[分频器患者,n = 33]),发生了10次自初级分析(Liso cel Arm,n = 6; Soc Arm,n = 4 [所有分频器患者]);大多数死亡是由于疾病进展或并发症(n = 6)。安全结果为
其他关键的纳入标准是东部合作肿瘤组绩效评分0-1,在最后一个方案的最后剂量发生后的12个月内记录了进行性疾病的证据,并且根据2016年国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准,可测量的疾病。关键排除标准包括
根据研究者的评估达到了疗效目标,并且在DSMB评估后将DL2确定为RP2D。最常见的不良事件(AE)是实验室异常和细胞因子释放综合征(CRS)(图1)。六名(66.7%)患者经历了CRS,所有患者均为1级或
