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COVID-19 疫苗接种 康希诺生物疫苗指南
30 秒，以免酒精进入穿刺处并造成刺痛 8. 从疫苗载体中取出疫苗瓶 9. 取下塑料盖/瓶盖打开瓶子 10. 取出 22G-25G 0.5ml 注射器并取下针头盖 11. 将盖子丢弃在安全箱中 12. 将注射器针头插入疫苗瓶顶部橡胶垫 13. 从瓶子中抽取 0.5ml 疫苗 14. 以 90⁰ 的角度（直角）在注射部位进行肌肉注射 15. 将注射器丢弃在安全箱中 16. 完成 NIMS 的输入 17. 将客户送到观察区 30 分钟
CanSino Biologics Inc. 康希诺生物股份公司
谨此提述本公司日期为二零二三年十月二十四日之公告，内容有关本集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会（「基金会」）订立之资助协议。本公司欣然宣布，随着本公司基于病毒样颗粒（「VLP」）之脊髓灰质炎候选疫苗重组脊髓灰质炎疫苗（「CS-2036」）（「CS-2036项目」）之研发工作持续推进，本公司已与基金会订立新资助协议，根据协议，本公司将根据双方同意之要求，合共获得逾1,700万美元，以支持CS-2036候选疫苗之进一步开发，包括临床研究、工艺开发及扩大规模，以及CS-2036成分联合候选疫苗之开发。付款将视（其中包括）完成各项开发目标╱里程碑之付款时间表而定。
Cansino Biologics Inc.康希诺生物股份公司
截至本公告日期，作为DTCP-HIB-MCV4的组成部分，该公司的Menhycia®疫苗是中国的第一批MCV4疫苗产品，已获得了新的药物认可并获得了商业化，DTCP婴儿在III期临床试验中是在III期临床试验中，并且是III阶段的疫苗。基于这些疫苗开发过程中积累的相关数据，该公司打算开发DTCP-HIB-MCV4合并疫苗，以满足对合并疫苗的市场需求，从而为公司建立差异化的竞争优势。
CanSino Biologics Inc. 康希诺生物股份公司
公司的MCV4适用于3个月至3岁（47个月）的婴幼儿，接种MCV4可引发针对ACYW135群脑膜炎奈瑟菌的免疫反应，用于预防ACYW135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。在中国的临床试验中，MCV4的安全性和免疫原性良好。目前，MCV4正在印度尼西亚开展临床试验，以评估其在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性，旨在扩大适用人群。公司的MCV4在印度尼西亚获得药品注册证，是公司国际化战略的重要成果，有助于提升公司的海外品牌知名度和国际影响力。
用AD5-NCOV（CANSINO）在墨西哥人口接种后，对SARS-COV-2的三角洲变体的中和抗体反应
在19日大流行期间，AD5-NCOV疫苗在WHO批准之前被应用于墨西哥人口。在一项横向研究中，我们比较了墨西哥瓜达拉哈拉的SARS-COV-2 Delta变体的中和抗体，比较了Cansino疫苗功效和天然SARS-COV-2感染。参与者在研究中包括30 - 60年的参与者，并分为三组：1）自然免疫（未接种疫苗），2）疫苗诱导的免疫力（没有Covid-19-19史的疫苗接种个体），以及3）NATUMALALALALINE +疫苗免疫 +疫苗诱导的免疫力。这些群体按年龄和性别匹配。我们评估了个体血清中和Delta变体的能力，并使用中和测试进行了中和测试的结果，然后是斑块形成单位。结果表明，有39％的患有COVID-19的个体血清（自然免疫，第1组）不能中和三角洲的变体，而没有共vid-19的疫苗接种个体（疫苗免疫，第2组），而疫苗接种的个体中有33％。相比之下，只有7％的疫苗接种个体具有COVID-19（天然 +疫苗免疫）无法中和Delta变体。我们得出的结论是，AD5-NCOV疫苗诱导针对三角洲变体的中和抗体的有效性与自然感染相当（61％vs。67％）。但是，在两种形式的免疫力的个体中（第3组），它增加到93％。基于这些结果，尽管AD5-NCOV疫苗最初被设计为单剂量的疫苗，但也可以建议即使是从Covid-19中恢复过的人也应该考虑疫苗接种以提高其对这种变体的免疫力。
年度工作计划2020-21
年度工作计划2020-21知名度小组：Krystle Cansino，Giuliana Garcia，Steve Disselhorst，Bismay Mishra和Chris Sturken目标I：提高社区中LGBTQ以及LGBTQ委员会
COVID-19 疫苗接种效果
世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年 3 月 12 日发布的最新统计数据。截至 2021 年 11 月 11 日，全球共报告 249,743,428 例新冠肺炎确诊病例和 5,047,652 例死于新冠肺炎。美国的病例数（46,146,676 例）和死亡人数（747,957 例）最多。同时，马来西亚的新冠肺炎病例和死亡人数也随着时间的推移而增加，截至 2021 年 11 月 11 日，病例数为 2,506,309 例，死亡人数为 29,291 例2 。2021 年 1 月 11 日公布 SARS-CoV-2 基因序列后，科学家和生物制药制造商立即开始合作，以研发和生产疫苗3 。目前，仅有一种疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，即BNT162b2（辉瑞）。其他疫苗，如mR-NA-1273（Moderna）、ChAdOx1 nCoV-19（牛津大学/阿斯利康）和CoronaVac（科兴生物），自2020年12月起获得FDA的紧急使用授权（EUA）。一些疫苗制造商仍在接受欧洲药品管理局（EMA）和世卫组织的审查，以备紧急使用。不过，这些疫苗，即Gam-COVID-Vax（Sputnik）、Ad5-nCoV（CanSino Biologics）和NVX-CoV2373（Novavax），已获准在一些国家使用。例如，康希诺已于2021年8月27日起在马来西亚沙巴州为民众接种疫苗。因此，本综述旨在探讨已使用的COVID-19疫苗的效率和有效性，特别是在一些亚洲国家，即泰国、印度、日本、印度和
新冠肺炎疫苗接种临床指南...
疫苗，即聚乙二醇 (PEG) 或聚山梨醇酯 80。Cominarty ® (Pfizer- BioNTech) 和 Spikevax ®️ (Moderna) 有 PEG，而 ChAdOx1-S ® (Oxford- AstraZeneca)、Ad26.COV2-S®️ [重组] (Janssen) 和 Convidecia TM (CanSino) 有聚山梨醇酯 80。CoronaVac ®️ (Sinovac) 和 COVILO ®️ (Sinopharm) 既没有 PEG 也没有聚山梨醇酯 80。由于我们的库存中有许多不同的 COVID-19 疫苗，因此如果一种疫苗对另一种疫苗产生过敏反应，我们可以提供替代方案。已添加新的流程图作为实地人员的快速参考指南。迄今为止，马来西亚接种疫苗后过敏反应的发生率与发达国家非常相似。尽管如此，报告的重要性怎么强调也不为过。
疫苗对 SARS-CoV-2 Omicron 变异株感染成年康复者临床特征的影响：一项回顾性研究
结果：共纳入320例感染Omicron变异株的成年患者，其中接种后患者296例，未接种患者24例。未接种患者的中位年龄高于接种患者，但不同组之间的性别构成比无显著差异。二元logistic回归结果表明，国药和科兴疫苗是缓解Omicron变异株感染严重程度的独立保护因素。遗憾的是，疫苗对恢复期成年患者的肝肾功能没有显示出任何保护作用。三种国产疫苗显著减轻炎症，提高SARS-CoV-2特异性抗体水平。此外，科兴和康希诺疫苗在增加恢复期成年患者的T淋巴细胞水平方面具有更好的免疫刺激作用。此外，三种国产疫苗对预防恢复期成年患者的再次检测阳性（RP）结果具有保护作用。