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过敏测试 - 血液
RAST（RadicalAllerGosbent测试）是对血液进行的实验室测试，以测量当血液与实验室中的一系列过敏原混合时产生的过敏抗体或IgE的水平。IgE抗体仅在存在真正的过敏反应时才存在于血液中。 rast是一种证明过敏反应的方法，仅应对无法接受皮肤测试或何时不确定皮肤测试的患者进行过敏反应。 ALCAT（抗原白细胞细胞抗体测试）自动测试测试通过鉴定过敏原的过程来测量全血白细胞，该过程鉴定过敏原，该过敏原会导致与食物和食物添加剂相关的白细胞活性增加。 一种血液样本用于对100多种食物和物质进行测定。 该测试具有不确定的功效，缺乏支持临床价值的证据。 II。 标准：CWQI HCS-0003AIgE抗体仅在存在真正的过敏反应时才存在于血液中。rast是一种证明过敏反应的方法，仅应对无法接受皮肤测试或何时不确定皮肤测试的患者进行过敏反应。ALCAT（抗原白细胞细胞抗体测试）自动测试测试通过鉴定过敏原的过程来测量全血白细胞，该过程鉴定过敏原，该过敏原会导致与食物和食物添加剂相关的白细胞活性增加。一种血液样本用于对100多种食物和物质进行测定。该测试具有不确定的功效，缺乏支持临床价值的证据。II。 标准：CWQI HCS-0003AII。标准：CWQI HCS-0003A
kalbitor®（ecallantide）
Gleason等级）来自RP标本。构成解密分类器的生物标志物包括细胞周期。prolaris™是一种基于RNA的测定法，测量了31个细胞周期进展（CCP）基因的表达和15个“家政”基因，可作为每个患者样本中内部对照和标准化标准的表达。该测定是对福尔马林固定石蜡填充（FFPE）前列腺癌块进行的。分析结果报告为数值得分以及随附的解释信息。该测试产生风险评分，以帮助预测患有局部前列腺癌男性疾病进展的可能性。ONCOTYPEDX®前列腺癌测定法是前列腺活检的17基因RT-PCR分析，代表四个分子途径（雄激素信号传导，细胞组织，基质反应和增殖），可提供对癌症侵略性的生物学测量。该测定法针对被认为是主动监视的候选者（患有NCCN®非常低风险和低风险前列腺癌）的男性。该测定旨在为AS和立即治疗之间的决定提供信息。II。 标准：CWQI HCS-0225II。标准：CWQI HCS-0225