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eomes限制了哺乳动物胃胃发作时的胸骨功能
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经Peer Review的认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2023年1月27日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2023.01.27.525830 doi：Biorxiv Preprint
预防癌症临床试验网络（CP-CTNET）
研究＃2：多靶标的腺病毒疫苗（Triad5） + N-803（n = 158）•Triad5：靶向靶向肿瘤相关抗原CEA，MUC1和Brachyury的3种疫苗的组合细胞•1 o端点：两次随访的年结肠镜
5762301.pdf
转录调节剂远上上游结合蛋白1（FUBP1）对于胎儿和成人造血干细胞（HSC）自我更新至关重要，并且在早期发育过程中，本型在肉体突变小鼠中的胚胎致死性。为了研究FUBP1在鼠胚胎干细胞（ESC）中的作用，尤其是在造血谱系中分散的过程中，我们使用CRISPR/CAS9技术产生了FUBP1敲除（KO）ESC克隆。尽管FUBP1在非依次的ESC中表达，并且在聚集到胚胎体内（EBS）后自发差异期间，缺乏FUBP1并没有影响ESC维护。有趣的是，我们观察到FUBP1降低的ESC延迟延迟到中胚层生殖层，这表明，在ESC差异的ESC差异早期，在ESC差异的早期时间点表达了几种中胚层标记物，包括臂杆菌在ESC的早期点，在ESC的早期时间点与EBS聚集。共培养实验表明，FUBP1 KO ESC的分化能力降低了，进入了红细胞状谱系。我们的数据表明，FUBP1对于造血祖细胞的中胚层分化和成熟到红斑谱系的成熟至关重要，这是FUBP1探测小鼠的表型所支持的结果。
神经科学和神经药理学中的小鼠和大鼠超声声音：艺术和未来应用
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