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2025模拟创新研讨会（SIW）
提名委员会是一个新成立的委员会，由CDCA BOD于2023年宪章，并由第五欧元领导。它旨在作为任何有兴趣在董事会上担任职位的CDCA成员的信息资源，以更好地了解资格要求，角色，职责，期望和时间承诺。
Oberon可再生能源项目，环境评估 附录T尘埃控制计划-BLM国家NEPA登记册 附录一本项目地图书 - BLM国家NEPA注册 附录E，Spayvac疫苗研究建议 附录的泄漏预防和响应计划 第1卷Rock Springs RMP修订草案EIS 天秤座太阳能项目公共范围会议预设 Caballero太阳能项目 西南十字路口太阳能项目 TAP太阳能项目-BLM National NEPA注册 地热探索资源操作CX ... 沿海普通石油和天然气租赁计划的决策记录 Gunnison Sage-Grouse的最终恢复计划...
土地管理局（BLM）已根据1969年《国家环境政策法》（NEPA，42 U.S.C.第4321条），环境质量委员会（CEQ）条例（40联邦法规[CFR]第1500-1508部分）1，内部NEPA调节部（43 CFR Part 46）和BLM NEPA手册H-1790-1，Oberon Renewable Energy Project Project for Ip oberon，oberon，oberon，llc，llc， LLC。blm需要考虑修订的加利福尼亚沙漠保护区（CDCA）计划，因为Oberon可再生能源项目可能不符合CDCA计划的所有保护和管理措施（CMAS），该计划是由沙漠可再生能源保护计划（DRECP）Lupa（DRECP）LUCTIES（DRECP）批准的。
卷-8，问题-1
脑齿状Xanthamatosis（CTX）是一种罕见的常染色体隐性隐性疾病，是由CYP27A1基因突变引起的，导致胆固醇的代谢受损，胆固醇的代谢以及胆固醇和胆固醇在各种组织中的胆固醇和胆固醇的积累，例如大脑，眼睛，Lungs和Bones和Bones and Bone and Bone and Cheno caneoxt casa-de casa-de sa casa-de sa casa-decy nos of casa-de sa casa-de sa no sa no sa no sa no sa no n os of casa-de。临床表现是多种多样的，从新生儿初期开始，直到成年，除非早期治疗。一种常见的神经系统表现是一种spino脑性共济失调，然后进行痉挛性瘫痪。肌腱黄素瘤是一个经典发现，通常有助于抑制诊断，但在所有情况下都可能不存在。脑MRI还揭示了齿状核中小脑萎缩和高强度的特征异常，并在T1Weight的图像上周围的小脑白质。这是年轻人可治疗共济失调的罕见原因。治疗是由CDCA或URSO-脱氧胆酸（UDCA）替换。补充他汀类药物，这些人还患有早产性动脉粥样硬化，导致因动脉粥样硬化冠状动脉疾病而导致死亡。这里据报道，用UDCA治疗的Spino-Cerebellar共济失调综合征据报道了一种罕见的有症状异源CYP27A1突变。
肝内皮细胞中的选择轴
胆汁淤积性肝病的特征是肝脏中过多的胆汁酸积聚。内皮细胞（ECS）在正常条件和肝损伤中塑造了局部微环境，但它们在胆汁淤积中的作用尚不清楚。通过对肝损伤的鼠模型的单细胞RNA测序数据进行比较分析，我们在阻塞性胆汁淤积过程中确定了胆汁导管结扎（BDL）引起的阻塞性胆汁淤积过程中EC中的独特MYC激活。MYC在ECS中的过表达显着上调P-选择素，增加了内部纤维化的效果并加剧了胆固性肝损伤。此过程通过FXR发生，由Chenexyoxycholic Acid（CDCA）及其征服TCDCA激活。用PSI-697抑制P-选择素会减少中性粒细胞的招募并减轻损伤。 胆汁淤积患者的肝样品在EC中还显示出MYC和P-选择素的升高，中性粒细胞增加。 通过MYC驱动的程序将EC识别为胆汁淤积性肝损伤的关键驱动因素，并建议针对CDCA/FXR/MYC/P--链蛋白轴的靶向可能提供治疗方法。用PSI-697抑制P-选择素会减少中性粒细胞的招募并减轻损伤。胆汁淤积患者的肝样品在EC中还显示出MYC和P-选择素的升高，中性粒细胞增加。通过MYC驱动的程序将EC识别为胆汁淤积性肝损伤的关键驱动因素，并建议针对CDCA/FXR/MYC/P--链蛋白轴的靶向可能提供治疗方法。
文章信号通路机制模型揭示癌症治疗中性别特异性基因表达背后的药物作用机制
1 临床生物信息学领域，进步与健康基金会 (FPS)，CDCA，Virgen del Rocio 医院，塞维利亚 41013，西班牙； c.cubuk@qmul.ac.uk （J.C.）; fatmaezgican@gmail.com （FEC）; Maria.pena.Chilet.ext@juntadeandalucia.es（MP-C。）2遗传学和流行病学部，英国伦敦SW7 3RP癌症研究所3 William Harvey Institute，Queen Queen Mary University，伦敦EC1M 6BQ，英国4号，英国4号，英国4日Aciónbiomédicaen Red de Enfermedades Raras（Ciberer），FPS，医院Virgen del Rocio，41013 Sevilla，西班牙6计算系统医学，塞维利亚生物医学研究所（IPS-IRS，1717-17，1717-17） ia.es;电话：+ 34-677-91-0685
端到端计算病理学的人工智能方法基准测试
德国海德堡肿瘤疾病中心 (NCT) (10) 德国海德堡德国癌症研究中心 (DKFZ) 德国癌症联盟 (DKTK) (11) 德国海德堡德国癌症研究中心 (DKFZ) 癌症流行病学分部 (12) 德国汉堡大学癌症中心、汉堡-埃彭多夫大学医学中心癌症流行病学组 (13) 德国海德堡德国癌症研究中心 (DKFZ) 肿瘤学数字生物标志物组 (14) 德国亚琛工业大学医院放射科 (15) 德国亚琛工业大学实验分子成像分子成像系统物理系 (16) 德国不来梅弗劳恩霍夫数字医学研究所 MEVIS (17) 德国亚琛大学医院亚琛综合诊断中心 (CDCA) (18) Hyperion 混合成像系统GmbH，德国亚琛
公用事业规模太阳能开发的决策记录
ACEC 重大环境问题区域 ACHP 历史保护咨询委员会 AIM 评估、清查和监测（战略） APE 潜在影响区域 BESS 电池储能系统 BLM 土地管理局 CDCA 加州沙漠保护区 CEQ 环境质量委员会 CFR 联邦法规 DLA 指定租赁区域 DOE 美国能源部 DOI 美国内政部 DRECP 沙漠可再生能源保护计划 EA 环境评估 EIS 环境影响声明 EO 行政命令 EPA 美国环境保护署 ESA 1973 年《濒危物种法》（修订版） FLPMA 1976 年《联邦土地政策和管理法》 FR 联邦公报 GIS 地理信息系统 Km 千米 km 2 平方千米 kV 千伏 MBTA 候鸟条约法 mi 英里 MW 兆瓦 NAGPRA 美国原住民坟墓保护和遣返法 NCA 国家保护区 NEPA 1969 年《国家环境政策法》 NHPA 1966 年国家历史保护法 NHT 国家历史步道 NMFS 国家海洋渔业局 NOI 意向通知
A3907 是一种系统性 ASBT 抑制剂，可通过多器官活性改善小鼠胆汁淤积，并显示出与人类的转化相关性
缩写：α-SMA，α-平滑肌肌动蛋白；ALP，碱性磷酸酶；ALT，丙氨酸氨基转移酶；ASBT，顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白；ASBTi，ASBT 抑制剂；ATCC，美国典型培养物保藏中心；AUC inf，从给药时间到最后可测量浓度的 AUC 并外推至无穷大；BAs，胆汁酸；BDL，胆管结扎；C4，7α-羟基-4-胆甾烯-3-酮；CA，胆酸；CDCA，鹅去氧胆酸；CK7，细胞角蛋白-7；CMC，羧甲基纤维素；Cyp7a1，细胞色素 P450 家族 7 亚家族 A 成员 1；d，天；DCA，脱氧胆酸；DEGs，差异表达基因；GCDCA，甘氨鹅去氧胆酸； GO，基因本体；H&E，苏木精-伊红；IC50，半数最大抑制浓度；LCA，石胆酸；LC-MS/MS，液相色谱串联质谱法；MCA，鼠胆酸；MCP-1，单核细胞趋化蛋白-1；MDR3，多药耐药蛋白3；基质金属蛋白酶7 (MMP-7)，基质金属蛋白酶7；NRC，正常大鼠胆管细胞；NTCP，Na+-牛磺胆酸共转运多肽；OST α /OST β，有机溶质转运蛋白α/β；QWBA，定量全身放射自显影；RNAseq，RNA测序；RT-qPCR，定量实时PCR；SAD，单次递增剂量；t 1/2，终末半衰期；UDCA，熊去氧胆酸；WT，野生型。
A3907 是一种系统性 ASBT 抑制剂，可通过多器官活性改善小鼠胆汁淤积，并显示出与人类的转化相关性
缩写：α-SMA，α-平滑肌肌动蛋白；ALP，碱性磷酸酶；ALT，丙氨酸氨基转移酶；ASBT，顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白；ASBTi，ASBT 抑制剂；ATCC，美国典型培养物保藏中心；AUC inf，从给药时间到最后可测量浓度的 AUC 并外推至无穷大；BAs，胆汁酸；BDL，胆管结扎；C4，7α-羟基-4-胆甾烯-3-酮；CA，胆酸；CDCA，鹅去氧胆酸；CK7，细胞角蛋白-7；CMC，羧甲基纤维素；Cyp7a1，细胞色素 P450 家族 7 亚家族 A 成员 1；d，天；DCA，脱氧胆酸；DEGs，差异表达基因；GCDCA，甘氨鹅去氧胆酸； GO，基因本体；H&E，苏木精-伊红；IC50，半数最大抑制浓度；LCA，石胆酸；LC-MS/MS，液相色谱串联质谱法；MCA，鼠胆酸；MCP-1，单核细胞趋化蛋白-1；MDR3，多药耐药蛋白3；基质金属蛋白酶7 (MMP-7)，基质金属蛋白酶7；NRC，正常大鼠胆管细胞；NTCP，Na+-牛磺胆酸共转运多肽；OST α /OST β，有机溶质转运蛋白α/β；QWBA，定量全身放射自显影；RNAseq，RNA测序；RT-qPCR，定量实时PCR；SAD，单次递增剂量；t 1/2，终末半衰期；UDCA，熊去氧胆酸；WT，野生型。