摘要:氧化应激是慢性疾病(例如2型糖尿病,心血管疾病和肝病)发展的关键因素。靶向氧化损伤的抗氧化剂疗法在预防和治疗这些疾病方面显示出很大的希望。berberine是一种源自Berberidaceae家族中各种植物的生物碱,可通过多种机制增强细胞防御抗氧化应激。它激活了AMP激活的蛋白激酶(AMPK)路径,从而减少了线粒体活性氧(ROS)的产生并改善能量代谢。此外,它增强了关键抗氧化酶(例如超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX))的活性,从而保护细胞免受氧化损伤。这些动作使小ber虫有效地管理诸如2型糖尿病,心血管疾病和神经退行性疾病之类的疾病。silymarin是一种源自Silybum Marianum的黄酮材料,对肝脏保护特别有效。它激活核因子2与2相关因子2(NRF2)途径,增强抗氧化剂酶的表达并稳定线粒体膜。另外,水莲蛋白通过螯合金属离子降低了ROS的形成,并且还会减少炎症。这使得对诸如非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和与酒精有关的肝脏疾病等疾病有益。本综述旨在强调小ber骨和沙龙蛋白发挥其抗氧化作用的不同机制。
流感神经氨酸酶(NA)在流感病毒的病毒复制中起主要作用。它被认为是抗激素药物的靶标之一。抗激素药物,例如Zanamivir,Oseltamivir和Peramivir可以通过抑制Na对抗病毒。然而,由于不良反应,需要病毒菌株的抗性和NA抑制剂突然变化,因此需要鉴定新型抑制剂。自然产品(例如小ber虫)针对流感。在这项系统的综述中,我们专注于berberine的抗激素效应及其在抑制病毒NA中的主要作用。为此,在1990年至2023年4月的科学,PubMed,Scopus和Google Scholar数据库中搜索了“流感”,“流感”,“流感”或“普通感冒”或“神经氨基酶”的“ berberine”。研究表明,小berine及其衍生物具有广泛的生物学作用,例如针对疱疹病毒,人类巨细胞病毒和流感病毒等病毒的抗病毒作用。本研究表明,小ber碱及其一些衍生物能够通过NA阻断抑制流感病毒。berberine能够将其叠加到变构结合位点中,并在配体受体相互作用中显示可逆的非竞争行为以抑制Na。
背景:小檗碱是一种天然存在的生物碱,被广泛用于多种健康益处,包括体重管理和代谢紊乱。据报道,小檗碱的主要药理作用是通过激活 AMP 活化蛋白激酶,而其其他临床结果缺乏明确的作用机制。因此,本研究使用成熟的 Insilco 工具评估了小檗碱及其两种主要代谢物(小檗红碱和药根碱)在人体中的详细药理学。材料和方法:在 SwissTargetPrediction 服务器中确定了小檗碱及其代谢物的靶标,并使用 AutoDock vina 1.2.0 评估了它们的亲和力。使用 PrankWeb:配体结合位点预测工具评估了最高配体受体组合的结合位点。结果:激酶、酶和 A 家族 GPCR 被确定为小檗碱及其代谢物的三大靶标类别。观察到 ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT 是小檗碱及其代谢物的高亲和力靶点,亲和力值 <4 uM。小檗碱及其代谢物对所有 AMPK 和脂质/葡萄糖调节靶点(LDLR、DDP4 和 PCSK9)的亲和力均为 >10 uM。小檗碱及其代谢物对 ROCK2 的 IC50 值最小(<1 uM),而其其他高亲和力靶点(PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT)的 IC50 值 <5 uM。结论:多种多样的蛋白质靶点和观察到的新的亲和力靶点(ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT)为小檗碱及其代谢物在各种疾病条件下的潜在作用机制和治疗效果提供了有价值的见解,值得在合适的功效分析研究中进行验证。
摘要背景:妊娠糖尿病(GDM)是一种严重的健康状况,这些健康状况是在妊娠发作时经历胰岛素抵抗和葡萄糖不耐受的女性。妊娠母亲和怀孕时胎儿不断增长的多个危险因素,甚至可能延长产后。AIM:Berberine是一种以抗炎和有效的抗糖尿病活性而闻名的天然植物提取物,用于临床抑制妊娠糖尿病涉及的危险因素。材料和方法:将雌性Wistar大鼠用作本研究的模型。链蛋白酶用于在女性大鼠模型中诱导糖尿病。berberine施用对测试动物的施用,并定期分析体重,胎儿 - 置换体重和指数,胎儿血糖(FBG),血清晚期糖基化终终产物(AGES)和抗氧化剂酶浓度。生化参数,脂质和促炎性细胞因子水平以研究berberine的影响。结果:在研究后,观察到小ber碱通过靶向多个标准(包括上述炎症介体)来抑制葡萄糖不耐症和胰岛素抵抗的活性显着。结论:从这项研究中可以明显看出,ber碱可以用作治疗妊娠糖尿病的治疗剂。