1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET- FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN- CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷
我们的方法利用非病原性大肠杆菌在递送和呈递抗原时模仿细胞内病原体的布鲁氏菌融合体来刺激TH1和CTL反应。大肠杆菌通常是细胞外的,而布鲁氏菌是细胞内细菌。因此,我们启动了大肠杆菌(DH5α),以表达含有耶尔森氏菌的INV基因的质粒,单核细胞增生李斯特氏菌的基因和HLY基因[31]。通过结合αβ1-整合素异二聚体来引入宿主细胞的大肠杆菌侵袭。整合素的聚类后,Inva-sin激活了信号级联。一种信号通路会导致局灶性粘附组分的激活,包括SRC,局灶性粘附激酶和细胞乳蛋白蛋白,导致形成伪足,使细菌吞噬细菌进入宿主细胞。侵入蛋白与β1-整合蛋白的结合是必要的,并且足以诱导细菌的吞噬,即使是非专业的吞噬细胞。第二个途径,包括Rac1,NF-κB的激活和有丝分裂原激活的蛋白激酶,导致促炎细胞因子的产生[32]。互隔化后,将大肠杆菌带入发生细菌裂解的吞噬体/溶酶体。HLY基因产物以及其他细菌蛋白被释放到乳胶囊泡中。硫酸激活的Hly,也称为李斯特氏蛋白酶O(LLO)是一种在低pH值下的结合和孔形吞噬体膜的孔形成细胞溶胶蛋白酶。此批判步骤将抗原从大肠杆菌出口到细胞质细菌的细胞质含量可以通过LLO产生的孔中逃脱到乳腺细胞的胞质区室。
摘要 ― 当以标准方法(皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌)接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗(Rev 1)时,可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中,对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试(怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间),并与 3 x 108 CFU(母羊和山羊)、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU(母羊)剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应,并且由于疫苗的结膜给药,Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来,流产发生率高得惊人(超过 60% 的怀孕接种动物),1 x 10 g CFU 母羊组除外(20%)。此外,正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量(主要是母羊)对怀孕更安全(与山羊相比),但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗,无论其年龄或生理状态如何。
1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET-FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN-CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷
导致人类疾病 1,4,5 。在感染的急性期,由于血源性播散,可观察到非特异性流感样症状 6,7 。布鲁氏菌属能够在宿主巨噬细胞内存活和繁殖很长时间,这解释了它们引起影响所有系统(例如骨关节系统、神经系统、泌尿生殖系统、皮肤粘膜系统、心血管系统和肺系统)的慢性感染的能力 5,8,9 。骨关节并发症是最常见的,范围从 10-85%,包括骶髂关节炎、脊椎炎、外周关节炎、骨髓炎和腱鞘炎 10 。布鲁氏菌病可以通过常规培养、血清学测定或 PCR 诊断。可以对血液、骨髓、关节液、胸膜液、脓液、脑脊液进行培养
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌引起的一种传染性疾病,该疾病是一种细胞内微生物,对人类和动物是人畜共患病。本研究旨在确定水牛血清样品中的布鲁氏菌流产细菌的存在。这种类型的研究是一项探索性描述性研究,它使用Rose Bengal检验(RBT)方法检测到水牛血清样品中的流产细菌的存在。获得的结果表明,在测试的80个样品中,获得了布鲁氏菌病的负结果,因为RBT试剂添加了水牛血清中没有结块(凝集)。这表明样品中没有抗体。换句话说,所使用的水牛没有布鲁氏菌感染。但是,为了确定这些结果,需要进行进一步的测试,例如补体结合检验(CFT)和酶连接的免疫吸附测定法(ELISA)测试。a b s r a c t rucellosis是一种由布鲁氏菌属的细菌引起的传染病,它们是人类和动物的细胞内微生物和人畜共患病。本研究旨在检测水牛血清样品中的布鲁氏菌流产细菌的存在。这种类型的研究具有描述性和探索性,使用玫瑰孟加拉测试(RBT)方法在水牛血清样品中检测了阿夫氏芽孢杆菌细菌的存在。获得的结果表明,在测试的80个样品中,结果对布鲁氏菌病阴性,因为在添加了试剂RBT的水牛血清中没有凝集。这表明样品中没有抗体。换句话说,所用的水牛没有布鲁氏菌感染。但是,为了确认这些结果,需要进一步的测试,例如补体固定测试(CFT)和酶联免疫吸附测定法(ELISA)。版权所有©2024。作者。这是CC BY-SA许可证1的开放访问文章。pendahuluan
Bruselloz是包括Türkiye在内的许多发展中国家的地方性人畜共患病。人类的致病物种;布鲁氏菌融合素是从绵羊和山羊,布鲁氏菌牛,布鲁氏菌附件猪等农场动物中分离出来的。掌握的实验室诊断,对dig骨形态的布鲁氏菌进行了感染;特征文化特征可以通过血清学测试和分子方法放置。Brucelloz具有广泛的临床症状和发现,可能会影响许多器官和系统,并引起各种并发症。布鲁氏病相关并发症小于1%。在这种情况下,甲状腺脓肿是布鲁氏菌病的罕见并发症之一,在文献中呈现出来。在体格检查中,增加了颈部疼痛的45岁女性患者,发烧,颈部肿胀,发红和触诊。实验室检查中,白细胞增多症,淋巴细胞增多症,高沉积和C型蛋白质,低TSH,TSH低,T4值高,并在前景中考虑了亚急性甲状腺炎。患者随后的临床发现的进展和颈部从中线自发抵达。在手术干预期间采取的脓肿抽吸物以及在微生物学上评估了之前的血液培养例子。在文化斑块中繁殖的微生物在具有特定抗血清的物种水平上被定义为脑性芽孢杆菌。文化斑块的孵育72-96。发现在EMB琼脂中无法生长的微生物,5%的绵羊血糖和巧克力琼脂在革兰氏阴性的Cokesyl形态和过氧化氢酶,氧化酶和尿素酶阳性中发现。Wright测试为1/20振动为阴性,但玫瑰孟加拉测试为阳性,COOMBS测试为正效率为1/160振动,而Brucecelacapt测试呈正,效率为1/5120。欧洲抗菌敏感性测试委员会[欧洲抗菌敏感性测试委员会版本14.0(Eucast v14.0)]由于根据该标准评估的抗生素灵敏度测试而导致的分离株;利福平,多西克林,庆大霉素和甲苄酰磺胺甲氧唑的标准剂量敏感,丙霉素和左氧氟沙星高度敏感。典礼蛋白和利福平联合治疗被排出,没有患者投诉。早期诊断和治疗开始极大地影响预后的病原体之一
布鲁氏杆菌是一种广泛存在于世界各地的病原体,由于其人畜共患潜力及对动物生产的经济影响,与公共卫生密切相关。家猪布鲁氏杆菌病是由猪布鲁氏杆菌生物变种 (bv) 1-3 引起的,在较小程度上由羊型布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌引起。36,47 猪布鲁氏杆菌的宿主范围、地理分布和致病性因生物变种而异:猪布鲁氏杆菌 bv 1 和 3 是人畜共患的,主要存在于美洲、亚洲、大洋洲,偶尔也存在于欧洲,影响多种动物,特别是猪科,但也影响人类、牛、马和狗。2,8,9,26,32,33 相比之下,猪布鲁氏杆菌 bv 2 仅分布于欧洲,人畜共患潜力有限,但它威胁着欧洲的养猪生产,并可感染牛。 12,36 野猪 (Sus scrofa) 和欧洲兔 (Lepus capensis) 是 B. suis bv 2 的宿主,似乎与向大规模养殖猪的传播有关。47 B. suis bv 4 感染驯鹿 (Rangifer tarandus)、北极狐 (Vulpes lagopus)、北极狼 (Canis lupus arctos)、牛(不会引起疾病)和人类。15,47 B. suis bv 5 感染啮齿动物。39
是印度控制该疾病的黄金标准。然而,它有严重的副作用,如流产、体重增加不良、产奶量下降和干扰临床感染的血清诊断。• 为了克服这些缺点,一种新型布鲁氏菌疫苗