发情检测和人工授精第 0 至 3 天。对无反应母牛施用 CIDR,并在发情检测和人工授精第 9 至 12 天施用。对 TAI 无反应母牛在移除 CIDR 后 72 - 84 小时在人工授精时使用 GnRH。此方案可用于小母牛。
联邦佩尔助学金——机构研究办公室,或学生知情权信息,网址为 http://www.tjc.edu/CIDR。i) 获得学位和证书的 TJC 毕业生的安置和就业类型信息——该数据由德克萨斯高等教育协调委员会发布,可在以下链接获取:http://www.txhighereddata.org/reports/performance/ctcasalf/ctcasf.cfm j) 首次攻读证书或学位的全日制本科生的保留率——学生知情权信息,网址为 http://www.tjc.edu/CIDR。3) 正式退学的要求——TJC 目录 4) 学生可以获得哪些联邦财政援助——财政援助手册,TJC 目录,TJC
获得了国家癌症研究所(NCI)的初步资金,CIBMTR启动了细胞疗法登记册;该赠款有助于建立细胞免疫疗法数据资源(CIDR),(PI:Marcelo Pasquini),以加速癌症细胞疗法的研究
使用此处未列出的设备。AI Catheter Emasculator Paddle Stick AI Saddle Ewe Spoon Paint Sticks/Chalk Ampule Farrowing Stall Pig Resuscitator Ankle Strap/Leg Tag Feeding Tube Pritchard Nipple Artificial Vagina (AV) Freeze Brand Prolapse Ring Automatic Dose Syringe Frick Speculum Rattle Cup Backfat Ruler Gambrel Restrainer Ribeye Grid Balling Gun Gestation Stall Rice Pelvimeter Barnes Dehorner Hand Shears Rope Halter Breeding Sheaths Heat or Hot Iron Scotch Comb Brisket Tag Heat Lamp Scrotal Tape Calf Straps Heatmount Detector Semen Cane and Goblet Calf Weaner Hog Flapper Semen Straw Cattle Prod Hog Snare Shearing Screwdriver Cattle Speculum Hoof Blocks Sheep Paint Chin Ball Marker Hoof Trimmer Sorting Panel CIDR Hoof Trimmer Squeeze Chute CIDR施加器植入枪裁切牛coslips cosslips tattoo枪curry curry comb lamb lamb teat sliter剂量剂量剂量syringe lambing lambing jug烧结单位假牛或安装标记标记线束齿状钳子nothness notchers notchers notchers nipple nipple nippe电式式造型工具货车计电子耳号喷雾喷雾剂,用于镀金,母猪和野猪羊毛卡emasculatome口服小牛乳头羊毛/脱落的梳子
Unit 5: Network Layer I: Introduction, Packet Forwarding and Routing, Difference between Virtual Circuits and Datagram networks, The internals of a router: Input ports, output ports, switching architecture The Internet Protocol(IP), Datagram format, IP fragmentation, IPv4 addressing, subnets, CIDR, classful addressing, DHCP, Network Address Translation(NAT), Universal Plug and Play as a provider of NAT,Internet控制消息协议(ICMP),IPv6标头,从IPv4移至IPv6:隧道,对IP安全性的简短讨论(注意:网络层将继续在下学期路由计算机网络II中路由算法)
一个热带医学与全球健康中心,牛津大学,牛津大学,英国B哈佛T.H.美国波士顿,美国波士顿,chan公共卫生学院,c读,雷丁大学,雷丁大学,英国D雷丁大学,D英国牛津大学牛津大学的英国伦敦国王学院伦敦伦敦,英国牛津大学医学保护部医疗保健相关感染和抗微生物抗性研究部Mahidol牛津热带医学研究部,泰国曼谷Mahidol University热带医学学院
本研究旨在评估影响南非林波波省定时人工授精 (AI) 后群居母牛发情同步反应、受孕和产犊率的因素。从群居村落中选出总共 140 头母牛,依据为:体况评分 (BCS) 为 2 及以上(1-5 级)、未怀孕(不包括小母牛)、产后 90 天、传染性流产 (CA) 阴性。使用 9 天 CIDR ® 方案对选定的母牛进行同步。AI 在同步后 36 和 48 小时使用 Nguni 冷冻解冻精液进行。AI 后 90 天进行妊娠诊断。使用 SAS 的逻辑回归程序分析数据。有反应的母牛占 75%;其中 41% 受孕,36% 产犊。地区、年龄、胎次、体型和品种类型等因素均不会显著影响同步反应和受孕。然而,BCS 显著影响产犊率。体型较小的 Nguni 和 Bonsmara 型母牛在第一次产仔时,BCS ≥3,通过定时人工授精受孕的几率更高。总之,无论 BCS 是否影响产犊,在公共环境中都能实现可接受的发情同步反应、受孕和产犊率。建议在南非有组织的公共生产系统中通过 ART 成功引入优良遗传材料。关键词:辅助生殖技术、Nguni、发情同步、定时人工授精 # 通讯作者:craphalalani@yahoo.com 简介
单细胞测序技术,包括单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)和单细胞ATAC测序(SCATAC-SEQ),使研究人员能够量化细胞的OMIC PHE-NOTYPES。理想的单细胞数据分析有望帮助研究人员了解细胞上的异质性,提取感兴趣的细胞亚群,识别与细胞亚群相对应的特征基因集,并揭示细胞子源的关系。在这些分析任务中,识别特征基因集是一个关键步骤。特征基因集定义为在细胞亚群之间差异表达的基因集。它们通常用于注释细胞亚群并进行基因集富集分析。现有的特征基因鉴定方法经常采用两步方法(此后称为两步方法):首先将细胞聚集(例如Seurat [1-4],简单的Louvain [5],通过插入性和维度降低(CIDR)(CIDR)[6]和Scanpy [7]和差异表达基因(例如9)(例如9)[8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [14,15],limma-voom [16]和桅杆[17])随后在细胞簇上进行以识别特异性特异性特征基因。但是,这种方法对具有复杂或微妙的异质性的数据具有可疑的精度,因为不准确的初始聚类步骤可能会导致随后的错误特征基因鉴定[18]。但是,这些方法不会将特征基因分离为亚群特异性基因集,从而限制了它们的注释细胞的效用。这些基因集用于计算细胞基因集富集评分,然后注释细胞。另外,某些方法通过检测高度可变基因(HVG)的偏差来识别特征基因,这些基因与人群相对于模型拟合的偏差[19],辍学率[20]和UMI计数分布[21](此后称为HVG方法)。为了克服现有方法的局限性,我们提出了Sifinet,这是一种直接识别特征基因集的独特方法,可消除对先前细胞聚类的需求。源于关键观察,即在细胞亚群中共差异表达的基因也表现出共表达模式(供应。注1),Sifinet构建了一个基因共表达网络,并检查其拓扑以识别特征基因集。此外,这些基因集中的网络意味着细胞亚群之间的关系(图1)。此外,Sifinet可以选择地整合SCATAC-SEQ数据,因为它形成了基因合作 - 染色质网络,并探讨了其拓扑以确定表观基因组特征基因集。Sifinet分析SCRNA-SEQ和SCATAC-SEQ数据的能力使研究人员深入了解了细胞多瘤异质性。我们证明,在识别特征基因集和增强细胞注释精度时,Sifinet优于现有的两步方法和HVG方法。此外,我们认为Sifinet可以鉴定细胞之间的复杂异质性,并揭示细胞亚群中潜在的发育谱系。Sifinet也可以缩放以分析数百万个单元的数据集。我们将Sifinet应用于五个已发表的实验数据集,并发现了一些潜在的新发现,例如潜在的新细胞周期标记和衰老标记,衰老细胞富集的亚群,髓样祖细胞的发育效果以及CD8细胞的发育效果以及CD8细胞的构造以及可能的过渡路径。
在疟疾高发地区,已经实施了几种干预策略,其中包括间歇性预防治疗 (IPT),这是一种阻断传播并降低疾病发病率的策略。然而,实施 IPT 策略引起了真正的担忧,因为它干预了对疟疾的自然获得性免疫的发展,而这种免疫需要与寄生虫抗原持续接触。本研究调查了在学童中应用二氢青蒿素-哌喹 (DP) 或青蒿琥酯-阿莫地喹 (ASAQ) IPT (IPTsc) 是否会损害对六种疟疾抗原的 IgG 反应性。坦桑尼亚东北部的一项 IPTsc 试验以四个月的间隔施用了三剂 DP 或 ASAQ,并对学童进行了随访。本研究使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 技术比较了干预组和对照组中 IgG 对恶性疟原虫红细胞膜蛋白 1 (PfEMP-1) 的 GLURP-R2、MSP1、MSP3 和 CIDR 结构域 (CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5) 的反应性。研究期间,共有 369 名学童参与分析,对照组、DP 组和 ASAQ 组分别有 119 名、134 名和 116 名参与者。在干预期期间和干预期后,疟疾抗原识别的广度显著增加,且研究组间并无差异(趋势检验:DP,z 分数 = 5.92,p < 0.001,ASAQ,z 分数 = 6.64,p < 0.001 和对照组,z 分数 = 5.85,p < 0.001)。在所有访视中,对照组和 ASAQ 组对任何测试抗原的识别均无差异。然而,在 DP 组中,干预期期间 IPTsc 不会削弱针对 MSP1、MSP3、CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5 的抗体,但会削弱针对 GLURP-R2 的抗体。