受控药物输送系统 (CDDS) 代表了制药技术的重大进步,旨在以受控和持续的方式在较长时间内输送治疗剂。这些系统旨在通过维持体内治疗药物水平、减少副作用和提高患者依从性来优化药物的疗效。CDDS 可分为多种类别,包括聚合物、脂质体和纳米颗粒系统,每种系统都有独特的优势。例如,聚合物系统允许通过扩散、降解或膨胀机制精确释放药物。使用脂质体和纳米颗粒可以将药物靶向某些组织,从而提高治疗指数并降低全身暴露。为了进一步提高药物给药的准确性,还可以使 CDDS 对 pH、温度或电磁场等环境刺激作出反应。近几十年来,CDDS 的创建一直是广泛研究的主题,旨在解决患者依从性、药物稳定性和生物利用度等问题。随着新材料和新技术的发展,CDDS 仍然是癌症、慢性病和其他复杂医疗问题的有希望的治疗选择,可以提供更加个性化和有效的治疗方案。
CBO计算每个ZCTA的平均年度冷却度日(CDD),并估计每个温度箱中CDD中的单独线性样条。年度CDD捕获每日温度超过65华氏度的频率和数量。
可以使用各种材料(例如可生物降解的聚合物,水凝胶,脂质体和纳米颗粒)配制了受控的释放药物输送系统,以封装和递送该药物。这些系统可以通过不同的途径(包括口服,透皮,注射剂和可植入)来管理,具体取决于所需的释放动力学和目标作用部位。CDD通过提供持续和受控的药物释放,在改善药物的有效性和安全性方面起着重要作用,从而导致更好的患者结局和各种医疗状况的治疗选择增强4,5。
摘要 随着人工智能 (AI) 引入医疗保健领域,也需要专业指导来支持其使用。英国国家医疗服务体系人工智能实验室和英国健康教育的最新 (2022) 报告重点关注医疗保健工作者对人工智能临床决策支持系统 (AI-CDDS) 的理解和信心,并关注培养对这些系统的信任和可信度。虽然它们提供了指导来帮助此类系统的开发者和购买者,但它们几乎没有为需要在患者护理中使用它们的临床用户提供具体指导。本文认为,如果不纠正 AI-CDDS 临床用户专业指导的缺陷,临床、专业和声誉安全将面临风险。我们认为,如果不首先建立有关临床用户权利和期望的专业指导,仅仅为临床用户开展培训是不够的。最后,我们呼吁临床监管机构采取行动:团结起来为 AI-CDDS 用户起草指南,帮助管理临床、专业和声誉风险。我们进一步建议,这项工作提供了一个解决 AI-CDDS 使用中基本问题的机会;例如,关于结果的公平责任负担。
摘要:受控的药物输送系统确保在吸收位点保持一致的药物浓度,从而在治疗范围内维持血浆水平。这不仅减少了副作用,而且减少了频繁给药的需求。与传统剂型相比,持续释放(SR)口服产品具有明显的优势。他们优化了药物特性,将给药频率最小化到一个每天剂量有效地管理治疗需求的程度。这种方法确保血浆浓度均匀,最大化药物效用,同时最大程度地减少局部和全身副作用。使用最小的药物数量在最短的时间内加速了治愈或控制条件,从而促进了更大的患者依从性。受控药物输送系统的开发旨在解决与传统药物输送方法相关的挑战。这些系统在指定的持续时间内以当地或系统地以预定义的速率管理该药物。受控的释放配方降低了必要的每日给药频率。在过去的二十年中,受控药物输送系统取得了重大进展,从宏观尺度到纳米级,并结合了智能目标交付策略。受控或修改的释放药物输送系统可以在延长持续时间内逐步施用药物。这些系统涵盖了各种剂型,包括口服和透皮使用的剂型,以及可注射和可植入的选项。但是,它们代表了不同的交付过程。尽管口服途径通常是药物管理的首选方法,但某些分子由于溶解度或渗透率问题而面临诸如低生物利用度之类的挑战。关键字:受控药物输送系统,透皮药物输送系统,影响CDD的因素,CDD中的聚合物。简介:受控药物输送系统在增强治疗功效的同时最小化副作用方面起着关键作用。这些系统允许精确调节药物释放,从而确保目标部位的最佳药物浓度。已采用各种技术,例如微粒,纳米颗粒,脂质体和水凝胶来实现受控的药物输送。研究人员探索了智能聚合物和响应材料的整合,从而响应特定的刺激而触发了释放。受控的药物输送,从而可以预先设计的散装材料释放。术语受控和持续的释放有时会互换使用,引起混乱。持续的释放涉及在延长时间内输送药物的任何剂型,表明治疗性控制,无论是时间,空间还是两者兼而有之。持续的释放系统通常无法实现零级释放,而是旨在通过缓慢的一阶药物提供模仿它。受控药物输送的主要目标是通过创新的药物输送系统或分子结构和生理参数的修饰来修改活性物质的药代动力学和药效学。