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CPRD Aurum常见问题解答
当一种练习被另一种练习吸收（或继续贡献）对CPRD AURUM数据库吸收（或继续贡献）时，患者数据的重复可能会发生。此问题可能会影响迄今为止CPRD AURUM数据库的所有构建。当一个练习被另一个练习吸收时，它就停止向数据库贡献数据，但其数据仍然在数据库中，就像所有其他关闭或停止贡献数据的实践相同的方式。吸收实践中的患者在吸收实践中被分配了新的患者识别符，但将所有数据纳入并保留其最初的注册开始日期，即他们的新实践。这与单个患者在两个有助于数据库的实践之间移动时发生的情况不同。在这种情况下，先前的数据也跨越了，但是由于它是在新注册日期之前，因此可以通过排除每个人注册日期之前记录的数据来避免重复。这些人在分析中有效地分为两个独立的人。我们已经确定了似乎已经合并为其他贡献实践的实践，并建议您可能想在可能的情况下将其排除在研究之外。实践标识符在CPRD网站上的最新CPRD AURUM数据规范文档中列出，并定期更新。这些做法超过95％的患者共享注册开始日期，性别和出生年份的患者，与患者在同一地区的另一种实践中。没有其他成对的实践共享超过70％的值。我们打算在将来的构建中解决此问题，但是较旧的构建将保持不变，以便复制以前的分析。
附件 1 - 脑膜炎球菌 B 疫苗的 CPRD 医疗、产品和 READ 代码
医学代码读取术语71429 65A..00 dipht tetanus acell pertus，haem tapl b，inActiv polio volio valc 63889 63889 65A0.00 1st dipht tet tet acell acell acell acell pertus，haem the acell pertus，haem tap a tha em thaiv polio vicc 644407 65a1.00 2nd vicl profiol A2.00第三次dipht tet acell pertus，haem part，inActiv polio volio valce 94891 65A3.00助推器diphth tet tet ac pertus，haem amp a a tap a a em tam a ac t haem tam a ac polio and inac polio vacc 28810 65mh.00首先dtp polio和hib疫苗疫苗35206 65206 65mi.00 dtp polciio和HIB疫苗接种56787 65MK.00第四dtp脊髓灰质炎和HIB疫苗接种95310 65MP.00助推器diphth tet ac fertus，haem tapl b，inac polio viccn 98150 65MQ.00促进疫苗接种86 6543.00第三次白喉疫苗接种88 6542.00第二次白喉疫苗接种10771 ZV03500 [V]白喉疫苗接种20205 654..00 Diphtheria疫苗接种75 6562.00增强破伤风疫苗接种14631 6565.00 Final tetanus vaccination 110725 6555.00 Pertussis vaccination given by other healthcare provider 94 6553.00 Third pertussis vaccination 95 6551.00 First pertussis vaccination 36214 655Z.00 Pertussis vaccination NOS 11027 ZV03600 [V]Pertussis vaccination 14632 6554.00 Pertussis booster vaccination 14619 655..00 Pertussis vaccination 97 6552.00 Second pertussis vaccination 82 6581.00 First polio vaccination 3359 658..00 Polio vaccination 87 6582.00 Second polio vaccination 39 6584.00 Booster polio vaccination 83 6583.00 Third polio vaccination 14585 657B.00第二次 B 型嗜血杆菌疫苗接种 14607 657D.00 加强（单次）B 型嗜血杆菌疫苗接种 14586 657C.00 第三次 B 型嗜血杆菌疫苗接种 14584 657A.00 第一次 B 型嗜血杆菌疫苗接种
CP Axtra Public Company Limited-Makro
Lotus 收购 指将 CPRH 的全部业务转让给 CP AXTRA，包括 CPRH 的资产、负债、权利和义务，其中 CPRH 是一家投资控股公司，其主要资产为 CPRD 的股份，占 CPRD 注册资本的 99.99%，其他资产包括现金和现金等价物。CRPD 持有 (a) Lotus's Thailand 99.99% 的股份，而 Lotus's Thailand 持有 Ek-Chai 99.99% 的股份，Ek-Chai 是一家在泰国以 Lotus's 的名义经营零售业务的运营商 (b) Lotus's Malaysia 100% 的股份，Lotus's Malaysia 是一家在马来西亚以 Lotus's 的名义经营零售业务的运营商。
糖尿病患者的收缩压和心血管风险：一项前瞻性队列研究
研究设置和参与者我们使用了CPRD的前瞻性收集的EHR数据，该数据已验证用于流行病学研究。8,11,12 CPRD数据库包含回顾性的匿名患者数据，覆盖了约7％的英国人口，并且在性别，年龄和种族方面通常被认为是代表性的。英国CPRD独立科学咨询委员会给予了这项工作的批准。我们使用了来自3个资源的EHR数据，在其中确定了49000名患有流行糖尿病的人群：初级保健，二级护理（医院发作统计）和国家统计局（因原因死亡率）。我们包括50至90岁之间的人，在1990年至2005年之间进行了至少1个BP的测量。与先前关于BP的研究一致，研究条目（IE，基线）定义为这段时间内首次测量的日期。13–15，我们确定使用经过验证的表型方法在研究进入时患有糖尿病。表S1中提供了用于识别糖尿病的代码的完整列表。11,16与以前的阶段 - 生物学研究一致，研究进入前的心力衰竭患者被排除在研究之外。1
iaprd 2024国会科学计划
帕金森氏症和相关疾病和临床帕金森氏症和相关疾病椅子的最佳论文：休伯特·费尔南德斯（Hubert Fernandez）（美国克利夫兰），华凡·尚氏（Huifang Shang）（中国成谷）和丹尼尔·特鲁恩（Daniel Truong）和丹尼尔·特鲁恩（Daniel Truong）（美国源泉，美国泉源）Prd：Roberto Cilia（Roberto Cilia（Roberto cilia）（米兰，意大利）（11:55 - 11:5-5-5-5-5） Saint-Hilaire（美国波士顿）（11:45 - 12:05）
肾脏条件：CKD和SGLT2抑制剂
Expected population size: Data from CPRD Aurum (March 2022 release; on file, approved study protocol 23_002668) shows that 0.2% of people in England are on the CKD register with ARB or an ACE inhibitor prescribed in the last 6 months and either no type 2 diabetes and the last urine albumin to creatinine ratio 22.6 mg/mmol or more or type 2 diabetes and the last urine白蛋白与肌酐比例为3 mg/mmol或更多：平均练习率为10,000名患者的患者少于20例。旨在在QOF之外使用的通用指标所需的患者数量最少。但是，应考虑大多数结果是否由于数量少而需要抑制。
C4591021 中期 5 研究报告摘要
设置：第五次中期报告的数据来自六个欧洲电子医疗数据源：Pedianet，意大利；PHARMO 药物结果研究所（PHARMO），荷兰；奥斯陆大学 - 挪威健康登记处（NHR），挪威；阿拉贡健康科学研究所 EpiChron 慢性病研究小组（EpiChron），西班牙；初级保健研究发展信息系统（SIDIAP），西班牙和 CPRD（临床实践研究数据链接）Aurum（英国）。根据协议，该研究最初包括两个额外的电子医疗数据源，它们无法为第五次中期报告提供数据。它们是 ARS Toscana（托斯卡纳地区卫生机构），位于意大利托斯卡纳地区的一家研究机构，IT）和健康搜索数据库（HSD），IT。
男性和女性 2 型糖尿病和心血管疾病的初期表现：CALIBER 研究
糖尿病的定义根据在进入研究时或之前 CPRD 或 HES 中记录的编码诊断，将患者定义为基线糖尿病（1 型、2 型或不确定类型）（图 S1）。CALIBER 数据门户 (https://www.caliberresearch.org/portal/chapter/6) 上整理了传达糖尿病状态的 Read 和 ICD-10 诊断代码列表。该算法的目的是识别患有 2 型糖尿病的患者。该队列中的大多数糖尿病患者都患有 2 型糖尿病，我们的目标并不是识别所有患有 1 型糖尿病的患者（该算法不适合专注于 1 型糖尿病的研究）。我们的算法不使用进入研究后的任何信息来对患者进行分类，以减少永恒时间偏差。然而，这种偏差并不能完全消除，因为可能只有幸存的患者才会回顾性地输入特定的 1 型或 2 型代码。我们的算法遗漏了许多患有未分类糖尿病类型的患者。然而，我们并没有使用更复杂的算法，而是对不同的定义（例如 2 型定义或任何糖尿病）进行了敏感性分析。终点定义基于 CALIBER 数据源的心血管表型定义在 CALIBER 数据门户 ( www.caliberresearch.org/portal ) 上进行整理。
项目建议
摘要：利用临床实践研究数据链接（CPRD），该博士学位项目将首先调查不平等1）访问NHS体重管理干预措施，以及2）肥胖与事件多发性多发性的关联。与该领域的现有研究不同，这项工作将基于交叉性，这是一种理论，解释了歧视和压迫系统如何互锁和互动性，从而造成无法孤立地理解的不平等现象。学生将完善并采用新的金标准多级方法来建模相交不平等。博士项目将研究与肥胖相关的多种病的交叉不平等的程度，可以通过访问NHS体重管理干预措施的差异来解释。这项工作可以根据学生的利益和职业计划使用定性和/或定量方法。一起，该博士的结果将提供全面的了解，以了解哪些部分的肥胖管理服务最少，并且（因此）遭受了与肥胖相关的疾病负担最大的负担。除了在高级医学期刊上的出版物外，这项研究还将传播给肥胖组织和理事机构，目的是将结果通过改变政策和实践来促进健康公平。