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新闻通讯
在尼伯·古瓦哈蒂（Niper Guwahati）的中央动物设施（CAF）独特的最先进设施的新建筑是在北复活节地区发展部（Doner）（Doner）和Govt制药系的财政支持的基础上建立的。在1100平方米的面积上，拥有完整的基础设施，以支持Niper-G和我们国家其他组织的各种调查人员的需求。该设施旨在向NIPERG，政府机构/大学/大学和私营企业的研究人员提供和维护特定的无病原体（SPF）啮齿动物研究模型，该模型在我们国家非东部和其他地区的药物发现和发展领域工作。CAF已在印度政府，新德里政府环境与森林部的控制和监督委员会（CCSEA）委员会（CCSEA）（注册号：2069/go/repibt/s/s/19/cpcsea），日期为28.07.07.2021）。根据CCSEA，新德里和内部的机构指南，在兽医的负责人的监督下以及机构动物伦理委员会（IAEC）的指导下，根据CCSEA，新德里和内部机构指南进行了与实验动物育种和研究有关的所有活动。
课程和标记系统，用于招募技术助理，技术人员1和
General anatomy (different body parts and organs) – Physiology (blood and organs) – General biochemistry (proteins, carbohydrates, fats, nucleic acids, acids/bases, buffer) – General microbiology (history, microscopes, structure and reproduction of bacteria and viruses, staining methods, safety in microbiology, bacterial and viral diseases) – Immunology （先天和获得的免疫力，抗原抗体反应，ELISA） - 节肢动物在疾病传播中的作用 - 一般生物技术（RNA，RNA，DNA，PCR，实时PCR，实时PCR，琼脂糖凝胶电泳） - 临床生物化学（用于临床的各种验证和处理量的临界剂，静脉疾病的临床和处理量）参数） - 血液学（起源，发育，形态，成熟，血细胞的功能和配置，血液细胞的命名，血液分组） - 组织病理学的器官收集，组织处理，染色，染色 - 用于动物实验的伦理和印度指南 - 用于实验的动物 - 不同的实验和较小的实验性的实验室和小型实验性的实验性动物 - 实验室的养育和繁殖， - 实验室和繁殖力 - 实验室和繁殖力 - 实验室的繁殖和繁殖人畜共患病的表现，诊断，预防和控制印度动物福利委员会 - CCSEA的作用，功能和当前状态，角色和功能，绵羊，山羊和猪的喂养，疫苗接种/驱虫计划，一般麻醉及其在小动物中的管理及其管理
iXB 401 大鼠研究结果
新加坡，2024 年 11 月 19 日 — iX Biopharma Ltd.（“公司”）是一家专门从事药物输送系统的专业制药公司，也是创新健康保健食品的领导者，该公司今天宣布了一项单剂量药代动力学研究的积极结果，表明新型索马鲁肽舌下片 iXB 401 在 12 只 Sprague-Dawley 大鼠中进行的临床前研究中，其生物利用度显著提高——大约高 20 倍——高于口服索马鲁肽片剂 Rybelsus ®。索马鲁肽是一种 GLP-1 受体激动剂，可有效治疗糖尿病和肥胖症。iXB 401 片采用 iX Biopharma 的专利片舌下药物输送技术，并含有专有的渗透促进剂和粘膜粘附成分配方，旨在增强索马鲁肽的舌下吸收和全身生物利用度。通过绕过胃肠道，iXB 401 可能成为现有口服索马鲁肽片剂 Rybelsus ® 的更稳定、更有效的替代品。结果表明，与 Rybelsus ® 相比，iXB 401 在 8 小时内的血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC) 显著增加。iXB 401 的 AUC 0-8h 为 11,000 ng*h/mL，大大超过 Rybelsus ® 的 553 ng*h/mL AUC (p< 0.005)。此外，与 Rybelsus ® (平均 CV 为 141%) 相比，iXB 401 的血浆浓度变化性更低 (平均 CV 为 87%)，凸显出其作为非侵入性舌下给药方案的潜力，且剂量和副作用可能更低。 iX Biopharma 首席运营官兼首席医疗官 Janakan Krishnarajah 博士表示：“这项研究代表了索马鲁肽舌下给药潜力的重大突破，提供了一种可以重塑索马鲁肽和其他 GLP-1 类似物和肽给药方式的替代方案。”“通过舌下片剂递送索马鲁肽，我们满足了患者的关键需求：避免注射，从而提高偏好和依从性，并可能提供更好的副作用。除了患者利益之外，这项技术还可以减轻制造和供应限制，支持下一代治疗的可扩展性。”这些发现对于 iXB 401 的持续开发非常鼓舞人心，表明以这种创新、非侵入性和方便的剂型使用较低剂量的索马鲁肽有可能获得疗效结果。这种方法可以为提高索马鲁肽治疗的可及性和可持续性提供新的可能性。该药代动力学研究由 Eurofins Advinus Biopharma Services 进行，遵循动物实验控制和监督委员会 (CCSEA) 和机构动物伦理委员会 (IAEC) 批准的方案。