在突然出现之后,并随后努力支持贝鲁加鲸(Delphinapterus Leucas)的生存,据推测以前曾在挪威海岸接受过训练,我们研究了该动物在野外读书的能力。饮食DNA(DDNA)分析用于在整个康复过程中评估饮食,以及在返回无助的觅食和自我进食期间。在整个过程中收集的粪便的质量编码,证实了贝鲁加鲸的饮食与当地猎物的多样化。这些发现表明了改善的觅食行为,并且在托管护理的依赖期之后,该人的能力恢复了狂野的觅食。也可以获得适当的消化率的新见解,以及通过DDNA分析进行猎物检测的时间窗口。除了此处介绍的案例研究之外,我们还证明了DDNA分析的力量是评估大型哺乳动物饮食的非侵入性工具,并跟踪了在囚禁和康复计划中释放之后对野生生活中适应生活的进度。
《自然》杂志上发表的一篇文章( Anzalone 等人,2019 年)报道了一种基因组编辑实验方法的开发,该方法无需双链断裂 (DSB) 或供体 DNA (dDNA) 模板,即可介导人类基因组中所有可能的碱基到碱基的转换、“插入/缺失”和组合。Prime 编辑是一种新颖的基因组编辑方法,它利用一种比平常更长的单向导 RNA (gRNA),称为 Prime 编辑 gRNA (pegRNA),以及一种由 Cas9 H840A 切口酶与工程逆转录酶 (RT) 融合而成的融合蛋白。Prime 编辑被描述为“搜索和替换”碱基编辑技术,它在 gRNA 的延伸中提供所需的遗传构建体,然后使用 RT 酶将其转化为 DNA。与传统的 CRISPR-Cas 设备相比,新方法无需同时递送校正 DNA 模板,可执行所有可能的核苷酸替换(包括针对相当一部分遗传疾病的替换),解决插入/缺失引起的移码问题,并减少脱靶编辑。Prime 编辑是对现有 CRISPR 编辑系统的一个令人兴奋的新补充,在许多情况下甚至可能是一种改进。然而,Prime 编辑带来了新的挑战。克服这些障碍并在体内应用 Prime 编辑,将带来针对罕见遗传疾病的新型基因组编辑疗法。
心力衰竭,尤其是在其高级阶段,会显着影响生活质量。尽管指导指导的医疗治疗(GDMT)和侵入性治疗方面,心脏移植(HT)仍然是严重病例的主要选择。然而,诸如移植排斥的并发症提出了需要有效监测的重大挑战。内膜活检(EMB)是检测排斥的黄金标准,但其侵入性性质,相关风险和医疗保健成本已经改变了对非侵入性技术的兴趣。供体衍生的无细胞DNA(DD-CFDNA)已成为一种有希望的非浸润性生物标志物,用于监测移植物排斥。与EMB相比,DD-CFDNA早期检测到移植物排斥,并使临床医生能够及时调整免疫抑制。尽管具有优势,但DD-CFDNA测试仍面临挑战,例如由于其他临床状况而需要专业技术和潜在的不准确性。此外,DD-CFDNA仍无法区分移植类型的类型,其在慢性排斥中的有效性仍然不清楚。正在进行的研究为DDNA水平设定精确的标准,这将提高其诊断准确性并在临床决策中有助于。本文还指出了HT监测的未来,这可能涉及将DD-CFDNA与其他生物标志物组合并整合人工智能以提高诊断能力并个性化患者护理。此外,它强调了DD-CFDNA测试中的全球和种族不平等,以及与其在移植医学中使用有关的道德问题。