抽象!新兴的非易失性记忆被广泛研究为最大化能源效率,并且因为它们可以实现所谓的内存计算。逻辑内存(LIM)范式是计算中内存的子集,它重点介绍了内存内布尔操作的执行。在最受欢迎的解决方案中,魔术和Felix承诺非输入破坏性操作,作为经典计算范式,因此可以重新使用多个操作的输入数据集。在本文中,我们在各种操作条件下分析了某些重要的LIM实现(Magic Nor and and Felix NAND)的电气行为。我们的结果表明,保证非输入破坏性操作(对于Felix NAND)并非微不足道,并且由于非理想的中间结果而导致的多项操作存在真正的困难。
摘要:法国小鼠诊所 (Institut Clinique de la Souris; ICS) 已生产出 2000 多个用于 C57BL/6N 小鼠“点菜”诱变的靶向载体。尽管大多数载体已成功用于小鼠胚胎干细胞 (ESC) 中的同源重组,但少数载体在多次尝试后仍无法靶向特定位点。我们在此表明,将 CRISPR 质粒与与之前失败的质粒相同的靶向构建体进行共电穿孔可以系统地获得阳性克隆。然而,必须仔细验证这些克隆,因为大量克隆(但不是全部)显示靶向质粒在位点处发生串联。详细的南方印迹分析可以表征这些事件的性质,因为标准的长距离 5′ 和 3′ PCR 无法区分正确和错误的等位基因。我们表明,在 ESC 扩增之前进行简单且廉价的 PCR 可以检测和消除带有串联体的克隆。最后,尽管我们只测试了小鼠 ESC,但我们的结果强调了任何结合使用 CRISPR/Cas9 和环状双链供体的转基因细胞系(如已建立的细胞系、诱导性多能干细胞或用于体外基因治疗的细胞系)存在错误验证的风险。我们强烈建议 CRISPR 社区在使用 CRISPR 增强任何细胞类型(包括受精卵母细胞)中的同源重组时,使用内部探针进行南方印迹。
摘要 - 我们考虑用于基于DNA的存储的错误校正编码。我们将DNA存储通道建模为多绘制IDS通道,其中输入数据分解为简短的DNA链,并将其复制到随机数量中,并且该通道输出了随机选择N噪声DNA链的随机选择。检索到的DNA链易于插入,删除和分层(IDS)错误。我们提出了一个基于索引的串联编码方案,该方案由外部代码的串联,索引代码和内部同步代码组成,其中后两个铲球IDS错误。我们进一步提出了不匹配的关节指数同步代码最大的后验概率解码器,可选聚类以推断外解解码器的后验概率。我们分别在合成和实验数据上分别计算出外部代码的可实现的信息率,并为信息输出概率和框架错误率提供了蒙特卡洛模拟。
摘要:本手术报告记录了手术的细节。对以自由文本编写的手术报告的医学术语进行标准化对于开展医学研究和建立保险系统具有重要意义,因为它可以准确地共享治疗信息。但是,手术报告的标准化是一项劳动密集型任务,存在导致错误的风险。我们提出了一种来自 Transformer 的双向编码器表示的连接 (ConBERT) 模型,用于使用自由文本中记录的手术报告和诊断来预测国际疾病分类 9 代码,以自动标准化手术报告。我们比较了 BERT 和字符 BERT 的预训练模型,并通过连接每个模型的组合创建了一个新模型。所提出的 ConBERT 模型的微 AP 得分为 0.7672、F1 得分为 0.7415、AUC 为 0.9842。此外,我们还开发了一个基于 Web 的应用程序来展示我们模型的性能并使其可供公众访问。
我们感兴趣的是设计计算高效的架构来解决有限时域马尔可夫决策过程 (MDP),这是一种流行的多阶段决策问题建模框架 [1,22],具有广泛的应用,从数据和呼叫中心的调度 [12] 到间歇性可再生资源的能源管理 [13]。在 MDP 中,在每个阶段,代理都会根据系统状态做出决策,从而获得即时奖励,并相应更新状态;代理的目标是找到一个最优策略,使时间范围内的总预期奖励最大化。虽然寻找解决 MDP 的有效算法一直是一个活跃的研究领域(有关调查请参阅 [20,17]),但我们将采取不同的方法。我们不是从头开始创建新算法,而是研究如何设计架构,以创造性的方式利用现有的 MDP 算法作为“黑匣子”,以获得额外的性能提升。作为朝这个方向迈出的第一步,我们提出了时间串联启发式方法,它沿时间轴采用分而治之的方法:对于具有水平线 { 0 ,... ,T − 1 } 的 MDP,我们将原始问题实例(I 0)在水平线上划分为两个子实例:0 ,... ,T