我们的一般服务包括金属分析(GFAA、CCVA、ICP/OES、ICP/MS);湿化学(包括微生物学);有机物和半挥发性有机物(GC;GC/MS;LC、LC/MS;LC/MS/MS、GC/MS/MS 离子阱);空气分析(大量 1 L 和 6 L 苏马罐);二恶英和呋喃(五台高分辨率仪器);以及微量元素(CHNOS 分析仪和卤素)。我们还提供大容量注射器、固相萃取器、大型冷冻干燥机和小型移动实验室等附加功能。
使用 CRISPR / Cas9 系统进行基因组编辑时发生的意外突变或缺失仍然是该技术的一个关键未解问题。阻断细胞中过量或长时间的 Cas9 活性被认为是解决此问题的一种方法。在这里,我们报告了一种针对 Cas9 的抑制性 DNA 适体,通过体外选择(通过指数富集系统地进化配体)并随后用体外裂解试验进行筛选而开发。抑制适体可以以低纳摩尔亲和力与 Cas9 结合,并与 CRISPR RNA 部分形成双链,从而有助于其抑制活性。我们还证明,用锁核酸改进抑制适体可有效抑制细胞中 Cas9 指导的基因组编辑并减少脱靶基因组编辑。这里介绍的研究结果可能有助于开发更安全、可控的基因组编辑以用于生物医学研究和基因治疗。
定义一些现实的目标,您将发起什么类型的活动以实现自己的目标?列出完成活动所需的资源。您将如何衡量项目的影响?创建一个动作计划,鼓励下页面上的责任。
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学位 / ECTS 高级研究证书 FHNW 系统评价信息专家 / 10 ECTS 地点 在线和 FHNW 校区 Muttenz 项目负责人 Dr. Andreas Ledl Andreas.ledl1@fhnw.ch 项目管理 T +41 61 228 55 40 weiterbildung.lifesciences@fhnw.ch 更多信息和注册 www.fhnw.ch/informationspecialist
在整个医学史上,先天性凝血病一直是科学研究的焦点,并引起了极大的兴趣,因为它们改变了最重要且最保守的进化途径之一。为治疗先天性凝血病而制定的首批治疗策略旨在通过输注全血或血浆来恢复出血期间丢失的血液成分。后来,冷沉淀的使用是一个重大突破,因为它可以减少输血量。在 20 世纪 70 年代和 80 年代,凝血因子浓缩物成为治疗方法,从 20 世纪 90 年代到现在,重组因子(半衰期越来越长)已成为某些凝血病的首选治疗方法,这是从生物药物到生物技术药物的无缝但重大的过渡。然而,本世纪初出现了新的先进(基因和细胞)治疗方法,它们正在改变治疗格局。使用细胞和病毒以及特异性或双特异性抗体作为药物的可能性可能会引发药理学领域的一场革命,其中治疗将个性化并具有长期效果。具体来说,如今人们的注意力集中在基因编辑策略的开发上,主要是基于 CRISPR/Cas 技术的策略。罕见的凝血病(如血友病 A 和 B)甚至极其罕见的凝血病(如因子 V 缺乏症)可能是从这些新发展中获得最大益处的疾病之一。
摘要 成簇的规律间隔短回文重复序列/CRISPR 相关蛋白 9 (CRISPR/Cas9) 系统的开发彻底改变了基因组编辑和植物育种。CRISPR/Cas9 技术在包括葡萄在内的果树作物中的应用可以精确改良重要的农艺性状。在这篇综述中,我们首先描述了基于最广泛使用的 CRISPR/Cas9 系统和最近开发的 CRISPR 技术的基因组编辑。然后,我们重点介绍了 CRISPR/Cas9 在葡萄抗病性提高、CRISPR/Cas9 系统优化、多重基因组编辑和脱靶效应分析中的应用。我们还讨论了基因组编辑面临的挑战,应克服这些挑战才能实现 CRISPR 技术在葡萄中的潜力。最后,我们强调了未来可能的实验考虑,以实现更精确和更有效的葡萄基因组编辑。
引文:Altae-Tran、Han、Kannan、Soumya、Suberski、Anthony J.、Mears、Kepler S.、Demircioglu、F. Esra 等人,2023 年。“利用深度太赫兹聚类揭示稀有 CRISPR-Cas 系统 1 的功能多样性。”《科学》。
1 泰莱大学生物科学学院,Subang Jaya 47500,马来西亚;siewweisheng@sd.taylors.edu.my (WSS);yinquan.tang@taylors.edu.my (YQT) 2 泰莱大学健康与医学科学学院(FHMS)药物发现和分子药理学中心(CDDMP),Subang Jaya 47500,马来西亚 3 马来亚大学医学院初级保健医学系,吉隆坡 50603,马来西亚;cheekei92@gmail.com 4 马来西亚莫纳什大学药学院生物功能分子探索(BMEX)研究组,Bandar Sunway 47500,马来西亚; goh.bey.hing@monash.edu 5 浙江大学药学院,杭州市余杭塘路 866 号,310058,中国 6 转化心脏病学中心,医学、外科与健康科学系和心血管系,Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina,Strada di Fiume 447,34149 Trieste,意大利;Serena.Zacchigna@icgeb.org 7 国际遗传工程与生物技术中心(ICGEB),34149 Trieste,意大利 8 药学学科,悉尼科技大学健康研究生院,Ultimo,新南威尔士州 2007,澳大利亚; kamal.dua@uts.edu.au 9 澳大利亚补充和综合医学研究中心,悉尼科技大学健康学院,Ultimo,新南威尔士州 2007,澳大利亚 10 国际医科大学(IMU)药学院生命科学系,马来西亚 Bukit Jalil 57000;Dinesh_Kumar@imu.edu.my 11 咖啡研究和产品开发卓越单位,生理学系,帕夭大学医科学院,帕夭 56000,泰国;achara.phso@gmail.com (AD); saokaew@gmail.com (SS) 12 帕夭大学药学院健康结果研究和治疗安全中心(队列),帕夭 56000,泰国 13 帕夭大学药学院临床结果研究和整合卓越单位(UNICORN),帕夭 56000,泰国 14 帕夭大学药学院草药卓越单位,帕夭 56000,泰国 15 帕夭大学药学院药学实践部药学服务系,帕夭 56000,泰国 16 玛希隆大学医学院 Siriraj 医院医学系、门诊医学部,曼谷 10700,泰国 * 通信地址:coco_a105@hotmail.com (PP); weihsum.yap@taylors.edu.my (原因)
马铃薯 ( Solanum tuberosum L.) (2 n = 4 x = 48) 是人类消费量继大米和小麦之后的第三大重要粮食作物。马铃薯被视为欧洲和美洲部分地区的主食。2018 年,世界马铃薯总产量为 3.6817 亿吨,其中中国(9026 万吨)位居第一,印度(4853 万吨)紧随其后(FAOSTAT,2018 年)。世界人口将从现在的 77 亿增加到预计 2050 年的 97 亿,对粮食供应构成了巨大挑战(联合国,2019 年)。马铃薯易受到各种病原体、害虫和环境非生物胁迫的侵害。在气候变化情景下,情况正在恶化。在印度,主要马铃薯种植邦的平均马铃薯产量(占全国马铃薯产量的 90%)可能会在 2050 年代下降 2.0%,在 2080 年代下降 6.4%(Rana 等人,2020 年)。为了解决这些问题,常规育种在品种开发计划中发挥了关键作用,同时结合标记辅助选择,主要针对晚疫病、病毒和马铃薯胞囊线虫 - 世界各地的抗性品种,例如印度的 Kufri Karan(ICAR-CPRI 年度报告,2018-19 年)。后来,马铃薯转基因技术也得到了开发,以抵抗疾病(如晚疫病和病毒)、非生物胁迫(如高温和干旱)、害虫(如马铃薯胞囊线虫和马铃薯块茎蛾)、加工品质(如降低冷诱导甜度),但它们均未在田间应用。因此,随着测序技术的进步和马铃薯基因组序列的可用性(马铃薯基因组测序联盟,2011),有可能应用基因组学工具(如基因组编辑)来调节目标基因。基因组编辑是一种先进的基因组学工具,可通过基因敲除和插入/缺失诱变来改良作物(Hameed 等人,2018)。它允许在基因组中的特定位点发生双链断裂(DSB),并通过自然发生的 DNA 修复机制进行修复,即非同源末端连接 (NHEJ) 或同源重组 (HR)。过去,该系统早期由蛋白质引导的核酸酶促进,例如锌指核酸酶 (ZFN) 和转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN)。但现在,人们的注意力转向了一种新的 RNA 引导核酸酶,称为成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) — CRISPR 相关 (Cas) (Nadakuduti 等人,2018)。与组装 CRISPR/Cas 相比,TALEN 和 ZFN 需要特殊的专业知识、更长的时间和更高的成本。事实上,据报道,CRISPR/Cas 在作物中的应用取得了巨大进展。在马铃薯中,CRISPR/Cas 已被证明可以改善块茎品质、抗病性(晚疫病和马铃薯 Y 病毒)、表型和其他性状(Dangol 等人,2019 年;Hameed 等人,2020 年;Hofvander 等人,2021 年)。本文介绍了 CRISPR/Cas 的现状、未来前景以及马铃薯面临的挑战。