行训练和精细调整，实现了有效的特征提取分类和识别能力。实验结果表明，HPMobileNet在Mung Bean Seed Grain Grain分类任务中表现出色，其准确性从87.40％提高到测试集的94.01％，并且与其他经典网络模型相比，结果表明，HPMobileNet可以达到最佳结果。此外，本研究还分析了学习率动态调整策略对模型的影响，并探讨了将来进一步优化和应用的潜力。因此，这项研究为开发绿豆种子分类和智能农业技术提供了有用的参考和经验基础。
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茎）•½杯切成薄片的绿辣椒（½中辣椒）•½杯白醋（5％）•¼杯瓶装柠檬汁•¾杯糖•¼杯油•¼杯油•½茶匙罐头或腌制盐•1¼杯洗水，然后从新鲜的豆类洗净。捕捉或切成1到2英寸的零件。Blanch 3分钟，立即冷却。 用自来水冲洗肾脏豆，然后再次沥干。 准备并测量其他蔬菜。 将醋，柠檬汁，糖和水混合在一起，煮沸。 从火上移开。 加入油和盐，混合良好。 加入豆类，洋葱，芹菜和绿胡椒粉溶液中，然后煮熟。 在冰箱中腌制12至14小时，然后将整个混合物煮沸。 用固体填充干净的罐子。 加入热液体，留下½英寸的顶空。 卸下气泡，并在需要时调整顶空。 用干净的湿纸巾擦拭罐子的密封表面。 使用盖子和指尖指尖。 在海拔0到1,000英尺处的水浴或蒸汽罐头中的过程15分钟；或在海拔1,001至6,000英尺时20分钟。 关闭热量。 卸下罐头盖。 让罐子冷却5分钟。 从坎纳（Canner）卸下罐子；请勿重新启动乐队。 完全冷却，检查密封，标签，日期和存储。Blanch 3分钟，立即冷却。用自来水冲洗肾脏豆，然后再次沥干。 准备并测量其他蔬菜。 将醋，柠檬汁，糖和水混合在一起，煮沸。 从火上移开。 加入油和盐，混合良好。 加入豆类，洋葱，芹菜和绿胡椒粉溶液中，然后煮熟。 在冰箱中腌制12至14小时，然后将整个混合物煮沸。 用固体填充干净的罐子。 加入热液体，留下½英寸的顶空。 卸下气泡，并在需要时调整顶空。 用干净的湿纸巾擦拭罐子的密封表面。 使用盖子和指尖指尖。 在海拔0到1,000英尺处的水浴或蒸汽罐头中的过程15分钟；或在海拔1,001至6,000英尺时20分钟。 关闭热量。 卸下罐头盖。 让罐子冷却5分钟。 从坎纳（Canner）卸下罐子；请勿重新启动乐队。 完全冷却，检查密封，标签，日期和存储。用自来水冲洗肾脏豆，然后再次沥干。准备并测量其他蔬菜。将醋，柠檬汁，糖和水混合在一起，煮沸。从火上移开。加入油和盐，混合良好。加入豆类，洋葱，芹菜和绿胡椒粉溶液中，然后煮熟。在冰箱中腌制12至14小时，然后将整个混合物煮沸。用固体填充干净的罐子。加入热液体，留下½英寸的顶空。卸下气泡，并在需要时调整顶空。用干净的湿纸巾擦拭罐子的密封表面。使用盖子和指尖指尖。在海拔0到1,000英尺处的水浴或蒸汽罐头中的过程15分钟；或在海拔1,001至6,000英尺时20分钟。关闭热量。卸下罐头盖。让罐子冷却5分钟。从坎纳（Canner）卸下罐子；请勿重新启动乐队。完全冷却，检查密封，标签，日期和存储。
非GMO语句2025-豆改进合作社
目前，美国没有商业生产或进口的转基因生物其中包括所有的商业品种，包括干豆（叶状豆类），例如海军，平托，北北部，大北部，肾脏的商用干豆市场类别，包括深红色，红色和白色肾脏，蔓越莓，黑色，黑色，粉红色，小型杂物和杂项类别和花园豆在内，包括快照，蓝湖，蜡，极和半跑者的豆荚类型，所有这些都可以分类为不是遗传改性的生物（GMO）或遗传改性起源的衍生物。
表征20种绿豆（vigna radiata l。）...
尼日利亚东南部个体饮食中蛋白质不足的问题导致探索负担得起的植物性蛋白质来源，因此引入了绿豆（Vignaradiata L.）来遏制此问题。mung豆种子，并以随机的完整块设计复制三次进行了实验。对农艺和形态特征产生的数据进行了方差分析（ANOVA），该方差（ANOVA）揭示了字符之间的显着差异（p <0•05），并且邓肯的多范围测试（DMRT）被利用用于分离均值。结果表明，农艺特征中存在较高的变化，例如：天数至50％幼苗的出现，幼苗活力，豆荚簇的数量，成熟时的植物高度，10 pod（g），100种子重量（g），种子产量/植物（g），产量/植物/植物（g）和产量为kg/ha。对特征的存在很大的变化，包括：主要分支的数量，成熟时的植物高度，POD长度和每个POD的种子数量。然而，天数到50％的出现，几天到50％开花，几天到第一次豆荚成熟，一小叶长度，宽度和宽度以及末端小叶长度和宽度。欧几里得伸展分析分析将基因型分组为六个簇。群集IV具有最大的基因型（六个），而簇V和VI中只有一个基因型。在TVR1172和TVR125之间观察到最接近的集群距离，并且TVR10和TVR161之间存在最大集群间距离。我们建议在其他农业领域进行更多研究，以提供更普遍可接受的发现。关键字：农艺学，角色，群集，形态，变化https：//dx.doi.org/10.4314/jafs.v22i2.5简介
Viciafaba的幼苗（英国宽豆）在...
尽管有许多尝试，但很难获得有关染色体大分子组织及其重复模式的信息。一个攻击点，长期以来一直被认可，但直到最近才无法实现，是对染色体某些组成部分的选择标记，其分布可以在随后的细胞分裂中看到。Reichard和Estborn'表明N15标记的胸苷是脱氧核糖核酸（DNA）的前体，并且没有转移到核糖核酸的合成中。最近Friedkin等人2以及降落和Schweigerl使用C'4标记的胸苷来研究DNA合成。在雏鸡胚胎和乳酸杆菌中，示踪剂没有明显的转移向核糖核酸。鉴于这些发现，胸苷似乎是实验所需的中间体，但是到目前为止使用的标签对于通过自显影手段的显微镜可视化并不令人满意。为了确定细胞中几个单个染色体是否是放射性的，必须获得具有分辨率为染色体尺寸的放射自显影仪。在此级别上的分辨率很难使用大多数同位素获得，因为它们的β颗粒的范围相对较大。理论上的tritium应该提供可获得的最高分辨率，因为β颗粒的最大能量仅为18 keV，对应于照相乳液中的微米范围。因此，应该可以在小（如单个染色体）的颗粒中识别该标签。考虑到这一点；制备trit胸腺标记的胸苷，并用于标记染色体，并通过使用照相emulsions遵循其在以后分裂中的分布。材料和方法。通过从乙酸的羧基催化trib催化tritium到胸苷的嘧啶环中的碳原子（该方法的详细信息），制备了高特异性活性（3 x 101 mc/mm）的trium标记的胸苷（3 x 101 mc/mm）。Vicia Faba（英国宽豆）的幼苗在含有2-3罐/ml放射性胸苷的矿物营养溶液中生长。选择该植物是因为它具有121arge染色体，其中一对在形态上是不同的，并且由于分裂周期的长度和循环中DNA合成时间的长度是在同位素溶液中生长后的4年后，以适当的时间在适当的时间内用水洗涤，并将其彻底洗涤为col col，并转移了col（col），并转移了col（col），并转移了一个saquine（col）。水罐/ml）以进一步增长。以适当的间隔固定在乙醇 - 乙酸中（3：1），在1 N HC1中水解5分钟，用Feulgen反应染色，并在显微镜载玻片上挤压。剥离膜，并如前所述制备放射自显影。5