XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCOVaxON
COVaxON 创建疫苗活动
如何： 1. 要创建 VE，请导航至“ 疫苗接种事件”选项卡。确保已从下拉菜单中选择“ 组织的疫苗接种事件 ” 2. 选择“ 新建 ”并输入以下详细信息： • 疫苗接种事件名称*：[授权组织] [站点位置] [城市]（例如，TPH Rogers Center Toronto） • 状态*：活动 • 疫苗接种事件类型*：例如，医院或 PHU • 授权组织*：登录用户的 AO 以及 VE 将与之关联的 AO • 公共卫生单位 (PHU) *：应属于与 VE 关联的邮政编码相同的 PHU（位置的管辖范围），并且最终与用户的 AO 上的 PHU 相同 • 开始日期：接种疫苗的第一天。应该是未来的日期，因为疫苗接种事件将在它开始之前创建。请勿选择过去的日期。 • 位置详情：输入 VE 的地址，除非是流动或上门接种计划 • 评论：输入与 VE 相关的任何评论。 3. 选择“保存”或“保存并新建”
COVaxON 创建疫苗活动
数据隐私免责声明：有权访问 COVax ON 的用户在搜索特定人员时，可以看到系统中其他客户的人口统计详细信息和 HCN。以这种方式呈现信息有助于确保用户访问正确的客户记录，并降低找不到客户记录或不当创建重复客户记录的风险。• 根据 PHIPA 的要求和可接受使用政策的条款，系统用户仅被允许访问他们为其提供护理的个人的信息或用于其他特别授权的目的。• COVax ON 记录详细的审计交易日志，告知卫生部每个用户访问了哪些客户记录，以及他们在系统中采取了哪些操作。任何发现的有关不当访问系统的问题都将得到调查并采取适当的措施。
covid-19疫苗讨论的Protct计划疫苗管理-Covaxon培训
•当客户返回剂量2。应使库存经理意识到在Covax之外服用剂量，以便他们可以根据需要调整库存可用性。有关如何调整库存的方向将来自您当地的PHU。
Covaxon简化疫苗接种事件流动您的个人资料
免责声明数据隐私：在搜索特定人员时，可以查看系统中其他客户端的人口详细信息和HCN的用户。提供了这种方式，以帮助确保用户访问正确的客户端记录，并降低未找到客户端记录或不正确创建重复的客户端记录的风险。按照Phipa的要求以及根据可接受使用政策的条款，仅允许系统用户访问他们提供护理或出于特定授权的其他目的的个人信息。covax在记录上详细的审核事务日志，该日志通知MOH每个用户访问了哪些客户记录，以及他们在系统中采取了哪些操作。将调查有关对系统不当访问的任何问题，并采取适当的措施。covid公共卫生：必须遵循所有共同的公共卫生措施，以与本工作援助中概述的任务保持一致
Covaxon简化疫苗接种事件流动您的个人资料
免责声明数据隐私：在搜索特定人员时，可以查看系统中其他客户端的人口详细信息和HCN的用户。提供了这种方式，以帮助确保用户访问正确的客户端记录，并降低未找到客户端记录或不正确创建重复的客户端记录的风险。按照Phipa的要求以及根据可接受使用政策的条款，仅允许系统用户访问他们提供护理或出于特定授权的其他目的的个人信息。covax在记录上详细的审核事务日志，该日志通知MOH每个用户访问了哪些客户记录，以及他们在系统中采取了哪些操作。将调查有关对系统不当访问的任何问题，并采取适当的措施。covid公共卫生：必须遵循所有共同的公共卫生措施，以与本工作援助中概述的任务保持一致
疫苗接种者资源：2023/24 年秋季活动
注意：本参考指南中列出的文档和资源均来自公共卫生 I&IT 解决方案部门 SharePoint 网站公共卫生 I&IT 解决方案部门 - COVaxON 工作辅助工具 - 所有文档 (sharepoint.com)。本文档中列出的工作辅助工具并非 SharePoint 网站上所有可用工作辅助工具的详尽列表。有关工作辅助工具的最新版本，请参阅 SharePoint 网站。
COVID-19疫苗后护理床 covid-19疫苗讨论的Protct计划 疫苗管理-Covaxon培训
covid-19疫苗后护理表是为有效实践中心使用，复制和分发此材料的产物，只要在所有副本，修改和分布中出现适当的引用，就可以授予所有非商业和研究目的。COVID-19疫苗用于商业目的或资源的任何修改，必须与有效实践中心协商（电子邮件：info@cep.health）。
COVID 免疫接种后不良事件 (AEFI) ...
注： 上表辉瑞-BioNTech Comirnaty 和 Moderna Spikevax COVID-19 疫苗的各栏包括与所有指示剂量相关的 AEFI：辉瑞-BioNTech Comirnaty 为 3 mcg、10 mcg 和 30 mcg，Moderna Spikevax 为 25 mcg、50 mcg 和 100 mcg。Moderna Spikevax Bivalent BA.1（50 mcg）、Moderna Spikevax Bivalent BA.4/5（50 mcg）和辉瑞-BioNTech Comirnaty Bivalent BA.4/5（10 mcg 和 30 mcg）COVID-19 疫苗单独列出，并且是在含 XBB.1.5 的 COVID-19 mRNA 疫苗获批之前推荐的疫苗产品。目前，辉瑞-BioNTech Comirnaty XBB.1.5 和 Moderna Spikevax XBB.1.5 新冠疫苗已获批准，建议用于未接种过疫苗的人群，以及作为已接种过疫苗且在批准年龄组中的人群的额外剂量。 Novavax Nuvaxovid 包括 Novavax Nuvaxovid 和 Novavax Nuvaxovid XBB.1.5 Omicron 亚型新冠疫苗。 一份 AEFI 报告未指定收到的疫苗产品。 由于接种剂量相对较少导致报告率不稳定，因此应谨慎解读 Janssen Jcovden（强生）和 Novavax Nuvaxovid 新冠疫苗的报告率。数据来源：CCM、COVaxON（有关数据来源的详细信息，请参阅技术说明）