摘要。扩散概率模型(DPM)已成为生成建模的一种有前途的技术。DPM的成功取决于两种成分:扩散过程的时间逆转和分数匹配。大多数现有的作品隐含地假设分数匹配接近完美,而此假设值得怀疑。鉴于可能无法保证的得分匹配,我们提出了一个新标准 - DPM设计中向后抽样的收缩,从而导致了一种新型的承包DPMS(CDPMS)。关键见解是向后过程中的收缩可以缩小分数匹配错误和离散错误。因此,我们提出的CDPM对两个误差源都是可靠的。为了实际使用,我们表明CDPM可以通过简单的转换来利用经过验证的DPM,并且不需要重新训练。我们通过对合成1-DIM示例,瑞士卷,MNIST,CIFAR-10 32×32和AFHQ 64×64数据集的实验来证实我们的方法。值得注意的是,CDPM在所有已知的基于SDE的DPM中显示出最佳性能。
MTX-PEG对蛋白质的吸附量最高,经DMMA修饰后吸附量明显降低,说明DMMA修饰后电荷反转有助于减少非特异性蛋白质的吸附。与CG-MTX-PEG和CDPM相比,MTX-PEG及胶束的吸附量均较低,这可能与PEG的惰性结构有关。PEG的惰性结构能有效降低蛋白质的吸附,尤其是当其覆盖在胶束表面时,能有效减少蛋白质的接触,提高体系的稳定性[27,42]。这些结果说明带负电荷的PEG覆盖胶束能有效降低血液循环中蛋白质的吸附。3.5 细胞摄取