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埃塞俄比亚农业研究所
卵巢癌研究计划预计2025财年的资金机会尚未签署为法律。CDMRP无法在当前持续解决方案下发布新的资金机会。CDMRP正在提供宣布前的信息，以便调查人员有时间计划和制定提交想法，以预期的资金机会，如果CDMRP获得25财年的拨款。政府不应将预告量解释为政府的义务或诺言。一旦获得资金，CDMRP资金机会将发布在Grants.gov网站上。释放机会时，将提供预定截止日期，并取决于未来的资金。预计《 FY25国防拨款法》将为卵巢研究计划（OCRP）提供资金，以支持以患者为中心的研究，以防止，检测，治疗和治愈卵巢癌，以增强服务成员，退伍军人，其家人，其家人以及所有受这种疾病影响的服务成员的健康和福祉。美国陆军医学研发司令部（USAMRDC）的CDMRP是管理这些预期的25财年资金机会的计划办公室。提交给25财年OCRP的申请必须解决以下重点的一个或多个领域：
肌萎缩性侧向硬化研究计划
由乳腺癌倡导社区领导的强大基层努力的导致国会指导的医学研究计划，国会为乳腺癌研究提供了资金，并创建了CDMRP。这在公众，国会和军队中建立了独特的伙伴关系。从那以后，CDMRP增长到30多个目标计划，并在92财年至22财年之间获得了超过194亿美元的拨款。国会将CDMRP的资金添加到国防部预算中，以支持并为肌萎缩性侧向硬化研究计划等单个计划提供指导。应用程序审查过程CDMRP使用两层审核过程进行申请评估，这对于确保每个研究计划的投资组合不仅反映了最有功的科学，而且还反映了最符合计划目标的研究。评估的第一层是对应用的科学同行评审，该评估是根据确定其科学优点的既定标准来衡量的。第二层是由程序化面板进行的程序评论，该小组由主要的科学家，临床医生，ALS患者和拥护者组成。在这一层中，程序化面板比较了应用程序，并建议基于同行评审，潜在影响，投资组合平衡以及与整体计划目标相关的科学价值的资金。
FY24利益相关者会议摘要和差距
CDMRP为每个分配程序执行其程序周期过程，如图1.新计划通过公共利益相关者会议开始周期，以确定关键知识差距并在该计划的愿景设定会议上收集反馈以供考虑。愿景设置会议汇集了CDMRP计划团队以及一个由研究人员，临床医生，消费者和其他主题专家组成的程序化面板。小组成员考虑国会语言并评估科学的状态，利益相关者识别的差距，临床护理差距和患者的需求，以帮助发展计划的愿景和任务陈述，重点领域，战略计划，年度投资策略和资金机会。愿景设置后，该计划释放了资金机会（也称为计划公告），以征求与该计划建立的目标保持一致的研究。应用程序截止日期通过，CDMRP启动了其两层审核过程。
加速军事医学研究创新奖
美国陆军医学研究采购活动 (USAMRAA) 正在使用美国法典第 10 章第 2358 节 (10 USC 2358) 授予的授权，为国防卫生局 (DHA) J9 研究与发展局征集 2019 财年 (FY19) 军事医学加速创新 (AIMM) 申请。根据国防部卫生事务助理部长办公室 (OASD[HA]) 的指示，DHA 负责管理国防卫生计划 (DHP) 研究、开发、测试和评估 (RDT&E) 拨款。美国陆军医学研究与物资司令部 (USAMRMC) 国会指导的医学研究计划 (CDMRP) 为 AIMM 提供执行管理支持。此计划公告的执行管理代理是 CDMRP。
通过超声波输送进行生物墨水气溶胶喷射打印
作者 NX Williams · 被引用 42 次 — 这项工作得到了国防部的支持。国防部国会指导的医学研究。计划 (CDMRP)，奖励编号为 W81XWH-。17-2-0045 和...
关节炎研究计划
NIH，CDMRP和VA代表了关节炎研究最大的联邦最大资金来源，NIH贡献了最重要的投资。与关注骨关节炎，创伤后关节炎，青少年关节炎或炎症/自身免疫性关节炎类型的研究相比，以类风湿关节炎为重点的研究是最大的投资，以及非确定性或非特定类型的关节炎，炎症/自身免疫性类型的组合，不确定的类型的多重性关节炎和不常见的类型。在这三个联邦机构中，以青少年关节炎为中心的研究仅由NIH资助。CDMRP目前以关节炎为中心的研究组合主要投资于骨关节炎和创伤后关节炎。除了联邦对关节炎研究的支持外，几个非政府组织还提供了支持关节炎研究的支持，包括但不限于关节炎基金会，关节炎国家研究基金会，儿童关节炎和风湿病研究联盟，研究风湿病学基金会和矫形研究基金会和矫形研究和教育基金会。
美国陆军医学研究与发展司令部
在 CDMRP 同行评审医学和联合作战医学研究计划的资助下，Humanetics Corporation 开发了一种口服混悬液药物产品 (BIO 300)，其中含有染料木黄酮，染料木黄酮是一种刺激 DNA 损伤保护和修复的化合物，可作为预防放射治疗对健康产生负面影响（如肺纤维化）的有效疗法。CDMRP 资助的临床前和人体安全性研究的数据支持了额外的 FY20 PRMRP COVID 扩展奖，以评估将 BIO 300 口服混悬液重新用作 COVID-19 后治疗药物，旨在预防 COVID-19 相关 ARDS 幸存者发生肺纤维化。这些研究强调了在预防和/或治疗肺部损伤和瘢痕方面取得的进展，尤其是由于新出现的呼吸道病毒威胁和急性放射暴露造成的损伤和瘢痕。
美国陆军医学研究与发展司令部
在 CDMRP 同行评审医学和联合作战人员医学研究计划的资助下，Humanetics Corporation 开发了一种口服混悬液药物产品 (BIO 300)，其中含有染料木黄酮，染料木黄酮是一种刺激 DNA 损伤保护和修复的化合物，可作为预防放射治疗对健康产生负面影响（如肺纤维化）的有效疗法。CDMRP 资助的临床前和人体安全性研究的数据支持了额外的 FY20 PRMRP COVID 扩展奖，以评估将 BIO 300 口服混悬液重新用作 COVID-19 后治疗药物，旨在预防 COVID-19 相关 ARDS 幸存者发生肺纤维化。这些研究强调了在预防和/或治疗肺部损伤和瘢痕方面取得的进展，尤其是由于新出现的呼吸道病毒威胁和急性放射暴露造成的损伤和瘢痕。
同行评审的癌症研究项目
背景和目的 本报告是对众议院报告 117–88 第 329-330 页（附带 HR 4432，即 2022 年国防部拨款法案）的回应，该法案指示国防部卫生事务助理部长向国会国防委员会提交一份关于同行评审癌症研究计划 (PRCRP) 状况的报告。对于每个研究领域，报告都包括授予的资金金额、研究进展以及研究与军人及其家人的相关性。国防卫生局管理国防卫生计划 (DHP) 研究、开发、测试和评估 (RDT&E) 拨款。美国陆军医学研究与发展司令部 (USAMRDC) 国会指导的医学研究计划 (CDMRP) 负责 DHP RDT&E PRCRP 国会特别利益基金的执行管理。 2022 财年 PRCRP 介绍和现状 国会于 2009 年发起了 PRCRP，旨在研究与军事健康相关的癌症，而这些癌症目前尚未在 CDMRP 当前执行和管理的癌症项目中得到解决。2022 财年，2022 年综合拨款法案（公法 117-103）为 PRCRP 提供了 1.3 亿美元，并指定了 20 个不同的主题领域（表 1）。表 1. 2022 财年 PRCRP 主题领域
dha sbir sttr经常询问问题
A：DHA在第一阶段拒绝动物研究，因为批准时间表可能会推迟奖励的资金资格。第二阶段项目，如果使用合作伙伴组织，则必须保持相关工作的指定百分比。第三阶段资金不受百分比规则的限制。回顾美国陆军医学研发司令部人类研究监督办公室（OHRO）的资源链接。这些政策将影响您的签约过程：https：//mrdc.health.mil/index.cfm/collaborate/research_protections/hrpo。尽管与SBIR/STTR计划无关，但国会指导的医学研究计划（CDMRP）https://cdmrp.army.mil/可能会资助临床试验工作。