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追加销售、投资组合的 SaaS 转型将推动 2027 年 EBITDA 复合年增长率达到 c23% – 我们维持对 2024 年的预测基本不变，预计强劲的下半年业绩将推动 24 财年收入达到 3940 万欧元（同比增长 30%），EBITDA 达到 720 万欧元（同比增长 43%）。展望未来，我们将继续预测 2024-27 年收入复合年增长率为 c18%，因为该集团受益于支持技术升级的全国性需求顺风。在创收方面，项目储备表明，增长将主要来自 4 年期间的私营部门合同，而希腊政府正在进行的大型合同将额外带来 c3000 万欧元的收入增长。我们预计，到 2027 年，这一强劲的收入轨迹将转化为 c23% 的 EBITDA CAGR，到本期末利润率将达到 c20%，这得益于解决方案组合向云端迁移带来的运营杠杆以及售后贡献的增加。
S- ...
含有包括葡萄糖醇（GLS），磺胺硫烷（SFN）和S-甲基L-甲基半胱氨酸氧化硫氧化硫（SMCSO）的化合物的化合物是部分造成十字杂交蔬菜的有益健康影响。因此，对食物中其测量的了解对于估计人类的摄入量和为饮食干预研究提供信息至关重要。在此描述了一种简单而灵敏的方法，用于通过液相色谱质谱法对20 GL，SFN和SMCSO进行同时分析。分析物有效保留并在Xbridge C18列上解析。可以使用高分辨率或单位分辨率质谱来实现检测；后者使该方法更适用于大型研究。使用校准标准的SFN和SMCSO证明了使用校准标准的定量分析。使用高分辨率的质谱法初步鉴定了另外10个GL。替代GLS标准标准的使用表现不可靠，密切相关的GL显示出明显不同的电离效率。
分析方法开发和验证...
这项研究的目的是开发一种新型，敏感和准确的分析方法，用于在大量药物中同时估算empagliflozin和Linagliptin在大量药物中，以及通过使用甲醇和60 a after in af Flow a flow a flow a flow a flow a flow a afters c18（100 x 2.1mm id），在沃特斯的收购上（100 x 2.1mm id）在HPLC分离中进行HPLC分离。发现Empagliflozin和Linagliptin的保留时间为1.320和2.343分钟。用照片二极管阵列检测器在270nm的波长下实现定量。根据国际协调会议（ICH）指南对开发的方法进行了验证。基于峰甲基素的峰值曲线为50-150 µg/ml的线性校准曲线，而Linagliptin％回收率为25-75 µg/ml，分别为99.2％和99.47％的empagliflozin和Linagliptin。发现LOD为0.24 µg/ml和0.734 µg/ml。和LOQ为0.090 µg/ml，empagliflozin和Linagliptin为0.701 µg/ml。该方法被发现是特定的，并且使用CAB进行单独和剂型组合药物的常规质量控制分析。
通过高性能液相色谱法在Abidjan的制药行业常规使用中，优化了一种同时测定磷酸葡萄糖和三甲基氯酸葡萄糖的方法
为了为人口提供安全，有效和高质量的药物（制药行业），然后将其产品的批量释放到制药回路中，并采用了内部剂量方法来控制这些产品的质量。本研究包括优化一种方法，用于通过在Abidjan（Ivory Coast）位于Abidjan（Ivory Coastship）的药物工业中常规使用的高性能液体染色体（HPLC）同时测定富洛格葡萄糖（PHG）和三甲基氯糖醇（TPH）。基本的色谱条件是通常用于确定这两个分子的条件：莫比尔阶段：乙腈/水（60/40），固定相（C18 bds hypersil 250 mm * 4.6 mm * 4.6 mm -5 µm），检测波长（265 nm），流量，流量级别，设备，设备和8米，并分配了设备，并在设备上配置了设备，并分配了设备。最小。制药行业还采用了分析物（PHG和TPHG）的制备方法。在设备级别上应用这些不同的参数使得终止色谱图，该色谱图突出了三个色谱峰，分别保留时间（RT）为0.773 min（未识别化合物），2.275 min（PHG）和7.269 min，以分析8分钟，以更好的分析时间为单位。
工作论文系列经济不安全和......的崛起
‡ 我们感谢 Sabina Avdagic、Gabriel Baron、Daniel Cohen、Tom Crossley、Christina Fong、Carol Graham、Arie Kapteyn、David Margolis、Paul Marx、Leslie McCall、Mario Negre、Panu Poutvaara、Nick Rohde 和 Donald Roy 的有益讨论。我们还要感谢 2016 年公共经济理论协会会议、2016 年 OECD 经济不安全问题高级专家组研讨会、2016 年社会选择与福利学会会议、2018 年卡纳泽伊不平等与社会福利理论冬季学校、第 13 届德国社会经济小组国际用户会议、2018 年 IARIW 会议、不平等与再分配偏好会议（2018 年京都和 2019 年巴黎）、2019 年法国开发署第 13 届国际会议、2019 年 ECINEQ 会议、一桥大学和上智大学的与会者。衷心感谢 CEPREMAP、卢森堡国家研究基金会（拨款 C18/SC/12677653）、魁北克社会和文化研究基金会、约翰坦普顿基金会、加拿大社会科学和人文研究委员会、美国国家老龄研究所（拨款 R01AG040640）和幸福有效中心提供的资金支持。
Kunchamwar和Jain，IJPSR，2024年；卷。 15（1）：170-176。
摘要：一种简单，新颖，精确，快速，准确，特定的反相高性能液相色谱（RP-HPLC）方法，用于估计在市场配方中估算坦硫蛋白水合水合物水合物水合物水合物水合物和dapaglifliflozin propaneDiol Moneydrate API的估计。使用乙腈：3.5 pH二氢磷酸盐缓冲液（60:40 v/v）移动阶段，在Prontosil C18（250 x 4.6 mm，5 m）柱上进行分离。流速为1 mL/min，将UV检测器设置为227 nm。ten硫蛋白水合液水合物保留了2.37分钟，而dapagliflozin丙二醇一水合物保留了3.61分钟。十二李汀氢化物水合物揭示了10-30ppm浓度范围内的线性响应。在5-15ppm的浓度范围内，达帕列嗪丙二醇一水合物表现出线性反应。十二李素水合液水合物和dapagliflozin丙二醇一水合物的相关系数（'r 2'值）分别为0.999和0.992。使用各种验证参数来验证分析结果。十二李素水合果实水合物和dapagliflozin丙二醇一水合物的回收率从98％到101％不等。精确性和鲁棒性研究发现的％RSD值小于2。因此，建议的方法可以成功地用于常规分析中，以开发和验证二苯甲蛋白水合物水合物和dapagliflozin丙二醇一水合物。
对学院患者的治疗药物监测：一种快速准确的HPLC-UV方法，用于定量人血浆中的尼洛替尼及其临床应用
摘要：第二代酪氨酸激酶抑制剂Nilotinib在慢性髓样白血病中表现出临床活性。作为尼洛替尼的暴露 - 反应关系，其治疗药物监测可能是临床实践中的宝贵工具。因此，这项研究的目的是开发和验证一种选择性且精确的高性能液相色谱 - 紫外线方法，用于测量尼洛替尼在血浆中的癌症患者中的测量。After protein precipitation extraction with acetonitrile, nilotinib and rilpivirine were separated using isocratic elution on a Tracer Excel 120 ODS C18 column using a mobile phase consisting of a mixture of potassium dihydrogen phosphate-buffered solution (pH 5.5; 0.037 M)–methanol–acetonitrile (45:45:10, v / v / v ），流速为1.7 ml·min -1。选择了254 nm的波长进行分析物和内标（IS）的定量。该技术已按照验证监管机构分析方法的准则（食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品局（EMA））。线性在125至7000 ng/ml之间建立。检测极限为90 ng/ml，定量的下限为125 ng/ml。对于校准曲线中的所有浓度，变异的日内和日间系数小于4.1％。从血浆中尼洛替尼的中位回收率为≥65.1％（±21.4％）。所描述的方法是敏感的，选择性的，可重复的和快速的，可用于准确测定人血浆中的药代动力学研究，以及在常规临床实践中Nilotinib的治疗药物监测（TDM）。
开发了经过验证的RP-HPLC测定方法，用于定量分离Teriflunomide及其在散装药物中与过程相关的杂质
药理学化合物中的有机，无机和残留溶剂杂质来源已被国际协调理事会分为类别。药物部门面临调节障碍，因为有机污染物可能是基因毒素。检测和方法开发也验证了teriflunomide色谱分离过程中产生的有机污染物的验证是这项工作的主要目标。使用二极管阵列检测器和反相高性能液相色谱进行杂质研究。在25°C的色谱柱温度下，通过梯度分离成功实现了C18 ymc-pack ODS柱。用作流动相，乙腈和0.015 M磷酸钾磷酸钾，pH为3.5。采用了210 nm检测器波长和1.0 mL/分钟的流量。使用经过验证的分析方法成功分离了六种相关的杂质，分辨率和保留时间在35分钟以下。teriflunomide，Teriflunomide阶段1和杂质D已建立了分析技术，范围分别为0.066–3.262、0.035–1.880和0.025-1.255 µg/ml。teriflunomide，Teriflunomide阶段1和杂质-D具有不同的检测限制，定量值的限制为0.0037和0.0096、0.0016和0.0016和0.0051，以及0.0011和0.0033 µg/ml。确认的分析方法可以有效地识别任何制造过程杂质。
文章
鳄梨 (Persea americana Mill.)是一种具有经济价值的植物，因为其果实脂肪酸含量高且风味独特。其脂肪酸含量，尤其是相对较高的不饱和脂肪酸含量，具有显著的健康益处。我们在此展示了西印度鳄梨的端粒到端粒无缝基因组组装 (841.6 Mb)。基因组包含 40 629 个预测的蛋白质编码基因。重复序列占基因组的 57.9%。值得注意的是，所有端粒、着丝粒和核仁组织区都包含在此基因组中。通过荧光原位杂交观察到这三个区域的片段。我们鉴定出 376 个潜在的抗病性相关核苷酸结合亮氨酸富集重复基因。这些基因通常聚集在染色体上，可能来自基因重复事件。五个 NLR 基因（Pa11g0262、Pa02g4855、Pa07g3139、Pa07g0383 和 Pa02g3196）在叶、茎和果实中高度表达，表明它们可能参与鳄梨在多种组织中的疾病反应。我们还鉴定出 128 个与脂肪酸生物合成相关的基因，并分析了它们在叶、茎和果实中的表达模式。Pa02g0113 编码 11 种介导 C18 不饱和脂肪酸合成的硬脂酰酰基载体蛋白去饱和酶之一，在叶子中的表达量高于在茎和果实中的表达量。这些发现提供了宝贵的见解，增强了我们对鳄梨脂肪酸生物合成的理解。
通过高性能液相色谱法/飞行时间质谱法与Soli
摘要在这项研究中，固相分散提取（SPDE）用于血清预处理以及在同时分析止痛药和辅助镇痛药（总计30种类型）中，通常用作疼痛患者的第一和第二选择治疗，并通过液态色谱/时间播放时间/时间仪表术（LC/TOF-MS）。使用OASIS MCX作为固相凝胶对SPDE的最佳条件的检查表明，提前剥夺的血清样品的回收率为49-87％，而当不进行脱蛋白时，回收率高达78-112％。无论存在或不存在depoteinizin，矩阵效应都在±10％以内，即使没有进行脱蛋白化，也可以抑制其影响。结果表明，当使用SPDE进行预处理时，血清脱蛋白是不必要的。在LC/TOF-MS测量中，使用Core-Shell型柱柱C18（150 mm×2.1 mm，1.7 µm）作为LC柱和50 mm乙酸铵缓冲液（pH 7.8）/乙酰酮/甲醇/甲醇混合物作为移动相。30种药物分离良好，定量极限为0.25-10 ng/ml，校准曲线的相关系数高于0.998，平均回收率范围为77.7.7％至112.1％。该方法在法医和急诊医学领域的血清中筛选镇痛药和辅助镇痛药（总共30种类型）很有用。关键词：止痛药；固相分散提取； LC/TOF-MS;血清