•Wang,H.,Zhang,Y.,Miao,H.,Xu,T.,Nie,X。,&Cheng,W。(2024)。circrad23b促进卵巢癌细胞系和类器官中的增殖和卡铂的耐药性。癌细胞国际,24(1)。https://doi.org/10.1186/s12935-024-03228-1•Miao,H.,Meng,H.,Zhang,Y.FSP1抑制作用通过非肉毒作术机制增强了BRCA卵巢癌患者的Olaparib敏感性。细胞死亡与分化,1-14。https://doi.org/10.1038/s41418-024-024-01263-z•Babl,N. Kreutz,M。和Schnell,A。(2023)。低密度脂蛋白平衡T细胞代谢,并增强了HCT116球体模型中对抗PD-1阻滞的反应。肿瘤学的前沿,13。https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1107484•Belén,A.,Sacconi,A.,A.,Tremante,E. Silvani,A.,Pollo,B.,Garufi,C.,Ramponi,S.,Simonetti,G.,Ciusani,E.(2023)。通过人神经胶质瘤中的TKS4/TKS5/EFHD2调制,诊断为循环miRNA签名作为细胞侵袭的编排。实验与临床癌症研究杂志,42(1)。https://doi.org/10.1186/s13046-023-02639-8
衍生的类器官(PDOS)[7]。使用CyTO3D®活死测定试剂盒,它们在卵巢癌PDO中有效地确定了跨不同类器官线的卵巢癌PDO的活死细胞(图3A)[7]。他们进一步研究了卵巢癌衍生的类器官中的卡铂 - 癌症耐药性,这些类器官表现出凋亡细胞群的增加(用CyTO3D®活死测定套件标记),而miR-1287- 5p水平升高(图3B)[8]。Miao H等人进行的一项药物发现研究使用CYTO3D®活死测定试剂盒在3D PDOS中鉴定活细胞在识别卵巢癌PDOS中DNA损伤修复中识别效力毒化抑制蛋白1(FSP1)的新作用(图3C)[9]。Markus Morkel的另一项癌症研究使用Cyto3D®活死测定试剂盒来确定结直肠癌组织衍生的PDOS的细胞活力[10]。
