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CRISPR/Cas 的不良副作用
Modrzejewski , D., Hartung, F., Sprink, T., Krause, D., Kohl, C., Wilhelm R. . (2019). 基因组编辑作为植物性状修饰的新工具的应用范围以及相关脱靶效应的潜在发生情况的现有证据是什么：系统图谱。. 环境证据。doi：https://doi.org/10.1186/s13750-019-0171-5
RNA 靶向 CRISPR–Cas 系统及其应用
摘要：成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)-CRISPR 相关 (Cas) 系统彻底改变了现代分子生物学。迄今为止，已发现多种类型的此类系统。许多 CRISPR-Cas 系统已被用作开发有效研究工具的支柱，其中 Cas9 最为广泛。虽然大多数使用的系统都是以 DNA 为靶向的，但最近以 RNA 为靶向的系统越来越受到关注。它们能够以易于编程的方式特异性识别给定的 RNA 序列，这使它们成为开发新研究工具的理想候选者。在这篇综述中，我们总结了目前关于 CRISPR-Cas 系统的知识，这些系统已被证明可以靶向 RNA 分子，即 III 型 (Csm / Cmr)、VI 型 (Cas13) 和 II 型 (Cas9)。我们还列出了基于这些系统的可用技术列表。
在外太空的军备竞赛？
CRISPR – CAS系统需要在适应和干扰过程中歧视自我与非自我DNA。然而，已经报道了含有自动靶向垫片（STS）的细菌的多种情况，即CRISPR垫片针对同一基因组上的蛋白酶。sts被建议将电力自动免疫作为CRISPR-CAS防御的不良副作用或基因表达的调节机制。在这里，我们研究了超过1万个细菌基因组中STS的刺激性，分布和逃避。我们在所有CRISPR- CAS类型中发现了STS，并且在所有携带CRISPR的细菌的五分之一中。值得注意的是，多达40％的I-B和I-F CRISPR - CAS系统包含STS。我们观察到，含有基因组的STS几乎总是带有预言，并且在超过一半的情况下，STS映射到预言区域。尽管携带了STS，但CRISPR-CAS系统的遗传降低似乎很少见，这表明通过其他机制（例如抗crispr蛋白质和CRISPR靶标），STS对STS的潜在有害作用有很高的水平。我们提出了一种场景，在该方案中，可以通过I型系统中的启动间隔者获取启动间隔者的获取，而没有有害的Au-Au-tomunity效应，这可能会触发更广泛的STS堆积，而无需将自动免疫性逃避的机制造成了耐受性，从而耐受了STS的预测耐受性。
无绳施工站点的CAS电池。
CAS电池联盟为专业的商人提供了一种革命性的，无关的电池系统，使工作效率更高和灵活。使用用于400多个不同设备的单个电池技术，简化了工具更换，成本降低并提高了生产率。
动物生理与遗传学研究所CAS
Tomoya Kitajima博士是染色体隔离实验室的团队负责人。他的团队专注于哺乳动物卵母细胞减数分裂期间的染色体隔离机制，在受精的哺乳动物卵中的有丝分裂过程中，以及卵母细胞和受精卵中与年龄相关的误差。他的实验室使用了小鼠卵母细胞的高通量和高分辨率实时成像技术，并结合了微观渗透和基因工程方法。
CRISPR/Cas 系统：机制、应用和局限性
摘要：成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关内切酶 9 (CRISPR/Cas9) 基因编辑系统在许多细菌和古菌中发挥免疫抑制作用，具有高效、多样性和模块化等多种优势。它现在被广泛用于提高作物的质量和数量以满足全球粮食需求。尽管这些前景很诱人，但仍需要更深入的了解来提高其效率和安全性。因此，对这一特殊系统的概述非常重要。在这篇综述中，简要介绍了目前对不同类型的 CRISPR/Cas 系统的了解以及它们的机制、在作物育种中的应用和局限性，为未来的利用提供基本理解和指导。
1768102 ADM CAS AL ESSA A4
Solstice® LBA 为 Al-Essa 提供了 HCFC 141b 的所有性能优势，但由于 Solstice® LBA 不易燃，因此与替代碳氢化合物 (HC) 相比，它具有显著的安全优势。此外，Solstice® LBA 的全球变暖潜能值 (GWP) 低至 1 — 比整个行业使用的 HFC 低 99.9% — 确保 Al-Essa 能够满足旨在逐步淘汰 HFC 等高 GWP 物质的《基加利修正案》规定。过渡到 LBA 只需要对 Al-Essa 的制造流程和工厂布局进行最小程度的更改；全面的本地霍尼韦尔服务和支持能力将使 Al-Essa 能够顺利无缝地过渡到 Solstice® LBA。
牙科中的基因治疗和 CRISPR/Cas 技术
背景：基因治疗的概念形成于 20 世纪 60 年代，随着首批人体临床研究的批准，基因治疗在 1989-1990 年迎来了转折点。美国食品药品监督管理局 (FDA) 对基因治疗的定义是，通过核酸、病毒或基因工程微生物施用遗传物质。本综述探讨了基因治疗的历史发展和现状，重点关注其在牙科领域的应用。材料和方法：利用 PubMed、MEDLINE、Scopus 和 Web of Science 数据库进行了全面的叙述性文献检索。使用了与基因治疗、CRISPR/Cas 技术和牙科相关的关键词和 MeSH 术语。纳入标准包括过去 10 年的英文出版物，特别关注基因治疗或 CRISPR/Cas 在牙科领域的应用。数据合成涉及批判性评价和相关信息的提取。结果：基因转移是基因治疗的基石，它涉及通过将转基因载体注射到体内或体外靶细胞中来修改缺陷基因。各种方法，包括物理（电穿孔、微注射）和化学（磷酸钙、脂质体）方法，都有助于基因修饰。牙科应用范围从治疗鳞状细胞癌和干燥综合征等疾病到增强骨再生、植入和治疗慢性疼痛。结论：基因治疗和 CRISPR/Cas 技术在牙科领域的潜力巨大，可提供创新的个性化治疗干预措施。然而，必须解决诸如伦理考虑和长期疗效研究的需要等挑战，以确保这些技术对口腔保健实践产生变革性影响。未来有望实现牙科保健的范式转变，基因疗法将引领更有效和更有针对性的治疗。关键词：CRISPR/Cas 技术、牙科基因组编辑、基因治疗、口腔健康。牙科先进研究杂志 (2024): 10.5005/djas-11014-0033
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CRISPR/ CAS系统和目标基因组编辑 div>
GRNA与REC叶的结合会引起一系列构象变化，从而产生完全活化的蛋白质。 当Cas9和GRNA的络合物连接时，靶DNA可以连接。 PI结构域识别PAM区域，然后将GRNA种子序列配对。 nuc-lobe的HNH和RuVC域负责靶DsDNA的裂解。GRNA与REC叶的结合会引起一系列构象变化，从而产生完全活化的蛋白质。当Cas9和GRNA的络合物连接时，靶DNA可以连接。PI结构域识别PAM区域，然后将GRNA种子序列配对。nuc-lobe的HNH和RuVC域负责靶DsDNA的裂解。