CORMITAL

Photon ignites NH3 cracking on thermally unreactive transition metals

作为零发射能量载体，氢，尤其是可再生能量和水上的“绿色氢”，是脱碳现有能量系统的关键部分，并转移到碳中性世界中[1,2]。不幸的是，与存储和运输相关的挑战极大地限制了氢能的大规模应用，这需要开发有效的氢存储材料[3-5]。由于其低碳足迹，高质量/体积氢存储能力，易于清算，安全的存储和运输，以及在工业规模上开发良好的合成方法，氨（NH 3）被视为有希望的氢载体[6-8]。在H 2解放方面，NH 3分解通常是通过热催化的，要么具有在高​​温下运行的地球量过渡金属催化剂，要么具有稀缺且昂贵的铂类材料[9]。为了使NH 3的经济可行性产生H 2生成，最近几个螺柱引入了轻度驱动的NH 3开裂途径，考虑到降低能耗并开发非差异金属催化剂[10]。关于光诱导的NH 3分解的机制和驱动力，光热效应是由表等离子体的谐振或光生荷荷荷载体的非辐射放松导致的，据报道主导反应过程。这个显着的进步解锁了在这种情况下，探索支撑效应，大小的工程，形态，电子结构和金属催化中心的局部协调提供了显着改善的金属特异性活动，但它们的传统热催化仍然存在。直到最近，HALAS和同事[11]证明，NH 3破裂的明显激活屏障可以大大降低等离激氧化金属纳米颗粒光催化剂，因此清楚地指出了非平衡的独特且前所未有的作用，在激活的反应剂和键入的反应剂和密钥介体中极为激发的热载体。后来，哈拉斯和同事[12]扩展了热载体介导的反应物/中间激活对地球丰富的Fe的概念，并产生了与RU的可比活性，尽管Fe cat-Alytic中心的活性远不那么活跃，因为由Sabatier原理和实验性地测试了由SABATIER通过TOMERMED CORMIDER CORMIDER CORMITAL CORMIDER CORMITAL CORMETICTION-RU进行预测。