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生物精制中的生物多样性-BTBS Unimib -Milano -Bicocca
摘要：国家生物多样性未来中心（NBFC）内该项目的核心是使生物多样性成为开发基于微生物的生物精制的驱动力。这种生物填充环境与用作原料的生物量，用于从生物量释放营养的酶以及将这些养分转化为最终产品的细胞工厂的生物量相匹配。在此框架内，作为案例研究，通过酶水解来处理两个城市起源的残留生物量（花费的咖啡地 - SCG和Park Woody Waste）以释放糖，然后将水解物用作天然或工程的微生物发酵的生长培养基。
Simone Domenico Guglielmetti -BTBS -Unimib -Milano -Bicocca
•自2008/2009学年以来，SG一直受到米兰大学的多个课程的教学任务： - 2008- 2015年 - “ Microbiologia Generale”（一般微生物学）（一般微生物学），《学士学位课程》，“ Viticoltura Ed Enologia”（Viticulture and Oenolature and Oenology and Oenology and Oenology and Oenology and Oenology and Oenology and Oenlogy and Oenlogy and Oenlogy and Onallogia of Bachelor学位课程）。-2009-2021 - “微生物益生菌：Biotecnologie e Applipazioni”，《农业和食品科学学院硕士学位课程》中学生的可选课程（免费选择）。- 2015-2023 - “微生物学”（微生物学），《 viticoltura ed Enologia》（Viticoltura ed Enologia''的学士学位课程的基本课程（葡萄栽培和生物学）。- 2016-2023 - “人类微生物群生态学”（人类微生物群的生态学），《硕士学位课程》中的“ Alimentazione e Nutrizione Umana”（人类营养和食品科学）的基本课程。-2022-2023 - “益生菌科学与应用”，农业和食品科学学院硕士学位课程中学生的可选课程（免费选择）。
cv_silvia barabino btbs unimib -milano -bicocca
近年来，我的研究小组的工作集中在与生理和病理条件下的MRNA剪接和聚腺苷酸化有关的一系列项目上。其中一个项目发现了mRNA输出和组蛋白PREMRNA的哺乳动物3'末端处理因子CF I的新功能。最近，我们表明线粒体应力会影响基因组大规模的替代剪接，因此可能有助于神经退行性疾病的发病机理。目前，我们专注于三个主要研究线。第一个集中在SRPK2上，SRPK2是一种针对SR（丝氨酸/精氨酸富域）剪接因子家族的蛋白激酶。我们目前正在研究DNA损伤通过SRPK2活性的调节影响替代剪接的机制。第二个项目涉及将选择替代外显子选择与转录的机制。具体而言，我们正在研究梵天是哺乳动物SWI/SNF染色质复合物的组成部分，如何通过与聚烯基化机制的组件相互作用来促进替代末端外显子的选择。最近，我们在肌萎缩性侧索硬化症的细胞和小鼠模型中启动了miRNA表达的表征。并行，我们目前正在研究RNA结合蛋白在基因组稳定性和神经变性中的作用。努力和激发年轻研究人员的能力。能够建立新的跨学科方法。简历生于索伦戈（CH），1963年7月9日。为了解决所有这些问题，我们使用了生化和分子方法的组合，例如CRIPR/CAS9基因组编辑，显微镜，体外细胞培养系统（包括IPSCS划分的细胞TYE）和转基因小鼠模型。已在实验室接受了20多名本科生和10名前后研究员的培训，其中许多人从事学术研究中的成功职业。我们一直与意大利和国外的许多研究小组合作。这包括由瑞士国家科学基金会资助的大型跨学科网络项目。1983-1987硕士学位。帕维亚大学