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让先入为主的侵权理论更加清晰
越来越多的人为了扩大家庭而利用他人的配子来生育孩子。毫不奇怪，那些考虑使用捐赠或购买的配子的人经常寻求保证，使用这些配子不会增加由此生育的孩子患上严重疾病的风险。有时，由于疏忽或鲁莽，配子被使用，导致孩子患上严重疾病，而这种结果本可以通过合理的护理来避免。遗憾的是，法院在审理此类案件是否应承担责任时，有时会误解和误用现行的生殖侵权法，并拒绝赔偿，从而助长了公共政策应该阻止的做法。本文为法院提供了一种更有可能促进个人利益和良好公共政策的方法。
CRISPER-CAS系统及其应用
摘要 CRISPR-Cas 专注于许多细菌和几乎所有古细菌的适应性免疫系统。它的发现证明了它是一种简单的工具，并且在许多方面都有效，例如转录激活因子。它可用于在单个事件中同时添加所需等位基因并去除不需要的等位基因。目前，CRISPR-Cas 已成为一种工程工具，用于控制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酿酒酵母等许多生物体的遗传改造。CRISPR-Cas9 系统因其易于构建的实验室和针对多个基因组位点而彻底改变了基因组编辑领域。Cas9 酶已被用作医学研究领域中定向基因编辑的流行工具。它可以用作各种无法治愈的遗传疾病的有效基因治疗方法。它主要用于微生物适应性免疫系统、基因调控、功能基因组学、基因组编辑、关键词：基因组编辑、CRISPR-Cas 收到日期 2020 年 5 月 21 日 修订日期 2020 年 6 月 15 日 接受日期 2020 年 7 月 23 日 简介 1970 年，重组 DNA 技术的发展标志着生物学新时代的开始。分子生物学家获得了操纵生命“DNA”蓝图的能力，从而可以研究基因和利用新型药物。它为我们提供了一种通过在目标位点插入或删除基因来获得基因组中所需变化的方法。CRISPER 就是这样一种新型分子工具的发展。成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPER)/CRISPER 相关 (Cas) 系统存在于许多细菌和几乎所有古菌中，并构成一种适应性免疫系统，通过识别噬菌体和质粒然后降解它们的 DNA 来保护它们免受侵害[1]。 Barrangou 等人对这种免疫机制的基本认识是他们提出的，他们表明嗜热链球菌可以通过将传染性病毒的基因组片段整合到其 CRISPER 基因座中来获得对噬菌体的抗性。[2] 几乎所有细菌基因组都有 CRISPER-Cas9 基因座。这些基因座由成簇的直接回文重复序列组成，每个重复序列后面都是先前暴露于外来 DNA 的短片段间隔 DNA [3][4]。重复序列通常长 28 到 37 个核苷酸，在单个基因座中是相同的。散在的核苷酸序列称为间隔，来自外来病毒。间隔序列转录为 CRISPERRNA (crRNA)。CRISPER 基因座还包含编码互补反式激活 Crisper RNA (tracrRNA) 的 DNA 序列和编码核酸酶的各种 Crisper 相关基因 (cas)。这些 crRNA 与互补反式激活 Crisper RNA (tracrRNA) 杂交，并作为双链一起识别互补的外来核苷酸序列。
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基因组编辑和CRISPR
最近开发了轻松修改DNA的技术，将许多新的可能性以及困境带到了医学，伦理，宗教和社会的最前沿。尤其是一种基因组编辑（有关有用的定义列表，请参见第6页的词汇部分），在科学家，决策者和公众中引起了广泛关注。基因组编辑使科学家可以更改基因组中的特定“目标”位点 - 几乎就像使用分子手术刀改变遗传密码的各个部分一样。执行基因组编辑的工具之一，即CRISPR（发音为Crisper一词），由于其效率和易用性而产生了最激动的东西。研究人员在植物，动物和人类细胞中使用了CRISPR；实际上，迄今为止，CRISPR已在所有检查的物种中工作。
诊断微生物学的革命进步
临床微生物学诊断技术的最新趋势包括开发可以克服传统基于文化的方法的局限性的新方法，例如长时间的周转时间和较低的准确性。不断发展的技术包括：电子生物学，生物传感器，数字液滴PCR，测序，纳米技术，酥脆技术，芯片实验室。这些技术由于数字技术的发展和诊断测试中的自动化而发展。这些方法可以提供更快，更可靠的结果，这可以帮助治疗严重患者的细菌感染和败血症，尤其是在增加抗菌素耐药性的情况下。但是，这些方法也面临一些挑战，例如高成本，技术复杂性和缺乏临床影响数据。因此，重要的是要了解，整合和分析这些不断发展的技术，以评估其在现实生活中的绩效和结果
基因编辑：癌症免疫治疗的有力工具
摘要：最近，基因编辑已成为基因治疗的最新有前途的工具之一。该技术在生物技术和医学领域非常引人注目，因为它能够以高精度在体内进行基因组编辑。最重要的基因编辑酶是锌指核酸酶 (ZFN)、归巢巨核酸酶、转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规则间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关核酸酶 9 (Cas9)。免疫系统在清除异常和癌细胞以及防御外来病原体方面发挥着重要作用。免疫细胞通过筛选细胞功能、基因突变和癌细胞形成来常规清除异常细胞。CRISPER 技术被广泛应用于基于肿瘤基因组编辑的癌症治疗方案。此外，它还用于癌症免疫治疗。例如，CRISPR 技术为传统临床药物赫赛汀提供了一种替代品，用于治疗乳腺癌中的 HER2。此外，它还用于CAR-T细胞生成和免疫细胞检查点抑制。研究人员正在寻求利用CRISPR技术对抗许多难治疾病。然而，仍然存在许多挑战。其中一些挑战包括PAM序列的要求、靶标缺失或添加的可能性、脱靶效应、Cas9-DSB复合物形成、缺乏完善的递送方法以及HDR产量低。在这篇综述中，我们概述了CRISPR技术在癌症免疫治疗中的应用以及阻碍该技术实施的挑战。
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容量 冰箱 冷冻室 总计 特点 冷冻室门类型 Energy Star 能耗（千瓦时/年） 冰水分配器 高分配器 分配器灯 水过滤系统 制冷 线性压缩机 新鲜空气过滤器 数字温度控制 控制与显示 数字温度传感器 LoDecibel 操作 门警报 门警报开/关按钮 IcePlus 制冰机 智能诊断 冰箱 门中门™ 搁板数量搁板类型 悬臂式搁板 搁板结构 保鲜盒 Glide N Serve 食品储藏抽屉 冰箱灯 冰箱门数量门箱 门箱材料 SpacePlus™ 制冰系统 冷冻室 上抽屉 中抽屉隔板 冷冻室灯 材料/饰面/类型 泡沫门隔热材料 门类型 隐藏式铰链 箱体背板 可选颜色 把手 尺寸/间隙/重量 深度（带手柄 不含手柄的深度 不含门的深度 深度（门打开时的总深度） 至箱体顶部的高度 至门顶部的高度 铰链宽度 宽度（带手柄的门打开 90°） 宽度（不带手柄的门打开 90°） 带手柄的门边缘间隙 不带手柄的门边缘间隙 安装间隙 重量（磅）： 单位/箱 纸箱尺寸（宽 x 高 x 深） UPC 代码 LFXS27566 保修
CAS介导的植物染色体工程
最近的研究表明，不仅基因，而且整个染色体都可以使用定期间隔短的短膜重复序列（CRISPR）（CRISPR） - Crisper相关的蛋白9（Cas9）1 - 5进行设计。在植物育种中应用染色体重组的主要目标是操纵遗传交换6。在这里我们表明，使用染色体重组几乎可以在整个染色体中抑制减数分裂重组。我们能够诱导含有> 17 MB的染色体片段的可遗传反转，该片段包含着丝粒，并覆盖了拟南芥生态型Col-0的大部分染色体2。只有2和0.5 MB长的端粒末端保留在其原始原产中。在与生态型LER-1的杂交后代的单核苷酸多态性标志物分析中，我们检测到倒置的chrosome区域内的跨界群的大量降低，并伴随着交叉转移到远程端的末端。在反转中检测到的几种遗传交换都是源自双跨界的。这不仅表明可遗传的遗传交换可以通过间染色体配对来进行，而且还仅限于生存后代的产生。群集定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR） - 基于危机相关的蛋白质（CAS）基因编辑已彻底改变了植物生物学和育种7。正在开发越来越多的工具来微调单基因和多个基因修饰8 - 10。能够改变染色体上基因的顺序也增加了一个新的特征控制水平：遗传联系的破裂11。为了将有吸引力的特征结合在单个培养基中，育种者通过减数分裂重组12之间的跨亲戚（CO）依赖于父母同种染色体之间的跨界（CO）12。众所周知，诸如倒置等染色体重排，通过抑制重排的区域13 - 18的CO来调节沿染色体的重组景观。例如，在果蝇中，所谓的平衡器染色体的特征是多种替代和其他重排，被广泛使用，导致抑制逆转杂合子中的减数分裂重组18。泛基因组的研究发现，自然染色体后序列在许多农作物物种中都是普遍存在的，并且在驯化4、19 - 24中发挥了重要作用。尽管它们看似善良，但反转也会导致积极影响，例如通过防止重组25来保护有利的等位基因组合。因此，CRISPR – CAS对染色体重排的有针对性诱导具有改变减数分裂重组模式的潜力。通过恢复1.1 MB大小的自然
基于 CRISPR 的工具：疾病诊断的替代方法
Shubhangi Warke 博士摘要最近开发的核酸酶介导的基因组编辑技术激发了人们对基因组编辑牲畜的生成和使用的兴趣。基因组编辑可用于提高抗病性、生产力以及生成新的生物医学模型。基因组编辑是一组技术，包括 TALEN、ZFN 和 CRISPR，使科学家能够改变生物体的 DNA。其中，CRISPR 是最近的技术，已成为生物研究中不可或缺的工具。CRISPR 是成簇的规律间隔短回文重复序列的缩写。CRISPER 技术使用 Cas9 和 sgRNA 来编辑感兴趣的目标基因组。CRISPR-Cas9 不再只是一种基因编辑工具，还可用于其他高级应用，包括基因调控、表观遗传编辑、染色质工程和成像。CRISPR 与 Cas 系统一起作为细菌和古细菌对抗病毒和噬菌体的获得性免疫机制。 CRISPR 阵列具有重复序列和间隔序列，重复序列是回文序列，每个间隔序列都是病毒特异性序列 细菌适应性免疫机制。当任何病毒首次进入细菌时，细菌都会吸收病毒基因组的一部分并作为间隔序列进入 CRISPR 阵列。当病毒再次进入时，细菌会产生与病毒序列互补的 gRNA，并在 Cas 蛋白的帮助下切割外来（病毒）RNA 并破坏病毒复制，从而充当细菌防御系统。 CRISPR-Cas 系统的类别由核糖核蛋白效应复合物的性质定义：I 类系统以多种效应蛋白为特征，而 2 类系统由单个 crRNA 结合蛋白组成。对于诊断，2 类系统主要用于诊断，因为这些系统更易于重建。它们包括具有附带活性的酶。它们是许多基于 CRISPR 的诊断检测的骨干。 CRISPR 的应用涉及基因组编辑、基因组调控、疾病诊断和治疗。新兴的治疗应用、工业和农业以及生物防治。诊断分析包括 gRNA、Cas 蛋白、报告分子和样本 RNA 的反应。在这里，gRNA 与 Cas 蛋白一起筛选样本 RNA。如果 gRNA 和样本 RNA 之间存在互补性，则 Cas 蛋白开始其裂解活性，并且报告分子发出荧光，可以用荧光检测系统、横向流动装置等检测到。已经尝试在（HPV、ZIKA、结核病等）中利用该技术。然而，这仍然是一个进一步广泛应用的研究领域。关键词：CRISPR，疾病诊断引言CRISPR和cas（CRISPR相关蛋白）系统彻底改变了基因编辑领域，可用于研究、生物技术和临床中的潜在疾病治疗。该技术具有操作基因组的优异特性，例如设计简单、成本低、周转时间快，尤其是高准确性和高效率。因此，CRISPR-Cas系统具有多种优势，已经取代了早期使用的基因编辑工具（Kaminski et al., 2021）[9]。基因组编辑可用于将有用的等位基因（如耐热性、抗病性）和单倍型精准地引入本地适应的牛品种中，从而有助于提高其生产力（Britt et al. 2018, Capper and Bauman, 2013）[4, 5]。与早期的基因工程方法一样，育种者是否能够在牛基因改良计划中使用基因组编辑，在很大程度上取决于全球对食用动物基因组编辑的监管框架和治理的决策 (Mottet et al ., 2017) [10] 。基因组编辑工具几种核酸酶已成功用于基因编辑，包括锌指核酸酶 (ZFN)、转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规则