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Mohammad R. Momeni博士Mohammad R. Momeni博士
u ndergladure l evel c outses化学236-化学工程师的化学，35个入学率，2019年秋季（NJIT）CHEM 235A/339-物理和分析化学实验室，15次入学率，2019年秋季（NJIT）2019年秋季化学工具I，20-秋季化学工具I，2019年秋季236-2236-- 001-236-- 001-236-- 001-236-- 001-236-- 001-236-- 001-236-- 001-266-- enrolments, Spring 2020 (NJIT) CHEM 236-002–Physical Chemistry for Chemical Engineers, 24 enrolments, Spring 2020 (NJIT) CHEM 126-008–General Chemistry II, 22 enrolments, Spring 2020 (NJIT) CHEM 126A–General Chemistry Lab II, 14 enrolments, Spring 2020 (NJIT) CHEM 480–Computer Applications to Chemical Problems, 15 enrolments, Spring 2023 （UMKC）化学431 - 物理化学I，8名学生，2023年秋季（UMKC）G raduate l evel c outses Chemes Chem 5580R -Computer应用于化学问题，10名入学率，2023年春季（UMKC）S ynergistic A ctivities a ctivities
Riken Accelerator进度报告2021 Vol.55.indd
48 Cr是双光子发射计算机断层扫描的有前途的放射性同位素。1）提出的方法可以实现高空间分辨率和高信号噪声比。2）作为48 cr，一对112和308-kev Photons可用于重合成像。1）我们计划在46 Ti（α，2 N）48 Cr反应中产生48 Cr。在核医学中，必须将48 CR与目标材料和副产物进行化学分离。 在这项研究中，我们使用51 cr（t 1 /2 = 27.7 d）的Nat Ti（α，Xn，Xn，Xn）51 Cr反应产生的51 cr（t 1 /2 = 27.7 d）的α-粒子辐照NAT TI（NAT =天然同位素丰度）靶标的无载液cr radiotracers的生产方法。 将来，可以使用昂贵的46 Tio 2作为目标材料生产48 Cr。 因此，我们还研究了CR放射性示踪剂生产后的目标材料的回收率。 48，51 cr是在使用Riken AVF Cyclotron的Nat Ti（α，Xn）48，51 Cr Rections中产生的。 将45 mg/cm 2的金属NAT TI板用28.9-MEV的强度为3.1粒子μA。 在NAT Ti（α，X）48 V反应中还产生了48 V（T 1/2 = 16.0 D）的48 V（T 1 /2 = 16.0 D），并且作为电子捕获和β + -48 Cr的女儿（t 1/2 = 21.6 h）。 希望在成像实验之前使用48 Cr的成像实验之前去除长期寿命的48 V，以增加信噪比。 将辐照的NAT Ti板（63.4 mg）溶解在1 ml浓缩的HF（c。hf）和0.3 mL C的混合物中。 HNO 3通过加热，并将溶液蒸发至干燥。在核医学中，必须将48 CR与目标材料和副产物进行化学分离。在这项研究中，我们使用51 cr（t 1 /2 = 27.7 d）的Nat Ti（α，Xn，Xn，Xn）51 Cr反应产生的51 cr（t 1 /2 = 27.7 d）的α-粒子辐照NAT TI（NAT =天然同位素丰度）靶标的无载液cr radiotracers的生产方法。将来，可以使用昂贵的46 Tio 2作为目标材料生产48 Cr。因此，我们还研究了CR放射性示踪剂生产后的目标材料的回收率。48，51 cr是在使用Riken AVF Cyclotron的Nat Ti（α，Xn）48，51 Cr Rections中产生的。将45 mg/cm 2的金属NAT TI板用28.9-MEV的强度为3.1粒子μA。在NAT Ti（α，X）48 V反应中还产生了48 V（T 1/2 = 16.0 D）的48 V（T 1 /2 = 16.0 D），并且作为电子捕获和β + -48 Cr的女儿（t 1/2 = 21.6 h）。希望在成像实验之前使用48 Cr的成像实验之前去除长期寿命的48 V，以增加信噪比。将辐照的NAT Ti板（63.4 mg）溶解在1 ml浓缩的HF（c。hf）和0.3 mL C的混合物中。 HNO 3通过加热，并将溶液蒸发至干燥。用1 ml的c溶解残留物。 HF加热，并将溶液蒸发至干燥。通过加热将残留物溶解在6 ml的4.5 m HF中。随后，将溶液馈入阴离子交换柱（Muromac 1x8，100-200 et chemes，10 mm i.d.×110毫米高）。用9 ml（1 ml×9）的4.5 m HF和35 mL（5 ml×7）的C洗涤树脂。 HF。组合了4.5 m HF的分数，并将3 mL用于ICP-MS测量，以确认NAT TI的污染。使用阳离子交换色谱法将4.5 m HF的其余部分蒸发至干燥，并进一步纯化48 V。将残基溶解在3 ml的0.5 m HNO 3中。溶液（1 mL×3）被送入阳离子交换柱（Muromac 50wx8，100-200 Mesh，5 mm I.D.×50毫米高）。用0.5 m HNO 3和5 ml（1 ml×5）的3 ml（1 ml×3）洗涤树脂，为6 m HNO 3。用GE检测器对阴离子和阳离子交换柱进行每个洗脱液进行γ射线光谱法进行了γ射线光谱法，以获得51 cr和48 V的洗脱曲线。以评估每个c的Nat Ti的洗脱曲线。 HF