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犬乳腺肿瘤：分类，生物标志物...
摘要：近年来，许多研究将注意力集中在狗上，作为人类癌症的适当动物模型。在狗中，乳腺肿瘤自发发展，涉及肿瘤细胞与免疫系统之间的复杂相互作用，并揭示了与人类乳腺癌的几个分子和临床相似性。在这篇综述中，我们总结了犬乳腺肿瘤，危险因素以及用于诊断和治疗的最重要的生物标志物的主要特征。狗中乳腺肿瘤的传统疗法包括手术，这是首选，其次是化学疗法，放疗或荷尔蒙治疗。但是，这些治疗策略可能并不总是足够的。了解癌症机制和创新治疗的发展方面的进步为肿瘤患者的预后改善提供了希望。对使用个性化医学的使用仍然越来越感兴趣，这不仅在人类癌症疗法中，而且在兽医肿瘤学方面都应该在研究中发挥不可替代的作用。此外，免疫疗法可能代表犬乳腺癌中新颖而有前途的治疗选择。新型治疗方法的研究对于人类和兽医肿瘤学的未来研究至关重要。
犬猫伤口处理手册及...
犬猫急救和重症监护手册 犬猫胃肠病学手册 犬猫肾脏病学和泌尿学手册 伴侣动物营养和喂养手册 犬行为手册 珍稀宠物手册 猫行为手册 观赏鱼手册 鹦鹉鸟手册 猛禽、鸽子和水禽手册 爬行动物手册 小动物麻醉和镇痛手册 小动物关节学手册 小动物临床病理学手册 小动物牙科手册，第二版 小动物皮肤病学手册 小动物诊断成像手册 小动物内分泌学手册，第二版 小动物骨折修复和管理手册 小动物神经病学手册，第二版 小动物肿瘤学手册 小动物眼科学手册 小动物生殖和新生儿学手册
犬DNA测试UMC犬DNA测试请求UMC犬DNA测试请求
我为DNA测试而提交此样品和血统；我了解测试后剩下的DNA可能会存储以进行潜在的未来研究。我知道该测试的结果将仅报告给此表格上列出的所有者以及此处通过电子邮件或传真列出的兽医（如果要求）；据我所知，我已经提供了完整而准确的信息。签名：__________________________________日期__________________
犬钩端螺旋体病灭活疫苗 IP
禁忌症和警告： - 只应为健康的狗接种疫苗，接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度（15-25 摄氏度）。 - 应使用无菌设备进行接种，但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见，但与所有疫苗一样，偶尔会出现。在这种情况下，可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗
犬骨肉瘤的突破性新免疫疗法
ECI 是一种疫苗引发的过继性 T 细胞疗法，已被开发用于治疗犬骨肉瘤，并可能用于治疗其他类型的犬癌症。ECI 不使用基因操纵 T 细胞或直接从肿瘤组织中获取这些细胞，而是使用由手术切除的宿主癌组织制成的自体减毒癌细胞疫苗。这些自体疫苗用于将宿主 T 细胞调节至癌症抗原。疫苗引发的单核细胞随后通过血液分离术收获，并在体外扩增和激活，然后制造针对癌细胞并导致细胞凋亡的杀伤性 T 细胞输注。
犬肠道微生物群的宏基因组解剖
作者的完整列表：Alessandri，Giulia；帕尔马大学，兽医医学系米兰，莱昂纳多克里斯蒂安·曼卡贝利；帕尔马大学，生命科学Mangifesta，Marta；帕尔马大学，生命科学Lugli，Gabriele Andrea；帕尔马大学，化学，生命科学与环境可持续性系Alice，Alice；帕尔马大学，Genprobio Srl Duranti，Sabrina Turroni，Francesca Ossiprandi，Maria；帕尔马大学，医学兽医科学系，杜威（Douwe）；爱尔兰国立大学，Marco微生物学系；帕尔马大学生命科学
犬类成人健康计划2024犬类成人健康计划2024
•我可以在注册的那一天使用健康计划服务吗？是的，只要您在访问结束时被指控之前注册计划。请注意，如果您在注册的那一天有一个新患者，那么新的患者考试将不受健康计划的涵盖。•如果我在这一年中不使用所有健康计划服务，我可以回信给他们吗？不，我们不能从健康计划中回报任何未使用的服务。也请注意，任何未使用的服务都不会延续到明年。•我可以为多个宠物使用健康计划服务吗？不，您只能为分配计划的患者使用健康计划服务。•50％的全面考试是否适用于所有考试类型？否，50％的代码不适用于重新检查考试，简短考试，急诊考试或新的患者考试。
2022 AAHA犬疫苗接种指南
接种疫苗的患者无法进行足够的免疫反应。在完全疫苗接种之前暴露于感染。孕产妇抗体的干扰。不当储存或处理疫苗，包括不合适的给药。免疫力（例如免疫衰老或免疫系统的年龄相关降水物）。疫苗制造错误，例如由于插入性，有效期或存储不当而缺乏效力。
针对犬细小病毒的抗体反应
从私人主人处招募 6-8 周龄的健康犬幼犬，并根据年龄分成四组（第 1、3 和 4 组 = 8 周龄，第 2 组 = 6 周龄）。第 1 组（n=62）和第 3 组（n=37）分别接种 HIPRADOG® DP 和 HIPRADOG® 7；第 2 组（n=58）和第 4 组（n=37）分别接种等效的市售二价和多价产品。疫苗接种遵循制造商的说明。在疫苗接种计划完成之前和完成后 21 天采集血液样本。使用市售 ELISA 试剂盒测试纯化血清以确定针对 CPV 的抗体滴度。