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KOSELUGO（selumetinib） - accessdata.fda.gov
摄入量。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 KOSELUGO。（2.2、5.3） 皮肤毒性：监测严重皮疹。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 KOSELUGO。（2.2、5.4） 肌酐磷酸激酶 (CPK) 升高：可能发生 CPK 升高和横纹肌溶解症。在开始使用 KOSELUGO 之前、治疗期间定期以及根据临床指征采集血清 CPK。如果出现 CPK 升高，评估是否发生横纹肌溶解症或其他原因。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 KOSELUGO。（2.2、5.5） 维生素 E 水平升高和出血风险：KOSELUGO 胶囊含有维生素 E，如果维生素 E 的每日摄入量超过推荐或安全限度，可能会增加出血风险。同时服用维生素 K 拮抗剂或抗血小板药物的患者可能会增加出血风险。（5.6）
MPM 125 宣传册 1
性能 总系统对准度 ±12.5 微米 精度和重复性 (±0.0005")，6 西格玛，Cpk 大于或等于 2.0* 使用生产环境工艺变量进行鉴定；打印速度、工作台升降和相机移动都包含在能力图中。湿印沉积 ±25 微米 精度和重复性 (±0.001")，6 西格玛，Cpk 大于或等于 2.0* 基于实际湿印，位置精度和重复性由第三方测量系统验证。循环时间 13 秒标准
轮廓、曲线形式和卡里普索
轮廓和 SPC - 曲线上的轮廓不应指定 CPK 要求。没有质心或 X、Y、Z 位置作为目标。使用图形将曲线的位置定位到标称曲线轮廓。结论 - Calypso 中的轮廓符合 ANSI 和 ISO 标准。曲线轮廓的任何偏差都将显示在图形上。您必须根据图形进行调整。CP 和 CPK 不是 GD&T 轮廓的有效过程约束。曲线形式将为您提供曲线的形式，但不会准确报告曲线在 GD&T 轮廓方面的位置或可接受性。如上例所示，曲线形式为 0.050（+/- 0.025）公差的 0.0228。该形式使用接近轮廓公差的 ½，应在调整曲线以满足轮廓标注之前解决。
SFM3100 - 低压降模拟流量计
1 除非另有说明，所有传感器规格在 25°C、Vdd = 5V、绝对压力 = 966 mbar 和水平流动方向有效。 2 slm：在标准条件下（T = 20 °C，p = 1013.25 mbar）测量的质量流量，单位为升/分钟。 3 对于“典型值”，CpK 目标为 0.67（95% 的传感器在典型值限值内）。 4 对于“最大值”，超出此限值的传感器将不发货，CpK 目标为 1.33。 5 包括偏移、非线性、滞后。 6 总精度/噪声水平/分辨率是偏移和跨度精度/噪声水平/分辨率的总和。 7 精度适用于 T（气体）=T（芯片）。 8 %mv = % 测量值 = % 读数。 9 噪声水平定义为单个传感器读数的标准偏差，以全采样率测量（典型值：噪声水平的平均值；最大值：至少99.99% 的传感器的噪声水平低于指示值）10 如果适用，这些影响需要添加到初始值中
使用Alunbrig®（Brigatinib）了解治疗
•肌肉疼痛，压痛和无力（肌痛）。alunbrig可能会增加您的血液中称为肌酸磷酸激酶（CPK）的酶的水平，这可能是肌肉损伤的迹象。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间CPK的血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的肌肉问题症状和症状，包括无法解释的肌肉疼痛或无法消失，温柔或软弱的肌肉疼痛。•胰腺炎（胰腺炎）的炎症。alunbrig可能会增加您的血液中称为淀粉酶和脂肪酶的酶，这可能是胰腺炎的标志。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间的胰腺酶血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的胰腺炎症状和症状，包括上腹痛，可能会散布到背部并随着饮食，体重减轻或恶心而变得更糟。
使用Alunbrig®（Brigatinib）理解和跟踪您的治疗
•肌肉疼痛，压痛和无力（肌痛）。alunbrig可能会增加您的血液中称为肌酸磷酸激酶（CPK）的酶的水平，这可能是肌肉损伤的迹象。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间CPK的血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的肌肉问题症状和症状，包括无法解释的肌肉疼痛或无法消失，温柔或软弱的肌肉疼痛。•胰腺炎（胰腺炎）的炎症。alunbrig可能会增加您的血液中称为淀粉酶和脂肪酶的酶，这可能是胰腺炎的标志。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间的胰腺酶血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的胰腺炎症状和症状，包括上腹痛，可能会散布到背部并随着饮食，体重减轻或恶心而变得更糟。
Janus是一个分配区域。案例报告
记录了其他发现。The laboratory tests, which included complete blood count, transaminases, blood glucose, urinalysis, C-reactive protein (CRP), vitamin B12, ferrokinetic profile, creatine kinase (CPK), thyroid-stimulating hormone (TSH), serology for hepatitis B, C, HIV, VDRL, extractable nuclear antibodies (ENA),抗磷脂抗体，胸部和长骨头X射线，头骨断层扫描和头皮真菌浮雕正常，而阳性的抗核抗体（ANA）在1：160中记录了带有斑点图案的阳性。aa的主要起源，通过皮肤病学进行了头皮活检，发现毛囊卵泡的数量减少，淋巴样炎性炎性菌丝在毛囊下部较低段周围（图。2和3），确认诊断。由于com-诺言的严重性
SOLIAN® 100mg、200mg 和 400mg
与其他抗精神病药物一样，可能会发生抗精神病药物恶性综合征，这是一种潜在的致命并发症，其特征是高热、肌肉僵硬和自主神经不稳定、意识障碍和肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高。如果出现高热，尤其是每日剂量较高时，应停用包括阿米舒必利在内的所有抗精神病药物。QT 间期延长阿米舒必利会导致 QT 间期剂量依赖性延长。这种效应已知会增加发生严重室性心律失常的风险，尤其是尖端扭转型室性心动过缓、低钾血症或先天性或后天性 QT 间期延长（与增加 QTc 间期的药物联合使用）的患者会加重这种效应（参见不良反应部分）。 - 给药前根据患者的临床状况，有必要排除任何心律失常的危险因素，如：心动过缓慢于55
ST2 生物标志物在新型冠状病毒感染患者不良心血管事件发展中的预后作用
该研究的目的是确定现有和新型心血管生物标志物（生长刺激表达基因 2 (ST2)）对评估长期随访中新型冠状病毒感染 (COVID-19) 患者发生不良心血管事件 (ACVE) 风险的预后意义。方法。一项非随机、前瞻性对照研究纳入了 112 名确诊为 COVID-19 的住院患者。除了标准实验室测试外，还在入院当天测定了心血管生物标志物（乳酸脱氢酶 (LDH)、高敏肌钙蛋白 I (hsTrI)、高敏肌钙蛋白 T (hsTrT)、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肌酸磷酸激酶 MB 分数 (CPK-MB)、ST2）的水平。对患者进行了 366 [365; 380] 天的随访。结果。在随访期间，14 名 (12.5%) 患者出现 ACVE，其中 4 名 (3.6%) 患者死于心脏问题。