目的:由于早期诊断和癌症的侵入性生物学行为的方法不足,胰腺癌与高死亡率有关。CD26是一种参与多种生理和病理过程的膜锚定蛋白。在这里,我们研究了胰腺肿瘤患者的CD26表达与临床病理学特征之间的相关性。方法:我们从胰腺肿瘤患者中收集了170个肿瘤组织标本和138个成对的副组织,并使用免疫组织化学评估了CD26表达。结果:CD26在79.4%的胰腺肿瘤中表达,这显着(P <0.001)高于副胰腺组织(23.2%)。CD26的高表达与ABO血型(P = 0.035),恶性肿瘤度(P = 0.001),CA199(P = 0.01)和CA242(P = 0.027)相关。在胰腺恶性肿瘤中,在80.7%(130/161)病例中观察到CD26的表达。较低的CD26表达与较长的无病生存期(P = 0.048)和总生存期(P = 0.024)相关,并且是整体生存率的独立预测指标(危险比[HR]:1.713; P = 0.042)。在胰腺导管腺癌(PDAC)组织中观察到了相似的结果,CD26表达水平(HR:2.117; P = 0.008)是PDAC患者总体存活率的独立预测指标。CD26在胰腺肿瘤中的表达显着增加,并随着恶性肿瘤的增加而逐渐增加,这表明CD26可能参与胰腺肿瘤的肿瘤性增殖。结论:因此,CD26是早期诊断的潜在标志物,也是胰腺肿瘤中有前途的治疗靶标。关键词:生物标志物,CD26,免疫组织化学,胰腺癌,预后
