•心脏,肝脏或肾脏疾病•慢性肺部疾病•CSF泄漏•人工耳管植入物•镰状细胞疾病•浮动物•HIV•HIV感染•任何原因的免疫缺陷•淋巴瘤,白血病或霍奇金疾病或霍奇金病•普遍性恶性肿瘤•多发性骨髓范围•固体器官pc efflant Planplant Placccal pc Chorme grop Charermoccal contry PC(V23)(V23)(V23)(V23)(V23)(V23)
水泥生产负责当前全球CO 2排放的7-8%,而印度的CO 2排放量约为5.8%(2022年),这是世界第二大水泥生产商[印度:CO 2 CONTRY PROUCTION-我们的世界中的世界]。印度已致力于到2070年达到零净值,并在2030年从可再生资源中获得50%的发电。在过去的二十年中,印度的经济增长一直是全球最高的,石油和煤炭是工业增长和现代化的基础。是世界上第三大温室气体发射极,为CCUS提供了一个重要的机会,以使印度达到其转型和减少排放目标的缓解途径。
目录1。定义和解释1.1第I条的一般规定适用于CAISO关税1.2定义1.3解释规则1.3.1“包括”是指“不限限制” 1.3.2特定的解释规则,可依靠上下文2。访问CAISO控制的网格2.1开放访问2.2客户资格直接访问或批发销售3.当地家具,其他免税债券设施融资4。Roles and Responsibilities 4.1 [Not Used] 4.2 Market Participant Responsibilities 4.2.1 Comply with Dispatch Instructions and Operating Instructions 4.2.2 Implementation of Instructions 4.3 Relationship between CAISO and Participating TOs 4.3.1 Nature of Relationship 4.4 Relationship Between CAISO and UDCs 4.4.1 General Nature of Relationship Between CAISO and UDCs 4.4.2 UDC Responsibilities 4.4.3 System Emergency Reports: UDC Obligations 4.4.4对UDC设施的扩展或修改的协调4.4.5信息共享4.4.6安装和访问UDC设施的访问权限4.4.7为CRR提供信息以反映负载迁移4.4.8 UDC CAISO CONTRY下的UDC设施4.5 Scheduling Coordinator 4.5.4 Operations of a Scheduling Coordinator 4.6 Relationship Between CAISO and Generators 4.6.1 General Responsibilities 4.6.2 [Not Used] 4.6.3 Requirements for Certain Participating Generators 4.6.4 Identification of Generating Units 4.6.5 NERC and WECC Requirements 4.6.6 Forced Outages 4.6.7 Recordkeeping;信息共享4.6.8共享有关CAISO控制网格可靠性的信息4.6.9访问右访问4.6.10 rmtmax for CHP资源4.6.11储存操作特征4.7 Caiso与参与负载之间的关系4.8 CAISO与CAISO之间的关系4.8 CAISO和间歇性资源之间的关系4.8.8.1 BIDDING和SETINDEMAL 4.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.9 Metery of 2. Met.9 Metery of 2. Met.9 Mets.9 Mets. 3.9和MSS
参考文献Beach T.G.,Monsell S.E.,Phillips L.E.,Kukull W.(2012)美国国家老年痴呆症中心临床诊断阿尔茨海默氏病的临床诊断准确性,2005年 - 2010年。神经病理学与实验神经病学杂志71:266-273。doi:10.1097/nen.0b013e31824b211b。Bellenguez C.,Kucukali F.,Jansen I.E.,Kleineidam L.,Moreno-Grau S.,Amin N.,Naj A.C.,Campos-Martin R.,Grenier-Boley B.,Andrade V.等。(2022)对阿尔茨海默氏病和相关痴呆症的遗传病因的新见解。nat Genet 54:412-436。doi:10.1038/s41588-022-01024-Z。Bulik-Sullivan B.,Finucane H.K.,Anttila V.,Gusev A.,Day F.R.,Loh P.R.,Reprogen C.,Psychiatiric Genomics C.,Persoccon Case Cone Conter Case Contry C.,Duncan L.,Duncan L.,Perry J.R.,Patterry J.R.,Patterson N.,Robinson E.B.等。(2015)人类疾病和特征之间遗传相关的地图集。nat Genet 47:1236-41。doi:10.1038/ng.3406。Corneveaux J.J.,Myers A.J.,Allen A.N.,Pruzin J.J.,Ramirez M.,Engel A. 等。 (2010)CR1,CLU和PICALM与阿尔茨海默氏病的关联,在一系列临床表征和神经病理学验证的个体中。 Hum Mol Genet 19:3295-301。 doi:10.1093/hmg/ddq221。 de la Monte S.M.Corneveaux J.J.,Myers A.J.,Allen A.N.,Pruzin J.J.,Ramirez M.,Engel A.等。(2010)CR1,CLU和PICALM与阿尔茨海默氏病的关联,在一系列临床表征和神经病理学验证的个体中。Hum Mol Genet 19:3295-301。 doi:10.1093/hmg/ddq221。 de la Monte S.M.Hum Mol Genet 19:3295-301。doi:10.1093/hmg/ddq221。de la Monte S.M.J糖尿病SCI技术2:1101-13。 doi:10.1177/193229680800200619。 Escott-Price V.,Baker E.,Shoai M.,Leonenko G.,Myers A.J.,Huentelman M.,Hardy J. (2019)遗传分析表明,阿尔茨海默氏症病例和对照中的较高错误弥补率。 Neurobiol老化77:178-182。 doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.12.002。 Escott-Price V.,Myers A.J.,Huentelman M.,Hardy J. (2017)病理确认的阿尔茨海默氏病的多基因风险评分分析。 Ann Neurol 82:311-314。 doi:10.1002/ana.24999。 Hao K.,Di Narzo A.F.,Ho L.,Luo W.,Li S.,Chen R.,Li T.,Dubner L.,Pasinetti G.M. (2015)共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的遗传病因。 mol方面MED 43-44:66-76。 doi:10.1016/j.mam.2015.06.006。 Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A. (2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。 NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. 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(2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。 NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. (2019)糖尿病和阿尔茨海默氏病:这种联系并不像看起来那么简单。Hao K.,Di Narzo A.F.,Ho L.,Luo W.,Li S.,Chen R.,Li T.,Dubner L.,Pasinetti G.M.(2015)共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的遗传病因。mol方面MED 43-44:66-76。doi:10.1016/j.mam.2015.06.006。Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A. (2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。 NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. (2019)糖尿病和阿尔茨海默氏病:这种联系并不像看起来那么简单。Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A.(2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. 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