反对者:Lorenz Studer 教授 斯隆凯特琳研究所 发育生物学系 考试委员会:Anna Falk 教授 隆德大学 干细胞治疗系 András Simon 教授 卡罗琳斯卡医学院 细胞与分子生物学系 Åsa Mackenzie 教授 隆德大学 生物体生物学、生理学与环境毒理学系
rheacell在慢性静脉溃疡中获得EMA的Allo-Apz2-CVU 3期试验 - EMA批准盲目的,多个中心的3期试验(NCT06489028),以研究CVU批准的Allo-Apz2-CVU的安全性和效率,以fda的批准 - 基于FDA的批准 - Allo-APZ2-CVU利用具有独特免疫调节特性的ABCB5阳性间充质干细胞来治疗患有严重免疫和炎症性疾病的患者,具有高未满足的医疗需求海德尔伯格,德国,19.12.2024 - rheacell今天获得了欧洲的欧洲药物(EMA)的批准(EMA)。评估慢性静脉溃疡(CVU)患者的Allo-APZ2-CVU。关键试验将在100多个地点进行,预计将招募250名患者,从第1季度开始在欧洲入学。该决定基于对CVU难治性标准治疗的患者的各自2B研究(NCT04971161)的最初积极结果,并遵循美国最近在美国的FDA批准。“我们的目标是为难以治疗的免疫和炎症性疾病(例如难治性CVU和EB)提供创新的治疗选择,” Rheacell的创始人兼首席执行官Christoph Ganss博士说。“ EMA的积极决定遵循FDA,是对我们药物Allo-Apz2-CVU的潜力的进一步验证。研究的主要终点是闭合。次要终点包括闭合闭合,伤口闭合持续时间和生活质量的时间。它使我们能够在明年年初开始研究,目的是快速到达市场并为有需要的患者提供有意义的帮助。”关键,双盲,多中心,国际III期临床试验旨在评估Allo-Apz2-CVU在耐药性非治疗CVU中的伤口愈合的功效和安全性
摘要取消文化现象已成为一个有争议的话题,因为它对言论自由和社会关系的影响。这种现象是社会问责制的一种手段,社会批评被认为违反公共规范或道德的个人。一方面,取消文化增强了集体价值,并为以前闻所未闻的群体提供了一个平台;但是,另一方面,它产生了负面影响,例如自我审查,在这种情况下,个人倾向于避免发出潜在有争议的意见,因为他们担心社会排斥。为了理解这种复杂的动态,本研究使用了一种定性方法,其中包括文献分析和案例研究方法,以探索人们在取消文化压力下表达观点时的心理和行为影响。结果表明,取消文化可以触发暴民的心态模式,这有可能损害个人的声誉并缩小讨论的空间,尤其是在有争议的问题上。此外,发现取消文化的反应因文化和教育背景而异,而媒体在加强这种现象的影响方面起着重要作用。这项研究预计将对取消文化如何影响当代社会的言论自由和社会互动提供更深入的了解。关键词:取消文化,言论自由,社会关系
*通讯作者:ysubaar@gmail.com摘要放射疗法的准确性和一致性对于癌症治疗至关重要。然而,诸如机器故障之类的技术问题会损害辐射输送,从而导致剂量分布,冷点或冷点,以及包括局部肿瘤复发在内的次优治疗结果。本研究评估了Komfo Anokye教学医院的Varian Clinac IX线性加速器的光子束参数,以确保机器的临床可靠性。梁曲线的6 mV和16 mV光子能量。在不同的深度进行10×10cm²和15×15cm²的场尺寸进行测量。对于10×10cm²的场尺寸,6 mV光子能的梁平整度和对称性分别为0.88%至2.22%和0.25%至0.25%至0.78%,分别为15×15cm²的场尺寸,分别为1.39%至2.39%至2.34%至2.34%至0.57%至0.57%至0.96%。16 mV光子能量的平坦度和对称性范围从1.98%到2.42%至2.42%和0.36%至1.04%的场尺寸,从15×15cm²的场地尺寸为1.25%至2.25%至2.55%至0.25%至0.25%至0.25%至0.67%。6 mV光子的测得的电荷为16.59 NC,而16 mV光子能量为19.28 NC。调查结果表明,线性加速器在临床使用方面处于良好状态。但是,建议进行定期的质量控制检查以保持其性能并确保一致,准确的癌症治疗。
步骤2:连接芯片并启动协议•选择通道进行灌注,并确保单元单层健康且汇合。•通过在渠道中引入新鲜培养基以去除旧培养基,轻轻洗涤细胞。确保通道永远不会干燥。•添加(不直接在通道中)100 µL新鲜介质到入口。将芯片倾斜以产生从入口到出口的缓慢流动。用媒体冲洗入口/插座,直到观察凸还是弯月面,然后再连接到OMI。•转到平板电脑应用程序并加载“再循环”协议,使用户的流速为10 µL/min,持续7天。•一旦流动结算,将OMI在37°C下孵育7天。•灌注4-5小时后,暂停协议并更改介质。此步骤是丢弃保留在循环培养基中的非粘附细胞。
收稿日期:2024年4月8日。酶是由微生物利用植物材料作为底物产生的生物催化剂。绿色化学利用植物材料生产酶,而发酵技术则可以更大规模地生产酶。这些酶可用于食品、纺织、造纸工业和生物燃料生产。纤维素酶是一种工业酶,可以断裂植物细胞中多糖的β-1,4-糖苷键,可以由各种微生物产生。芒果废料可用于在深层发酵(SmF)中利用微生物生产生物活性化合物,例如纤维素酶。采用单因素试验和响应面法,对施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)以芒果皮为底物在SmF中生产内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶进行了优化。 CMCase的最适条件为底物浓度4.5%、培养96 h、接种量2.5%;FPase的最适条件为底物浓度4.5%、培养48 h、接种量0.5%。利用PBD对K 2 HPO 4 、KH 2 PO 4 、(NH 4 ) 2 SO 4 、NaCl、MgSO 4 、FeSO 4 、CaCl 2 等营养组分进行筛选,发现最显著的营养参数为FeSO 4 、MgSO 4 、(NH 4 ) 2 SO 4 。通过中心复合设计,发现在0.1%(NH4)2SO4、0.1%MgSO4和0.45%FeSO4条件下,内切葡聚糖酶产量最大,为120.112IU/mL/min;在0.1%(NH4)2SO4、0.5%MgSO4和0.05%FeSO4条件下,外切葡聚糖酶产量最大,为161.38IU/mL/min。CMCase和FPase最大活性的最适温度和pH分别为50℃和7.0。内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶在高达 50 °C 和 pH 7 的温度下均保持稳定。金属离子(例如 Mn 2+ 和 Cu 2+)分别激活 CMCase 和 FPase 的活性,而 Zn 2+ 和 Na + 则分别抑制 CMCase 和 FPase 的活性。关键词:施氏假单胞菌、纤维素酶、深层发酵、木质纤维素生物质引言
1 Bernstein L 等人。癌症研究 1990;50:3605-9; 2 Sud A 等人。 Blood 201919;134(12):960-9; 3 Titmarsh GJ 等人。 Am J Hematol 2023;98(5);E116-8; 4 Monnereau A 等人。 J Natl Cancer Inst Monogr 2014;48:115-24; 5 Clavel J 等人。 Br J Haematol 1995;91(1):154-61; 6 Hardell L 等人。白细胞淋巴瘤2002;43(5):1043-9; 7 联邦公报 2010。
输液后(至少4周)进行监测后,您的医生和护理团队将检查以确保您的治疗工作并为您提供任何可能发生的副作用的帮助。tecelra可能会引起副作用,可能会严重或威胁生命,因此您将在您接受治疗的医疗机构中每天至少对您进行7天的监视,然后在接下来的3周内保持靠近医疗机构,以继续监视副作用。这意味着您将在输注后至少4周内对您进行监测。要了解有关可能严重副作用的更多信息,请参见第10页。
我是系统安全研究人员。我的研究调查了软件和系统安全性的设计和评估,尤其是在新兴的计算平台以及它们运行的复杂物理环境上。为了实现我的研究目标,我将理论和实际问题与各种计算平台上的新算法方法联系起来。这些由安全驱动的科学问题提出了具有挑战性的问题,其中包括代表多个交互系统组件的行为,将不同的物理过程综合为代码分析,确定其复杂的安全性和隐私政策,以及正式推理系统组合性安全。
