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Merdeka农业技术杂志Biotek Gen的角色...
社区倾向于改善健康的生活水平，利用草药成分作为功能性食品制剂的积极成分，药物和化妆品的活跃成分倾向于通过增加人口而积极地改善。经常发生并引起农民焦虑的事实，即质量的下降，甚至每种耕种活动的数量，以便越来越受到阻碍功能性食品，药物和化妆品的活性成分。在植物遗传工程领域具有能力或所谓的现代生物技术（重组DNA技术）的挑战和责任正在发展以发展它，即，通过partenocarpy Engineering方法（无生育水果），生物物理学（辐射），需要对有限的现场测试来进行抗衡，因此可以抗过时，因此可以在prock oterge中进行抗衡，从而可以抗过时。通过琼脂糖凝胶结果。 可以作为功能性食品剂量，药物和化妆品（即西红柿）开发的园艺商品植物之一。 最新研究的结果证明，番茄红素形式的番茄含量可以作为漱口水，高血压，高血压，作为配方和唇膏制剂的形式的美容制剂，以及抗氧化剂液体肥皂。 类黄酮生物合成途径，由两种路径组成，即c醇酸酯途径和丙啉酸酯酸。在植物遗传工程领域具有能力或所谓的现代生物技术（重组DNA技术）的挑战和责任正在发展以发展它，即，通过partenocarpy Engineering方法（无生育水果），生物物理学（辐射），需要对有限的现场测试来进行抗衡，因此可以抗过时，因此可以在prock oterge中进行抗衡，从而可以抗过时。通过琼脂糖凝胶结果。可以作为功能性食品剂量，药物和化妆品（即西红柿）开发的园艺商品植物之一。最新研究的结果证明，番茄红素形式的番茄含量可以作为漱口水，高血压，高血压，作为配方和唇膏制剂的形式的美容制剂，以及抗氧化剂液体肥皂。类黄酮生物合成途径，由两种路径组成，即c醇酸酯途径和丙啉酸酯酸。西红柿中包含的番茄红素在抵消自由基中的抗氧化剂来源起着重要作用，因此可以通过代谢工程途径（生物化学）作为功能性食品，药物和化妆品开发为功能性食品，药物和化妆品。
抗病的金稻：改善菲律宾的营养和产量
欢迎使用Pinoy Biotek杂志的第四期！与农业部（DA Biotech）的菲律宾农业和渔业生物技术计划合作，我们很高兴与您分享旨在帮助菲律宾农业和渔业行业的不同技术。在这个问题上，我们重点介绍了抗病性作物，这些作物将帮助农民和食品生产者产生更高的产量。其中之一是金米，它将有助于解决菲律宾的维生素A缺乏症，还可以保护稻米作物免受疾病的侵害，尤其是通龙和细菌疫病。关于耐香蕉束顶部病毒（BBTV）的香蕉品种开发的文章强调了其有助于减少产量损失的潜力。在此问题上介绍了两个循环介导的等温扩增（LAMP）技术。用于Abaca病毒检测的Lampara套件有助于农民监测其屁股作物的状况，而Juan Amplification
QuickCare：用于毛线关节炎脑炎的笔侧测试套件
自豪的是，与菲律宾农业和渔业生物技术计划办公室（DA Biotech）合作，获得了农业技术应用程序（ISAAA）Inc.在这个问题中，我们为菲律宾先驱生物技术医生提供了研究，他们一直在进行科学研究以应对食品生产者和研究人员的需求。第一个生物肥料之一是在1980年代开发的Bion™，以丰富土壤的氮含量。开发了一个DNA条形码套件，可轻松识别扇贝物种，确定其多样性和地理分布，并希望能在国际市场上为菲律宾扇贝行业提供帮助。早期发现了分子生物学工具，循环介导的等温扩增（LAMP）彻底改变了农作物和动物中病毒和真菌病原体的快速有效检测。它用于有效地检测水稻孔病毒，是开发干灯QuickCare的基础，以便于
Bt棉花将推动菲律宾棉花产业复兴
欢迎亲爱的读者阅读 Pinoy Biotek 杂志第二期！与菲律宾农业部 (DA Biotech) 的菲律宾农业和渔业生物技术计划合作，ISAAA Inc. 自豪地为您带来有关生物技术应用的各种故事，从传统的微生物生物技术到改良粮食和农业作物的最新工具：基因工程和基因编辑。我们介绍红霉米和番石榴益生菌，它们是微生物生物技术产品，可增强食品风味和营养，是预防感染的解决方案。一种用于保护肉类产品免受沙门氏菌感染的新型检测试剂盒正在接受广泛测试和微调，即将投入商业化。一篇关于转基因 Bt 棉花的文章讲述了菲律宾的科学、潜在好处和未来商业化计划。最后，讨论了允许菲律宾第一个基因编辑的减少褐变香蕉进入的监管决定。我们收录了著名人物的故事，包括 DA BPO 资助的学者、农民 Caren Penaso 女士
简历 - 博士卡拉达尔·卡马拉萨南
(3) Kaladhar K 博士（FR&D 顾问），含多种药物的儿科糖浆（2018 年）（提供药物配方优化咨询，解决不相容性问题，延长保质期，产品进入市场），SKAN Research Labs Pvt Ltd，印度本地治里。 (4) Kaladhar K 博士（首席研究员），开发基于阿司匹林的 COVID 药物技术并邀请行业进行技术转让 (2021)（基于聚合物的药物输送系统设计、开发和优化药品制造工艺条件，邀请通过快速通道计划表达开发产品（COVID-19 药物）的兴趣。 (5) Kaladhar K 博士（顾问），BioGen Heart，通过 3D 打印制造全人工心脏，VMHS，APMZ，AP，印度（2020 年）（行业咨询）（提供基于聚合物复合材料的生物墨水设计咨询，用于 3D 打印整个心脏）。 (6)) Kaladhar K 博士（FR&D 顾问），多种维生素 FDC 片剂，Megasis Biotek Ltd，印度喀拉拉邦埃拉纳库拉姆，预配方优化（工业项目启动，因 Covid 而中止）（2020 年）（开发合作）。
共享研究设施 | 施密特医学院
项目 位置 Olympus 荧光显微镜 201B Biorad Biologic 紫外可见光检测器/馏分收集器 301D Biotek elx 800 微孔板读数仪 301D Thermo Sorvall legend X1R 冷冻离心机 301E Perkin elmer microbeta 2450 微孔板计数器 301D Thermos evolution 220 紫外可见光分光光度计 301D Sonics vibracell 301E 精密微处理器控制 280 水浴 (2) 301 & 301E ThermoSci Max Q6000 培养箱/振荡器 (2) 301 Isotemp 228 水浴 301 ThermoSci Heratherm 烤箱 301 Zeiss invertoskop 40c 显微镜 301 Beckman coulter optima L80k 超速离心机 301 Panasonic 高压灭菌器201、217、301、317 Eppendorf 5417R 离心机 301 Beckman 库尔特 Avanti J25 高速离心机（2） 301 & 217 Barnstead 实验室系列 MaxQ7000 水浴（2） 201 & 301 Beckman OptimaMax 台式超速离心机 301 组织培养生物安全柜 201C&D、301& 301H、317G Heracell 150 培养箱 201C&D、301& 301H、317G 缺氧室 CoyLab（Prentice 博士负责） 201D GE Nanovue 分光光度计 201G 3D 打印机 201H Eppendorf 真空泵 & Heto 冷阱 201 Beckman 库尔特 allegra离心机 317 Inotech 细胞采集器 301D New brunswick C76 水浴振荡器 217 New Brunswick Series 25 落地式振荡器（陆博士负责） 317 Thermo Stericycle 培养箱（2 台） 317G Beckman coulter optima L90k 超速离心机 217 Olympus BX41 显微镜 217F Eppendorf Centra CL5 离心机 217 Eppendorf mastercycler 热循环仪 217 Ultrospec 500 pro 分光光度计 217E BMG Labtech Polarstar omega 217D BioRad gene pulser x cell 317E Spectramax m5 217F Thermo Legend 21R Microfuge 301E Sorvall ST16 离心机 301H
鉴定人类细胞中复制应力反应的关键因素Louise M.E. Janssen 1，Empar Baltasar Perez 1，Chantal Vaartin
方法在补充了10％FCS，1％谷歌补充剂（Gibco），100 U/ml青霉素和100μg/ml链霉菌素的IMDM（Gibco）中培养了衍生成近单倍型HAP1细胞的细胞培养。siRNA转染是根据制造商的指南使用Rnaimax（Invitrogen）进行的。在这项研究中使用了以下siRNA：Sinon-targetable（Dharmacon），Sipolg2（地平线，TargetPlus，SmartPool），SIMRPL23（Horizon，Targetplus，TargetPlus，Smartpool）。将所有药物（Aphidicolin，Hu，Olaparib，Rad51i（B02），DNA-PKI（NU74441）和寡霉素A）溶解在DMSO中，并以指示浓度使用。细胞使用具有137CS源的γ提取器（最佳疗法）进行γ辐射。生长测定HAP1细胞以1500个细胞/孔的密度将HAP1细胞铺在96孔板中，并被视为5天。5天后，使用100％甲醇固定细胞，并在室温下使用Crystal Violet染色2H。随后，将晶体紫溶解在10％乙酸中，并使用Biotek Epoch Epoch分光光度计在595 nm处测量强度。使用非线性拟合，sigmoidal，4pl，x是log（浓度），将这些测量值用于棱镜中的IC50计算。在9mm玻璃盖上生长免疫荧光细胞，并在室温下以4％甲醛和0.2％Triton X-100固定10分钟。使用了以下抗体：人类抗克雷斯特（Cortex Biochem，CS1058），兔抗PH3SER10（Campro，＃07-081），小鼠抗ERCC6L（PICH）（ABNOVA，ABNOVA，000548421-B01P）。所有初级抗体在4°C的夜间孵育。使用固定缓冲液I（BD生物科学）固定细胞。细胞。二级抗体（分子探针，Invitrogen）和DAPI在室温下孵育2小时。使用延长金（Invitrogen）安装盖玻片。使用具有60倍1.40 Na油目标的Deltavision Deonvolution显微镜（Applied Precision）获取图像。SoftWorx（应用精度），ImageJ，Adobe Photoshop和Illustrator CS6用于处理获得的图像。单倍体插入诱变筛选基因对用APH或HU处理的HAP1细胞的存活至关重要，如先前所述35，使用单倍体插入诱变筛查鉴定。诱变的HAP1细胞是从Brummelkamp实验室获得的。简短地，获得HAP1细胞的诱变如下：在HEK293T细胞中产生了基因陷阱逆转录病毒。每天两次收获逆转录病毒至少三天，并通过离心（使用SW28转子进行2小时，21,000 rpm，4°C，4°C）进行沉淀。在8μg/ml硫酸素硫酸素的存在下，在T175烧瓶中至少连续两天，在8μg/ml硫酸素的存在下，将大约4000万个HAP1细胞通过浓缩基因陷阱病毒的转导而被诱变。在包含10％DMSO和10％FCS的IMDM培养基中冷冻诱变细胞。解冻后，在存在27.5 nm adphidicolin或100μmHu的情况下，将诱变的HAP1细胞转移了10天。传递后，通过胰蛋白酶-EDTA收集细胞，然后进行沉淀。为了最大程度地减少潜在地含有杂合突变的二倍体细胞的混杂，用DAPI染色固定的细胞，以允许使用Astrios Moflo对G1单倍体DNA含量进行分类。将3000万个排序的细胞在56°C下裂解过夜，以使使用DNA迷你试剂盒（QIAGEN）进行基因组DNA分离。插入位点映射基因陷阱插入位点通过LAM-PCR放大，然后进行捕获，ssDNA接头连接和指数放大，并在测序之前使用含有Illumina适配器的引物，如前所述，如前所述35。映射和插入位点的分析以前描述了78。简短地，在对HISEQ 2000或HISEQ 2500（Illumina）进行测序之后，将插入位点映射到人类基因组（H19），允许一个不匹配，并与RefSeq坐标相交，以将插入位点分配给基因。基因区域在相对链上重叠的基因区域没有考虑进行分析，而对于在相同链基因名称上重叠的基因是串联的。对于每种复制和两种药物治疗（APH或HU）基因的必要性都是通过二项式检验确定的。合成致死性。一个基因通过所有Fisher的测试，其p值截止为0.05，效应大小至少为0.12（减法比率wt sense比率 - 复制应力条件感官比率）。