在第 1 页,我们刊登了一篇在 JAIDS 上发表的有关 HIV-1 疫苗开发的文章。我们报道了 Kogie Naidoo 教授被任命为结核病转化科学组副主席的消息。在第 3 页,我们刊登了 Spotlight 中的评论文章以及 UKZN、CAPRISA 和 AHRI 为纪念 2024 年世界艾滋病日共同举办的活动。在第 4 页,我们祝贺 CAPRISA 高级科学家 Rubeshan Perumal 教授获得 UKZN 副教授职位并获得 UKZN 副校长研究奖。我们在第 5 页介绍了 CAPRISA 新任命的系主任。在第 6 页,我们重点介绍了 CAPRISA 员工和学生参加在印度尼西亚巴厘岛举行的世界肺部健康大会的情况。在第 7 页,我们报道了 Quarraisha 教授参加在京都举行的 STS 论坛和在柏林举行的 CLIENT 会议的情况。
2024年4月24日至26日,南非研究中心(CAPRISA),非洲卫生研究所(AHRI),HIV发病机理计划(HPP)和马萨诸塞州总医院,哈佛大学和MIT的RAGAN Institutes,与Drakensberg,Drakensberg,Mit Hosport和MIT共同主持了11th HIV预防研讨会。这个研讨会汇集了一群艾滋病毒和结核病(TB)预防研究的领导者,讨论了最新进展,交流思想并提高国际合作研究。第一届会议解决了预防艾滋病毒的进展以及面临全球目标的障碍,以终止艾滋病作为公共威胁到2030年。在曝光前预防(PREP)制定的显着进步中,是EDCTP2资助的I期CAPRISA 018试验,该试验介绍了人类安全性,药代动力学,可接受性和可耐受性数据的第一个,用于使用Tenofovir Alafenamide,以替诺福韦烯酰胺为副植入植物。闭幕面板讨论了未来5年的HIV疫苗景观。此外,该研讨会强调了国际合作的重要性,建立了年轻的非洲研究人员在全球景观中竞争的能力,并继续为艾滋病毒研究提供了资金。研究管理局研究员Phindile Ximba代表EDCTP参加了研讨会。
ACTG 两项研究均在博茨瓦纳、马拉维、南非和津巴布韦这四个非洲国家开展。AbbVie 的试验至少在南非设有一个试验点。南非艾滋病研究中心 (CAPRISA) 095 研究是今年在南非新增的另一项研究,尽管规模较小,但该研究计划评估在开始 ART 治疗前一周或同时注射的双重 bNAbs。与前几年相比,这些方案代表了非洲大陆 HIV 治愈相关研究的扩展:表 1 列出了 11 项在非洲设立试验点的介入性研究,而去年只有 5 项。在过去一年中添加到列表中的 14 项新介入性试验中,有 5 项在非洲设立试验点(而 2023 年版报告中新增的 18 项试验中没有一个在非洲设立试验点)。
1 南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。 和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院,南非德班,华盛顿大学全球卫生系5;美国西雅图,联邦政府大学农业科学研究所6,dos vales do jequitinhonha e Mucuri(UFVJM),UNA´ı,巴西。和7生物科学研究所,联邦米纳斯·格拉斯大学(UFMG),巴西Belo Horizonte。
RV144 HIV 疫苗试验强调了包膜特异性非中和抗体 (nNAb) Fc 介导功能作为降低感染风险的免疫相关因素的重要性。由于暴露前预防 (PrEP) 和 HIV 疫苗被用作高危人群的联合预防策略,PrEP 对粘膜和全身 nNAb 功能的影响仍未确定。先前的动物和人体研究表明,使用 PrEP 后 HIV 血清转化后的 HIV 特异性抗体结合亲和力降低,这反过来可能会影响抗体的功能。在 CAPRISA 004 替诺福韦凝胶试验的血清转化者中,我们之前报告称,血浆和生殖道 (GT) 中 HIV 特异性结合抗体的检测和滴度明显更高,这使替诺福韦与安慰剂组有所区别。我们假设较高的 HIV 特异性抗体滴度和检测结果反映了相应增加的抗体依赖性中性粒细胞介导的吞噬作用 (ADNP) 和 NK 细胞激活的抗体依赖性细胞毒 (ADCC) 活性。在感染 HIV 后 3、6 和 12 个月,对 CAPRISA 004 替诺福韦凝胶试验中的 48 名血清转化者的 GT 和血浆样本中的 HIV 特异性 V1V2-gp70、gp120、gp41、p66 和 p24 抗体进行了 ADCP 和 ADCC 检测。在 6 个月和 12 个月时,替诺福韦组的 GT gp41 和 p24 特异性 ADNP 分别显著高于安慰剂组(p < 0.05)。替诺福韦组中血浆 gp120、gp41 和 p66 特异性 ADNP 以及 GT gp41 特异性 ADCC 随时间显著增加 (p < 0.05)。仅在替诺福韦组中,在感染后 6 个月,gp120 特异性 ADCC 与 gp120 抗体滴度 (r = − 0.54; p = 0.009) 之间以及 gp41 特异性 ADNP 与 gp41 特异性抗体滴度 (r = − 0.50; p = 0.015) 之间观察到显著的负相关性。此外,在替诺福韦组中,gp41 特异性 ADCC 与
1 夸祖鲁纳塔尔研究创新和测序平台(KRISP),夸祖鲁纳塔尔大学实验室医学和医学科学学院,德班 4001,南非;pillaysureshnee@gmail.com(SP);jennifer.giandhari@gmail.com(JG);houriiyah.tegally@gmail.com(HT);ewilkinson83@gmail.com(EW);benjiechim@gmail.com(BC);LessellsR@ukzn.ac.za(RL);staceymattison@outlook.com(SM);inbal.gazy@mail.huji.ac.il(IG);maryam.fish@gmail.com(MF);Singhl@ukzn.ac.za(LS);kskhanyile@gmail.com(KSK);sanemmanueljames@gmail.com(JES); vagner.fonseca@gmail.com (VF) 2 南非艾滋病研究计划中心 (CAPRISA),德班 4001,南非 3 夸祖鲁纳塔尔大学国家卫生实验室服务病毒学系,德班 4001,南非 4 夸祖鲁纳塔尔大学纳尔逊·曼德拉医学院传染病系,德班 4001,南非; Moosay@ukzn.ac.za 5 细胞遗传学和分子实验室,ICB,米纳斯吉拉斯联邦大学,贝洛奥里藏特 31270-901,巴西; luiz.alcantara@ioc.fiocruz.br 6 弗拉维夫里约实验室,Instituto Oswaldo Cruz Fiocruz,里约热内卢 21045-900,巴西; giovanetti.marta@gmail.com 7 华盛顿大学全球健康系,美国华盛顿州西雅图 98195 * 通讯地址:deoliveira@ukzn.ac.za 或 tuliodna@gmail.com