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新生儿时期的父母唱歌对2-3岁的早产儿童的认知没有影响
1。Hee Chung E，Chou J，Brown KA。 早产儿的神经发育结果：最近的文献综述。 transl pediatr。 2020; 9（增刊1）：3-S8。 doi：10.21037/tp.2019.09.10 2。 luu tm，Mian Mor，Nuyt AM。 早产的长期影响。 临床perinatol。 2017; 44（2）：305-314。 doi：10.1016/j.clp.2017.01.003 3。 McGowan EC，VOHR BR。 早产儿的神经发育随访：什么是新的？ 北部的Pediatr Clin。 2019; 66（2）：509-523。 doi：10.1016/j.pcl.2018.12.015 4。 Cheong JL，Doyle LW，Burnett AC等。 2岁时，中度和晚期出生与晚期神经发育与社会情感发展之间的关联。 Jama Pediatr。 2017; 171（4）：E164805。 doi：10.1001/jamapediatrics.2016.4805 5。 Anderson P，Doyle LW，维多利亚时代婴儿合作研究小组。 在1990年代出生的学龄儿童的神经行为结果极低或早产。 JAMA。 2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。Hee Chung E，Chou J，Brown KA。早产儿的神经发育结果：最近的文献综述。transl pediatr。2020; 9（增刊1）：3-S8。doi：10.21037/tp.2019.09.10 2。luu tm，Mian Mor，Nuyt AM。早产的长期影响。临床perinatol。2017; 44（2）：305-314。 doi：10.1016/j.clp.2017.01.003 3。 McGowan EC，VOHR BR。 早产儿的神经发育随访：什么是新的？ 北部的Pediatr Clin。 2019; 66（2）：509-523。 doi：10.1016/j.pcl.2018.12.015 4。 Cheong JL，Doyle LW，Burnett AC等。 2岁时，中度和晚期出生与晚期神经发育与社会情感发展之间的关联。 Jama Pediatr。 2017; 171（4）：E164805。 doi：10.1001/jamapediatrics.2016.4805 5。 Anderson P，Doyle LW，维多利亚时代婴儿合作研究小组。 在1990年代出生的学龄儿童的神经行为结果极低或早产。 JAMA。 2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。2017; 44（2）：305-314。doi：10.1016/j.clp.2017.01.003 3。McGowan EC，VOHR BR。早产儿的神经发育随访：什么是新的？北部的Pediatr Clin。2019; 66（2）：509-523。 doi：10.1016/j.pcl.2018.12.015 4。 Cheong JL，Doyle LW，Burnett AC等。 2岁时，中度和晚期出生与晚期神经发育与社会情感发展之间的关联。 Jama Pediatr。 2017; 171（4）：E164805。 doi：10.1001/jamapediatrics.2016.4805 5。 Anderson P，Doyle LW，维多利亚时代婴儿合作研究小组。 在1990年代出生的学龄儿童的神经行为结果极低或早产。 JAMA。 2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。2019; 66（2）：509-523。doi：10.1016/j.pcl.2018.12.015 4。Cheong JL，Doyle LW，Burnett AC等。2岁时，中度和晚期出生与晚期神经发育与社会情感发展之间的关联。Jama Pediatr。2017; 171（4）：E164805。 doi：10.1001/jamapediatrics.2016.4805 5。 Anderson P，Doyle LW，维多利亚时代婴儿合作研究小组。 在1990年代出生的学龄儿童的神经行为结果极低或早产。 JAMA。 2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。2017; 171（4）：E164805。doi：10.1001/jamapediatrics.2016.4805 5。Anderson P，Doyle LW，维多利亚时代婴儿合作研究小组。 在1990年代出生的学龄儿童的神经行为结果极低或早产。 JAMA。 2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。Anderson P，Doyle LW，维多利亚时代婴儿合作研究小组。在1990年代出生的学龄儿童的神经行为结果极低或早产。JAMA。 2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。JAMA。2003; 289：3264-3272。 doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。 Serenius F，KällénK，Blennow M等。 神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。 JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。2003; 289：3264-3272。doi：10.1001/jama.289.24.3264 6。Serenius F，KällénK，Blennow M等。神经发育范围是在瑞典活跃的perinatal护理后的2。5年后，出现了极早的婴儿。JAMA。 2013; 309（17）：1810-1820。 doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div> Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。 早产儿的早期环境和长期结局。 j神经传输（维也纳）。 2020; 127（1）：1-8。JAMA。2013; 309（17）：1810-1820。doi：10.1001/ jama.2013.3786 7。 div>Cheong Jly，Burnett AC，Treyvaud K，Spittle AJ。早产儿的早期环境和长期结局。j神经传输（维也纳）。2020; 127（1）：1-8。doi：10.1007/s00702-019-02121-w
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参考文献1。Hviid，C。V. B.，Knudsen，C。S.和Parkner，T。（2020）。 斯堪的纳维亚成年人中血清神经丝链的参考间隔和精髓。 Scand J Clin Lab Invest，80（4），291-295。 2。 Khalil，M等。 （2020）。 正常衰老中的血清神经丝的光水平及其与形态大脑变化的关联。 nat Commun，11（1），812。 3。 PalmQvist S，Zetterberg H，Mattsson N等。 淀粉样蛋白PET和CSF生物标志物的详细比较用于鉴定早期的阿尔茨海默氏病。 神经病学。 2015; 85：1-10。 4。 Hansson O，Seibyl J，Stomrud E等。 csf生物标志物与淀粉样蛋白βPET的concord concord并预测临床进展：生物传动机和ADNI同类群中全自动免疫测定的研究。 阿尔茨海默氏症和痴呆症。 2018; 14（11）：P1470-1481。 5。 Lewczuk P，Matzen A，Blennow K等。 脑脊液Aβ42/40在阿尔茨海默氏病中对淀粉样蛋白PET的比对应于Aβ42。 j阿尔茨海默氏症。 2017; 55（2）：P813-822。 6。 Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。Hviid，C。V. B.，Knudsen，C。S.和Parkner，T。（2020）。斯堪的纳维亚成年人中血清神经丝链的参考间隔和精髓。Scand J Clin Lab Invest，80（4），291-295。2。Khalil，M等。 （2020）。 正常衰老中的血清神经丝的光水平及其与形态大脑变化的关联。 nat Commun，11（1），812。 3。 PalmQvist S，Zetterberg H，Mattsson N等。 淀粉样蛋白PET和CSF生物标志物的详细比较用于鉴定早期的阿尔茨海默氏病。 神经病学。 2015; 85：1-10。 4。 Hansson O，Seibyl J，Stomrud E等。 csf生物标志物与淀粉样蛋白βPET的concord concord并预测临床进展：生物传动机和ADNI同类群中全自动免疫测定的研究。 阿尔茨海默氏症和痴呆症。 2018; 14（11）：P1470-1481。 5。 Lewczuk P，Matzen A，Blennow K等。 脑脊液Aβ42/40在阿尔茨海默氏病中对淀粉样蛋白PET的比对应于Aβ42。 j阿尔茨海默氏症。 2017; 55（2）：P813-822。 6。 Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。Khalil，M等。（2020）。正常衰老中的血清神经丝的光水平及其与形态大脑变化的关联。nat Commun，11（1），812。3。PalmQvist S，Zetterberg H，Mattsson N等。淀粉样蛋白PET和CSF生物标志物的详细比较用于鉴定早期的阿尔茨海默氏病。神经病学。2015; 85：1-10。 4。 Hansson O，Seibyl J，Stomrud E等。 csf生物标志物与淀粉样蛋白βPET的concord concord并预测临床进展：生物传动机和ADNI同类群中全自动免疫测定的研究。 阿尔茨海默氏症和痴呆症。 2018; 14（11）：P1470-1481。 5。 Lewczuk P，Matzen A，Blennow K等。 脑脊液Aβ42/40在阿尔茨海默氏病中对淀粉样蛋白PET的比对应于Aβ42。 j阿尔茨海默氏症。 2017; 55（2）：P813-822。 6。 Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。2015; 85：1-10。4。Hansson O，Seibyl J，Stomrud E等。 csf生物标志物与淀粉样蛋白βPET的concord concord并预测临床进展：生物传动机和ADNI同类群中全自动免疫测定的研究。 阿尔茨海默氏症和痴呆症。 2018; 14（11）：P1470-1481。 5。 Lewczuk P，Matzen A，Blennow K等。 脑脊液Aβ42/40在阿尔茨海默氏病中对淀粉样蛋白PET的比对应于Aβ42。 j阿尔茨海默氏症。 2017; 55（2）：P813-822。 6。 Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。Hansson O，Seibyl J，Stomrud E等。csf生物标志物与淀粉样蛋白βPET的concord concord并预测临床进展：生物传动机和ADNI同类群中全自动免疫测定的研究。阿尔茨海默氏症和痴呆症。2018; 14（11）：P1470-1481。 5。 Lewczuk P，Matzen A，Blennow K等。 脑脊液Aβ42/40在阿尔茨海默氏病中对淀粉样蛋白PET的比对应于Aβ42。 j阿尔茨海默氏症。 2017; 55（2）：P813-822。 6。 Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。2018; 14（11）：P1470-1481。5。Lewczuk P，Matzen A，Blennow K等。脑脊液Aβ42/40在阿尔茨海默氏病中对淀粉样蛋白PET的比对应于Aβ42。j阿尔茨海默氏症。2017; 55（2）：P813-822。 6。 Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。2017; 55（2）：P813-822。6。Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。 添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。 阿尔茨海默氏症的研究与治疗。 2018; 10,33。 7。 Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。Baldeiras I，Santana I，LeitãoMJ等。添加Aβ42/40与脑脊液生物标志物的比例增加了轻度认知障碍中潜在的阿尔茨海默氏病痴呆症的预测价值。阿尔茨海默氏症的研究与治疗。2018; 10,33。7。Campbell，MR等。 （2021）。 CSF中 p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。Campbell，MR等。（2021）。p -TAU/Aβ42和Aβ42/40比率同样可以预测淀粉样蛋白宠物状态。痴呆的阿尔茨海默氏症（AMST）。13（1），E12190。13（1），E12190。
针对不同类型痴呆的等离子体生物标志物的差异诊断性能。
1。全球对痴呆症2017- 2025年公共卫生响应的行动计划。世界卫生组织； 2017。许可证：CC BY-NC-SA 3.0 Igo。2。Jack CR，Bennett DA，Blennow K等。 NIA-AA研究框架：迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14：535-562。 https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.02。 018。 3。 PalmQvist S，Insel PS，Stomrud E等。 脑脊液和血浆生物标志物轨迹随着阿尔茨海默氏病的增加而增加。 embo mol Med。 2019; 11：E11170。 4。 lleóA，Irwin DJ，Illán-Gala I等。 一种2步脑脊算法，用于选择额颞叶变性亚型。 JAMA NEUROL。 2018; 75：738-745。 5。 de Meyer S，Schaeverbeke JM，Verberk IMW等。 比较基于ELISA和SIMOA的基于血浆Abeta比率的定量，以早期检测到脑淀粉样变性。 阿尔茨海默氏症。 2020; 12：162。 6。 Chatterjee P，Pedrini S，Stoops E等。 血浆胶质纤维酸性蛋白在认知正常的老年人中升高，患有阿尔茨海默氏病风险。 翻译精神病学。 2021; 11。 7。 Verberk IMW，Thijssen E，Koelewijn J等。 血浆淀粉样β（1-42/1-40）和神经胶质纤维酸性蛋白的组合强烈Jack CR，Bennett DA，Blennow K等。NIA-AA研究框架：迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。阿尔茨海默氏症痴呆症。2018; 14：535-562。 https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.02。 018。 3。 PalmQvist S，Insel PS，Stomrud E等。 脑脊液和血浆生物标志物轨迹随着阿尔茨海默氏病的增加而增加。 embo mol Med。 2019; 11：E11170。 4。 lleóA，Irwin DJ，Illán-Gala I等。 一种2步脑脊算法，用于选择额颞叶变性亚型。 JAMA NEUROL。 2018; 75：738-745。 5。 de Meyer S，Schaeverbeke JM，Verberk IMW等。 比较基于ELISA和SIMOA的基于血浆Abeta比率的定量，以早期检测到脑淀粉样变性。 阿尔茨海默氏症。 2020; 12：162。 6。 Chatterjee P，Pedrini S，Stoops E等。 血浆胶质纤维酸性蛋白在认知正常的老年人中升高，患有阿尔茨海默氏病风险。 翻译精神病学。 2021; 11。 7。 Verberk IMW，Thijssen E，Koelewijn J等。 血浆淀粉样β（1-42/1-40）和神经胶质纤维酸性蛋白的组合强烈2018; 14：535-562。 https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.02。018。3。PalmQvist S，Insel PS，Stomrud E等。脑脊液和血浆生物标志物轨迹随着阿尔茨海默氏病的增加而增加。embo mol Med。2019; 11：E11170。 4。 lleóA，Irwin DJ，Illán-Gala I等。 一种2步脑脊算法，用于选择额颞叶变性亚型。 JAMA NEUROL。 2018; 75：738-745。 5。 de Meyer S，Schaeverbeke JM，Verberk IMW等。 比较基于ELISA和SIMOA的基于血浆Abeta比率的定量，以早期检测到脑淀粉样变性。 阿尔茨海默氏症。 2020; 12：162。 6。 Chatterjee P，Pedrini S，Stoops E等。 血浆胶质纤维酸性蛋白在认知正常的老年人中升高，患有阿尔茨海默氏病风险。 翻译精神病学。 2021; 11。 7。 Verberk IMW，Thijssen E，Koelewijn J等。 血浆淀粉样β（1-42/1-40）和神经胶质纤维酸性蛋白的组合强烈2019; 11：E11170。4。lleóA，Irwin DJ，Illán-Gala I等。一种2步脑脊算法，用于选择额颞叶变性亚型。JAMA NEUROL。 2018; 75：738-745。 5。 de Meyer S，Schaeverbeke JM，Verberk IMW等。 比较基于ELISA和SIMOA的基于血浆Abeta比率的定量，以早期检测到脑淀粉样变性。 阿尔茨海默氏症。 2020; 12：162。 6。 Chatterjee P，Pedrini S，Stoops E等。 血浆胶质纤维酸性蛋白在认知正常的老年人中升高，患有阿尔茨海默氏病风险。 翻译精神病学。 2021; 11。 7。 Verberk IMW，Thijssen E，Koelewijn J等。 血浆淀粉样β（1-42/1-40）和神经胶质纤维酸性蛋白的组合强烈JAMA NEUROL。2018; 75：738-745。5。de Meyer S，Schaeverbeke JM，Verberk IMW等。比较基于ELISA和SIMOA的基于血浆Abeta比率的定量，以早期检测到脑淀粉样变性。阿尔茨海默氏症。2020; 12：162。6。Chatterjee P，Pedrini S，Stoops E等。血浆胶质纤维酸性蛋白在认知正常的老年人中升高，患有阿尔茨海默氏病风险。翻译精神病学。2021; 11。7。Verberk IMW，Thijssen E，Koelewijn J等。血浆淀粉样β（1-42/1-40）和神经胶质纤维酸性蛋白的组合强烈
阿尔茨海默氏病作为临床生物学结构
Bruno Dubois，医学博士，MSC；医学博士Nicolas Villain；隆·施耐德（Lon Schneider），医学博士；马萨诸塞州医学博士尼克·福克斯；诺尔·坎贝尔（Noll Campbell），Pharmd，MSC；道格拉斯·加拉斯科（Douglas Galasko），医学博士，MSC； MIIA Kivipelto，医学博士；弗兰克·杰森（Frank Jessen），医学博士；医学博士伯纳德·汉塞乌夫（Bernard Hanseeuw）； MercèBoada，医学博士；弗雷德里克·巴克霍夫（Frederik Barkhof），医学博士； Agneta Nordberg，医学博士； Lutz Froelich，医学博士； Gunhild Waldemar，医学博士，DMSC； Kristian Steen Frederiksen，医学博士；医学博士Alessandro Padovani；医学博士Vincent Planche；克里斯托弗·罗（Christopher Rowe），医学博士； Alexandre Bejanin博士； Agustin Ibanez博士； Stefano Cappa，医学博士；医学博士Paulo Caramelli； Ricardo Nitrini，医学博士； Ricardo Allegri，医学博士；医学博士Andrea Slachevsky，博士； Leonardo Cruz de Souza，医学博士；医学博士Andrea Bozoki；埃里克·威德拉（Eric Widera），医学博士；医学博士Kaj Blennow； Craig Ritchie，医学博士；马克·阿朗辛（Marc Agronin），医学博士；弗朗西斯科·洛佩拉（Francisco Lopera），医学博士； Lisa Delano-Wood，博士； StéphanieBombois，医学博士；理查德·利维（Richard Levy），医学博士； Madhav Thambisetty，医学博士，DPHIL； Jean Georges，学士；大卫·琼斯（David T. Jones），医学博士；医学博士Helen Lavretsky，MSC；医学博士Jonathan Schott；医学博士Jennifer Gatchel；马里兰州桑德拉·斯旺克（Sandra Swantek）；马里兰州保罗·纽豪斯（Paul Newhouse）；霍华德·费尔德曼（Howard H. Feldman），医学博士； Giovanni B. Frisoni，医学博士
等离子体P-TAU231和P-TAU217主要了解
Pamela C. L Ferraira 1，Joseph Therriault ，Wagner S. Brum 4.5,6，Firoza Z笨拙1，奥斯卡5,13,15,15,16，Blennow Blennow 5,6，Serge Gauthier2实验室神经影像学翻译，仅是ouest的通用情报与社会服务（CIUSSS）加拿大QC蒙特利尔神经病学系。4生物科学的物质计划。5 5 5 5 5 5瑞典瑞典神经化学系。6临床神经化学实验室。7门诊计划与开发计划计划医院，全球港口，RS，巴西。14英国UCL英国痴呆症研究所，英国伦敦。14英国UCL英国痴呆症研究所，英国伦敦。8联邦大学药理学系Rio Grande Do Sul，巴西RS Porto Alegre。 9生物科学研究生课程：药理学和治疗性，联邦大学里奥·格兰德·杜尔（Rio Grande Do） 10瑞典哥德堡Sahlgrenska大学医院的临床神经化学实验室。 11 Wallenberg分子与转化医学中心，瑞典哥德堡大学，哥德堡大学。 12年老年精神病学系，心理学与神经科学研究所，英国伦敦伦敦国王学院。 13英国伦敦UCL女王神经病学研究所神经退行性疾病系。 15香港神经退行性疾病中心，中国香港。 16威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心，威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星大学麦迪逊分校，美国威斯康星州麦迪逊大学，美国威斯康星州麦迪逊市17，美国匹兹堡大学医学院，美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学院。8联邦大学药理学系Rio Grande Do Sul，巴西RS Porto Alegre。9生物科学研究生课程：药理学和治疗性，联邦大学里奥·格兰德·杜尔（Rio Grande Do）10瑞典哥德堡Sahlgrenska大学医院的临床神经化学实验室。11 Wallenberg分子与转化医学中心，瑞典哥德堡大学，哥德堡大学。12年老年精神病学系，心理学与神经科学研究所，英国伦敦伦敦国王学院。 13英国伦敦UCL女王神经病学研究所神经退行性疾病系。 15香港神经退行性疾病中心，中国香港。 16威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心，威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星大学麦迪逊分校，美国威斯康星州麦迪逊大学，美国威斯康星州麦迪逊市17，美国匹兹堡大学医学院，美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学院。12年老年精神病学系，心理学与神经科学研究所，英国伦敦伦敦国王学院。13英国伦敦UCL女王神经病学研究所神经退行性疾病系。 15香港神经退行性疾病中心，中国香港。 16威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心，威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星大学麦迪逊分校，美国威斯康星州麦迪逊大学，美国威斯康星州麦迪逊市17，美国匹兹堡大学医学院，美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学院。13英国伦敦UCL女王神经病学研究所神经退行性疾病系。15香港神经退行性疾病中心，中国香港。16威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心，威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星大学麦迪逊分校，美国威斯康星州麦迪逊大学，美国威斯康星州麦迪逊市17，美国匹兹堡大学医学院，美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学院。