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CAS 2007计划CAS 2024程序
关于会议的前言，由美国国家研究与发展研究所微型技术研究所每年举办国际半导体会议（CAS） - IMT Bucharest于2024年在其第47版。在过去的几十年中，会议已成为一个享有声望的平台，用于介绍电子和微技术和纳米技术的最新研究。最初被称为年度半导体会议，CAS于1991年成为国际会议，并于1996年采用了当前名称。在1995年，在IEEE EDS的支持下，Cas正式成为了IEEE赞助的活动。 CAS会议多年来一直致力于半导体设备和材料（包括集成电路）的物理，设计，技术和应用。 自1997年以来，会议概况逐渐扩展到微技术和纳米技术，包括微型和纳米电子，微型和纳米系统，以及纳米结构以及纳米结构材料。在1995年，在IEEE EDS的支持下，Cas正式成为了IEEE赞助的活动。CAS会议多年来一直致力于半导体设备和材料（包括集成电路）的物理，设计，技术和应用。自1997年以来，会议概况逐渐扩展到微技术和纳米技术，包括微型和纳米电子，微型和纳米系统，以及纳米结构以及纳米结构材料。
CRISPR/Cas：历史与前景 - 个体发生
引言对原核生物基因组中成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) 系统及其相关 Cas 蛋白 (CRISPR 相关蛋白) 的描述是现代生物学中最具革命性和最重要的发现之一。 CRISPR 是原核生物基因组中的 DNA 区域（基因座），由相同的短重复序列（30-40 个核苷酸对，以下称为 bp）组成，由相同长度的独特间隔序列隔开；这些区域附近是编码 CRISPR 相关 Cas 蛋白的基因（Hille、Charpentier，2016）。短回文重复序列极为常见：50% 的已知细菌和 90% 的古菌基因组中都发现了 CRISPR 区域（Grissa 等人，2007 年；Hille 等人，2018 年），这可能表明它们对原核生物的生命活动极为重要。 2020年，诺贝尔化学奖授予了 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Daudnet，以表彰他们在 CRISPR/Cas 系统在基因组编辑方面的实际应用方面的工作。 CRISPR/Cas 系统的研究现在已经从发现不寻常的
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家畜是人类的重要食物来源，已广泛用于农业工作，并已成为各种生物医学研究的动物模型。由于迫切需要提高农业产量，人们已经创造并实施了用于饲养家畜的新型创新技术，以增加全世界获得营养食品的机会。CRISPR/Cas9（成簇的规律间隔短反向重复序列/CRISPR 相关蛋白 9）系统是主要的基因编辑工具，它能够有效地将预定的修饰引入猪基因组。这些修饰可以赋予家畜理想的表型，以改善生产性状，例如最佳的肉类产量、增强的饲料消化率和抗病性。例如，针对性地破坏猪的肌生长抑制素可提高饲料效率、生长率以及肌肉质量。它可以改善气候变化适应性、产量和抗虫性以及工业和制药应用。它已被用于提高抗病性，使动物更好地适应农业或环境条件，提高生育能力和生长能力以及改善动物福利。
基于CRISPR/Cas系统的分子诊断平台
恢复。在过去的几年中，CRISPR/Cas 系统得到了积极的研究并得到了广泛的应用。其应用选项的多样性源于Cas型核酸酶具有特异性切割特定核酸序列的能力。在这种情况下，研究人员可以设置系统引导元件所需的序列，即所谓的单引导RNA，这使得系统能够作用于特定的目标。这一特性成为人们对 CRISPR/Cas 系统感兴趣的原因之一。这些系统最早的应用领域之一是基因组编辑。潜在应用的范围不断扩大：例如，CRISPR/Cas 可用于基因治疗和表观遗传学研究。可以从单个引导 RNA 编译出文库，这些 RNA 可作为创建病毒载体的基础，随后转导细菌细胞并使用 cas 蛋白敲除指定靶标。这种方法使我们能够寻找对各种药物产生耐药性或敏感性的细菌基因。这些系统在传染病分子诊断中的应用被认为是最有前景的领域之一。使用 CRISPR/Cas 进行诊断可以通过检测核苷酸序列来检测样本中甚至极低浓度的病原体。此外，这种分析准确、快速且易于使用，并且许多平台甚至不需要昂贵的设备来操作，因为已经开发出快速和简单的样品制备方法，并且现代预放大方法可以避免使用热循环装置。值得注意的是，目前已发现了大量不同类型的天然CRISPR/Cas系统。这种丰富性促进了各种人工系统的发展，每个系统都有自己独特的特点。在此基础上，出现了许多性质各异的诊断平台，使研究人员和医务工作者能够针对具体问题选择最佳方法。为了选择合适的平台，了解 CRISPR/Cas 系统的结构和功能非常重要，因此需要对系统进行最新的分类，在此基础上，反过来，可以方便地评估分子诊断平台的多样性，并呈现每种方法设备的典型特征和细微差别。因此，本综述主要关注传染病的分子诊断平台，还讨论了 CRISPR/Cas 系统的功能、设备和分类问题。
CRISPR/Cas 技术
答：CRISPR（成簇的规律间隔短回文重复序列）是存在于原核生物（如细菌和古细菌）基因组中的一类 DNA 序列。这些序列来自先前感染原核生物的病毒的 DNA 片段，用于在后续感染期间检测和破坏类似病毒的 DNA。因此，这些序列在原核生物的抗病毒防御系统中起着关键作用。
CRISPR/Cas CRISPR/Cas系统在寄生虫基因编辑系统在 ...
* 通信作者 E⁃mail: zhengbin@nipd.chinacdc.cn ; ORCID: 0000⁃0002⁃1768⁃7609 ［数字出版日期］ 2024⁃06⁃17 13:42:02 ［数字出版网址］ https://link.cnki.net/urlid/32.1374.R.20240613.1443.002
3-氨基丙基三乙氧基硅烷 CAS N°:919-30-2
SIAR 人类健康结论总结 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 (APTES) 已通过口服、皮肤和吸入途径进行了急性毒性测试。大鼠急性口服 LD 50 范围为 1570 至 3650 mg/kg bw。皮肤 LD 50 为 4.29 g/kg bw，水解物的 4 小时吸入 LC 50 大于 7.35 mg/L。暴露于 APTES 的饱和蒸气六小时并未杀死 5 只雄性或雌性大鼠中的任何一只（LT50 > 6 小时）。肾脏是口服和皮肤暴露毒性的目标器官。APTES 对皮肤和眼睛有严重的刺激性。在 Buehler 对豚鼠的研究中，30 只动物中有 7 只出现皮肤致敏反应。这种材料的水解产物在豚鼠最大剂量试验中不会引起致敏反应。大鼠反复吸入 147 mg/m 3 的 APTES 水解物可吸入气溶胶达四周，导致鳞状化生和微小肉芽肿性喉炎灶。兔子在 9 次重复皮肤剂量 17 或 84 mg/kg bw/day 或 3 次重复皮肤剂量 126 mg/kg bw/day 后未观察到全身毒性；接触部位 NOAEL 低于 17 mg/kg bw/day。在对大鼠进行的 90 天口服（管饲）研究中，APTES 的无可见不良反应水平 (NOAEL) 为 200 mg/kg bw/day。 APTES 已在数项细菌回复突变/Ames 试验、体外 V79 仓鼠肺细胞和中国仓鼠成纤维细胞染色体畸变试验、两项中国仓鼠卵巢细胞 HGPRT 基因突变试验和一项体内小鼠微核试验中进行了测试。体内和体外筛选试验均未发现任何遗传毒性的证据。在对大鼠进行的 90 天口服管饲研究中，在最高剂量水平（600 mg/kg/天）下，未观察到对发情周期和精子发生或生殖器官参数的影响。已确定大鼠口服（管饲）暴露 APTES 后，其发育影响的 NOAEL 值为 100 mg/kg bw/天，根据死亡和胃肠道溃疡计算的母体毒性 NOAEL 为 <0.5 mL/kg。环境 估计的分配系数 Log Kow 为 0.31，估计的水溶性为 7.6x10 5 mg/l；这些值可能不适用，因为该材料水解不稳定。20 o C 时的蒸气压为 0.02 hPa，熔点为 -70 o C，1013 hPa 时的沸点为 223 °C。光降解模型表明，由于与光化学诱导的 OH 自由基发生反应，在大气中的半衰期约为 2.4 小时。但是，由于 APTES 水解不稳定，因此光降解作为一种去除方式不太可能发生，预计不会成为显著的降解过程。APTES 在一系列与环境相关的 pH 值和温度范围内水解不稳定（t 1/2 < 1 小时）
背景：什么是 CRISPR/Cas？
在细菌中，CRISPR/Cas 系统作为抵御入侵病毒的免疫防御。 CRISPR/Cas 帮助细菌“记住”过去的病毒感染，并在发生新的病毒感染时作为一种防御策略。简单来说，就是病毒基因组的片段整合到细菌基因组中，使得细菌在反复感染病毒的过程中能够识别并切割病毒基因组。该细菌系统已被广泛研究并适用于实验室中的分子生物学应用。 CRISPR/Cas系统从其原有的单细胞生物功能中分离出来，用于细胞培养和多细胞生物中的应用。 CRISPR/Cas 系统天然存在于许多不同的细菌属中，每种细菌属都有自己的结构和酶特性。科学家正在利用这一点进一步开发 CRISPR/Cas 作为一种分子生物学技术，以便可以专门到达和修改越来越多的基因组区域。基因组编辑中最广泛使用的 CRISPR/Cas 系统是来自化脓性链球菌的 CRISPR/Cas9。然而，其他 CRISPR/Cas 变体如 CRISPR/Cpf1 也用于扩展基因组编辑或 CRISPR/Cas13 修饰 RNA 的应用可能性。
CAS 2021-2023战略计划
我们将通过准备成员在三个领域具有技能的准备来做到这一点：（1）分析，（2）解决问题，以及（3）域知识。这些是我们成员需要在整个保险公司运营中充当必不可少的，可部署，敏捷和培训专业人士的能力。我们还希望CAS成员拥有智力和资源，以根据需要获取和建立新的竞争。这使成员能够积极主动，并有信心超越当前的行动角色，并应在更广泛的角色中，包括首席执行官，CFO，数据科学和其他定量职业。基于计算机的测试，一个涵盖我们整个考试和培训过程的新的三年录取路线图以及基于能力的专业教育计划是我们战略计划的关键部分，使这一愿景栩栩如生。
crispr/casses -ag
crispr/cas是一种基因组编辑的方法，也是c欲望的c lusted r e gular-i nterspaced s hort p alindromic r epeats（分组短的腔膜重复及其常规间隔）和c风险样蛋白质。众所周知的是Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna发现的CRISPR/CAS技术，因为它可以改变遗传材料I.E.e。人类，动物，植物和微生物的DNA具有很高的精度。马萨诸塞州理工学院（With）的生物工程师冯张（With）发表了一项工作，他描述了如何在细菌之外使用CRISPR。研究人员之间仍然存在专利争议。这两个发现者，来自美国的法国Charpentier和Doudna，被授予诺贝尔化学奖。