sprabtract背景:在过去的十年中,已经进行了大量研究,以确定同型半胱氨酸和甲基苯二甲酸酯还原酶(MTHFR)基因多态性在多囊性卵巢综合剂(PCOS)的发病机理中的作用,但结果不一致。当前研究的目的是确定该关联是两层高半胱氨酸水平(HCY),MTHFR C677T和A1298C多态性,以及与PCOS的乔治亚女性的妊娠结局。材料和方法:这项病例对照研究包括177名女性参与者,其中96名妇女被诊断出患有PCOS,有81名年龄匹配的妇女没有PCOS。参与者分为四组;第I组:59名PCOS患者,有复发性妊娠损失史(RPL),II组:37例PCOS患者在病史中有活产,没有RPL,III组:39名无PCOS的女性,没有PCOS,IV组:对照组:42名在病史中有活产的妇女,没有RPL和PCOS。这些组根据其血清HCY和MTHFR基因中的两个常见单核苷酸多态性(SNP)的存在进行比较:C677T和A1298C。结果:PCOS患者的MTHFR基因中C677T和A1298C多态性的平均HCY,高脑结晶质血症(HHCY)的频率和A1298C多态性的患病率显着高于没有PCOS的患者(P <0.05)。与II组(10.3±2.6),III组(11.5±2.3)和IV组(7.3±2.2),P <0.001相比,I组I组(带有RPL)的HCY(13.7±2.7)显着升高(13.7±2.7)。在第I组中,C677T-CT,A1298C-AC基因型和C677T-CT /A1298C-AC的化合物杂合的频率显着高于其他组(P <0.05)。在II组(PCOS患者)中,MTHFR A1298C(CC)的患病率显着高于其他比较组(P <0.05)。结论:该研究揭示了高脑结膜血症,MTHFR多态性(C677T和A1298C)与PCOS之间的显着相关性,从而影响了妊娠结局。
摘要:叶酸是DNA生物合成和许多代谢过程的重要辅酶。叶酸缺乏会导致巨型贫血,心血管疾病(CVD)和乳腺癌。有许多种类的叶酸补充剂,例如合成叶酸(FA)和L-5-甲基四氢叶酸以及来自小球藻等天然来源。5,10-甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是一种通过一种碳代谢参与叶酸代谢的酶。MTHFR C677T多态性与自闭症,阿尔茨海默氏病,神经管缺陷和CVD有关。我们研究了患有MTHFR C677T多态性的受试者的小球藻曲霉的效果。招收了七个门诊病人。三个是突变型纯合基因型TT(TT),三个是杂合基因型CT(CT),另一种是CC型(CC)。,我们在补充肾上腺小球藻之前和期间进行了血液生化测试3个月。在服用叶酸和同型半胱氨酸之间存在负相关(r = -0.43,p = 0.33)。TT组在这项研究之前具有低叶酸浓度的趋势(TT组5.53 ng/mL,CT组14.13 ng/ml),服用pyrenoidosa(6.73 ng/mL)后增加。两个受试者显示血清白蛋白和铁水平有所增加。一例高脂血症(CT)显示总胆固醇(305 mg/dl),后256 mg/dL)。血液样本分析表明,叶酸浓度低的基线的人血清同型半胱氨酸具有高的血清同型半胱氨酸。TT多态性显示出低浓度叶酸的趋势。高同型半胱氨酸与许多健康状况有负相关关系。这项研究表明,小球藻拟南芥对叶酸代谢和其他营养益处产生有益作用的可能性。
背景:在先前的研究中,已经对血浆同型半胱氨酸(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平(HCY)水平之间的关系的影响对甲基环丙基叶酸还原酶(MTHFR)C677T突变的影响进行了广泛的研究和记录。然而,尚不清楚MTHFR C677T突变是否会影响对降低HCY降低治疗的反应,中风患者高粒性半胱氨酸血症(HHCY)。了解遗传因素对治疗反应的影响可以帮助优化HHCY中风患者的个性化治疗策略。我们旨在研究MTHFR C677T基因多态性之间的潜在关联,以及使用维生素治疗在HHCY患者中使用维生素治疗降低HCY治疗的有效性。方法:使用聚合酶链反应限制片段长度多态性鉴定了MTHFR C677T基因型多态性,并比较了MTHFR C677T基因基因座中三种基因型的分布。在不同基因型患者中比较了HCY降低药物的治疗效果。结果:在研究中招收的320名中风患者中,有258名(80.6%)被诊断出患有HHCY。在其中,有162例患者(有效组)对临床HCY降低治疗的反应很好,而即使服用了叶酸,维生素B6和甲基核蛋白的组合补充剂,也有96例患者(无效组)也无法实现足够的反应。多元回归分析表明,T等位基因(奇数[OR],1.327; 95%置信区间[CI],1.114-1.580; P = 0.0015)与HCY HCY降低治疗效应不足无关。在年龄(P <0.001),高血压(P = 0.034),血脂异常(P = 0.022),高尿酸血症(P = 0.013)和MTHFR C677T基因多态性(P <0.001)之间观察到显着差异。此外,TT基因型在同性模型(OR,1.645; 95%CI,1.093–2.476; p = 0.017)和隐性模型(TT vtt Vers cc + CT; OR,1.529; 95%CI; 95%CI,1.145-2.042; P = 0.004; p = 0.042; p = 0.004中独立地与不足的响应相关。 然而,在统治模型中,CT + TT基因型和治疗效应差之间没有观察到任何关系。 结论:我们的发现表明,MTHFR C677T多态性的TT基因型和T等位基因与中风HHCY患者的HCY治疗效果不足有关。独立地与不足的响应相关。然而,在统治模型中,CT + TT基因型和治疗效应差之间没有观察到任何关系。结论:我们的发现表明,MTHFR C677T多态性的TT基因型和T等位基因与中风HHCY患者的HCY治疗效果不足有关。
