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疫苗信心信息公告
Moderna Spikevax TM (25 mcg) COVID-19 疫苗应在接种其他疫苗前或后 14 天接种。这将有助于确定潜在的副作用是由 Moderna Spikevax TM (25 mcg) COVID-19 疫苗还是其他疫苗引起的。在某些情况下，医疗保健提供者可酌情缩短 Moderna Spikevax TM (25 mcg) 疫苗和其他疫苗之间的接种间隔。Moderna Spikevax TM (25 mcg) 可作为辉瑞-BioNTech Comirnaty ® (10 mcg) 的替代品提供给 5 岁以上的儿童；但是，辉瑞-BioNTech Comirnaty ® (10 mcg) 优于 Moderna Spikevax TM (25 mcg)。 （NACI 自由裁量建议。）之前接种过 Moderna Spikevax TM (25 mcg) 且在完成主要系列之前年满 6 周岁的儿童建议接种 Moderna Spikevax TM (50 mcg) 以完成主要系列。如果主要系列是使用 Moderna Spikevax TM (25 mcg) 或 Pfizer-BioNTech Comirnaty ® (10 mcg) 完成的，则应认为该剂量有效且系列完成（NACI 自由裁量建议）。
疫苗信心infobulletin
证据和细节继续出现有关在国际和加拿大情况下的2022 MPXV病毒爆发的情况，包括症状，传播方式和高风险的严重结果风险。虽然没有公认的MPXV治疗方法，但感染通常是自限的。MPXV并不是任何组或设置的专有。虽然加拿大迄今为止的所有案件都是男性，并且大多数人报告与男性发生性接触，但如果与患有病毒的人密切联系，任何人都可以感染并传播MPXV。以前的天花疫苗接种可能会对MPXV提供一些交叉保护，但是，宣布天花被宣布消除时，全球天花疫苗接种计划于1980年结束。imvamune®是一种活死的非复制O Rthopoxvirus疫苗，由加拿大卫生部授权，用于对年龄较高的暴露风险的18岁及以上的成年人对天花，MPXV和其他Pox病毒进行免疫接种。虽然证据有限，但IMVAMUNE®可能会提供一些保护MPXV的保护，并可以用于加拿大各地的有针对性免疫策略。2022年6月10日，在迅速发展的MPXV爆发的背景下，国家免疫咨询委员会（NACI）为使用IMVAMUNE®疫苗在加拿大使用MPXV提供了预防后预防疫苗的选择。暴露后预防是在可能暴露后采取医疗干预以防止疾病的时候。在开发这些选项时，NACI审查了有关MPXV爆发现状的数据，以及有关IMVamune®疫苗提供的安全和保护的证据。用于暴露后预防，NACI建议可以向具有高风险暴露于MPXV的可能或确认的MPXV病例的人或在发生传输的设置中提供单一剂量的IMVAMUNE®疫苗。应尽快提供此剂量，理想情况下，在暴露后4天内，但自上次暴露以来最多可考虑14天。如果评估表明持续的暴露风险，则可以在28天后提供第二剂。不应向已确认或可能感染MPXV感染的人提供预防。加拿大公共卫生局（PHAC）在加拿大的网页上概述了高风险暴露：Monkeypox：在Contacts Section的风险评估中，加拿大的CAPAGE：MONKEYPOX：加拿大案件和联系人的公共卫生管理。患有心肌炎和/或心包炎的患者与先前剂量的ORTHOPOXVIRUS疫苗有关，应与其医疗保健提供者讨论接受Imvamune®的好处和风险。其他O型病毒疫苗（例如，第1次或第2代天花疫苗）可能患有心肌炎和/或心心炎的风险，但是，心肌炎和/或与心心炎患有imvamune®的风险尚不清楚。
