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非病毒基因组特异性的开发和临床评估
在这项新辅助试验（Trio-US B07）中摘要，患有早期HER2阳性乳腺癌（n = 128）的参与者被随机地接受曲妥珠单抗（T），Lapatinib（L），或两者（TL），或两者（TL）作为HER2靶向疗法，每种参与者与此六个CENCTINTAST一起进行了六个CENC，均为六个CENC的循环，以六个cen的循环循环。抗HER2治疗。我们观察到T和TL之间相似的病理完全反应（PCR）速率，L。HER2和激素受体阴性状态的L.更高水平的PCR速率与较高的PCR率有关。较高的预处理免疫浸润趋向于Theateat oft的PCR较高的PCR速率，并且更大的HR表达与较低的免疫浸润相关。在HER2靶向治疗的一个循环之后，肿瘤，免疫和基质基因表达发生了较大的转移。与PCR速率相比，在此时间点，含L的臂比T显示出更大的增殖。在一个靶向HER2靶向疗法的一个循环后，所有臂的免疫表达特征都会增加，在手术时再次减少。我们的结果为早期评估抗HER2治疗的敏感性提供了启示的方法，并阐明了免疫微环境对HER2靶向剂的作用。