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隐孢子虫
只给健康动物接种疫苗。犊牛的喂养犊牛的保护取决于是否能充分摄入接种疫苗的奶牛的初乳和过渡乳。建议所有犊牛在出生后 5 天都喂食初乳和随后的过渡乳。出生后 6 小时内应至少喂食 3 升初乳。为达到最佳效果，应采用全群接种疫苗政策。农场管理应致力于减少对 C. parvum 的接触。3.5 特殊使用注意事项在目标物种中安全使用的特殊注意事项：在坐骨直肠窝处给药导致局部疼痛性慢性肉芽肿反应，直径最大为 15 cm，并导致脓肿形成（第一次接种 15 周后和第二次接种 11 周后，尸检时出现多个直径最大为 1 cm 的小脓肿）（该研究包括 9 头奶牛）。在垂肉处注射可引起大面积慢性炎症反应，直径可达 30 厘米，从而导致疼痛的局部反应，并可能对奶牛的福利产生持续影响。给动物注射兽药的人员应采取特别预防措施：致使用者：该兽药含有矿物油。意外注射/自我注射可能会导致剧烈疼痛和肿胀，特别是如果注射到关节或手指，在极少数情况下，如果不立即就医，可能会导致受影响的手指丢失。如果您意外注射了该兽药，即使只注射了非常少量，也应立即就医，并随身携带包装说明书。如果体检后疼痛持续超过 12 小时，请再次就医。致医生：该兽药含有矿物油。即使注射了少量，意外注射本产品也会引起严重肿胀，例如，可能导致缺血性坏死，甚至失去一根手指。需要专家、及时的手术治疗，可能需要尽早切开和冲洗注射区域，尤其是涉及指腹或肌腱的区域。环境保护的特殊预防措施：不适用。3.6 不良事件 牛（怀孕的小母牛和母牛）：
Bovilis Huskvac | MSD动物健康
什么是剂量，如何给药？Bovilis huskvac是25毫升的口服剂量。每个单剂量（25 mL）至少包含1000个可行的dictyocaulus viviparus第三阶段辐照幼虫。什么是疫苗接种制度？基本疫苗接种方案以大约4周的剂量间隔两剂剂量。重新接种肺虫免疫，在大多数情况下，这是由于疫苗接种后正常牧场的放牧而发生的。在每个赛季的投票率之前，单剂量的Bovilis huskvac将在没有发生这种暴露的情况下提高免疫力，例如广泛使用驱虫药，或者在放牧季节的很大一部分中使用干净的牧场。哪些年龄段可以接种Bovilis Huskvac？Bovilis huskvac可用于8周及以上的健康牛，因此Bovilis huskvac将在以下组中使用：1。秋天出生的乳制品和乳牛犊牛 - bovilis huskvac的疫苗接种可以构成肺虫控制计划的一部分。2。小母牛在第2个放牧季节投票前 - 在第一个放牧季节过度使用驱虫药可以防止小牛对肺虫的免疫力。这导致许多春季犊牛在第2个放牧季节发育着肺蠕虫感染。
Bovilis IBR marker inac 注射用悬浮液 用于牛
包装规格： 纸盒内含 1 个玻璃或塑料小瓶（5 剂）。 纸盒内含 1 个玻璃或塑料小瓶（10 剂） 纸盒内含 1 个玻璃或塑料小瓶（25 剂） 纸盒内含 1 个玻璃或塑料小瓶（50 剂） 纸盒内含 1 个玻璃或塑料小瓶（100 剂） 纸盒内含 10 个玻璃或塑料小瓶（5 剂） 纸盒内含 10 个玻璃或塑料小瓶（10 剂） 纸盒内含 10 个玻璃或塑料小瓶（25 剂） 纸盒内含 10 个玻璃或塑料小瓶（50 剂） 纸盒内含 10 个玻璃或塑料小瓶（100 剂）
犊牛从出生当天开始反对隐孢子虫病。
Bovilis®Cryptium®包含灭活的隐孢子虫Gp40抗原。Bovilis®Rotavec®电晕含有灭活的轮状病毒，冠状病毒和大肠杆菌F5（K99）和F41抗原。阅读产品数据表以获取更多信息。
免疫刺激剂
上下文。饲养场进入可能是由于运输，饮食改变和其他影响而导致牛的压力。压力可以抑制宿主防御机制。先天的免疫兴奋剂，例如分枝杆菌细胞壁的分数，引起了人们对在应激诱发的敏感性期间牛对微生物疾病的非特异性免疫抵抗力的主要目标的关注。这些兴奋剂还因其改变适应性免疫系统对疫苗的反应的能力而被认可。目标。This study aims to evaluate the potential for mycobacterial cell-wall fractions in Amplimune ® to modify adaptive immune responses to the commercial vaccines Rhinogard ® (modi fi ed live bovine alphaherpesvirus-1 (BoHV-1)) and Bovilis MH + IBR ® (inactivated Mannheimia haemolytica and BoHV-1) in yearling在模拟饲养场诱导过程中牛。方法。在第-1天和第0天，将五十四个混合性的安格斯一岁牛运输了6小时。The cattle were assigned to the following six treatment groups ( n = 9/group): Rhinogard plus 2 mL Amplimune, Rhinogard plus 5 mL Amplimune, Bovilis MH + IBR plus 2 mL Amplimune, Bovilis MH + IBR plus 5 mL Amplimune, Rhinogard plus 5 mL saline, and Bovilis MH + IBR plus 5 mL saline.血液和鼻分泌物，并评估了对疫苗成分的抗原特异性抗体（免疫球蛋白G）的反应。仅评估外周血单核细胞的干扰素-γ响应BOHV-1，仅评估胸那腔A或培养基。关键结果。结论。未观察到对施用Amplimune和疫苗的不良临床反应。观察到玻维利斯MH + IBR疫苗对疫苗接种的全身性抗体反应。疫苗特异性抗体和细胞因子反应未通过Amplimune修饰。Amplimune可以与Rhinogard或Bovilis MH + IBR疫苗同时给药，对对疫苗的特定免疫反应没有不良影响。含义。使用Amplimune的主要兴趣是增强非特殊免疫防御能力，作为预防和/或治疗微生物疾病的抗生素，例如生产动物中的牛呼吸道疾病。鉴于其类似辅助的活性，Amplimune的给药也可能对适应性免疫系统对同时疫苗的抗原特异性反应产生有益或有害的影响。
发行：2024年8月：00176/2023第1页，共6页
可用的安全性和功效数据表明，该疫苗可以在同一天进行，但不能与Bovilis Rotavec Corona混合。应在不同地点给予疫苗。在管理之前，应咨询Bovilis Rotavec Corona的产品文献。应尊重不同的给药途径。除了上述产品外，与其他任何兽医产品一起使用时，没有任何有关该疫苗的安全性和功效的信息。因此，需要在任何其他兽医药物之前或之后使用该疫苗的决定，因此需要逐案进行。