介绍 Hepa-B 儿科疫苗:每瓶含 0.5 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP,其中含有≥10 µ g 乙肝表面抗原,吸附于氢氧化铝凝胶上,相当于 Al 3+ 0.25 mg。硫柳汞 0.025 mg 作为防腐剂。 Hepa-B 成人疫苗:每瓶含 1 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP,其中含有≥20 µ g 乙肝表面抗原,吸附于氢氧化铝凝胶上,相当于 Al 3+ 0.5 mg。硫柳汞 0.05 mg 作为防腐剂。 描述 Hepa-B 是一种非感染性重组 DNA 乙肝疫苗。它是通过培养携带编码 HBsAg 基因的巴氏毕赤酵母基因工程酵母细胞获得的纯化乙型肝炎病毒表面抗原的悬浮液。通过几种物理化学步骤纯化巴氏毕赤酵母细胞中表达的 HBsAg 蛋白,并配制为吸附在氢氧化铝上的抗原悬浮液。在其生产过程中不使用任何人源物质。适应症和用途 Hepa-B 适用于针对已知所有亚型乙型肝炎病毒引起的感染进行主动免疫。由于没有乙型肝炎感染就不会发生丁型肝炎(由 delta 病毒引起),因此可以预期,丁型肝炎也可以通过乙型肝炎疫苗接种来预防。
目前,所有流程都是手动完成的,例如中央注册、订货、招标、审查、合同、交付等。供应商登记(重新登记,DGDP)。o 有兴趣的供应商在 pad 上申请登记到 DGDP。o 申请在员工渠道处理并提交给 DG 批准。o 经 DG 批准后,DGDP 会通知供应商并要求其从登记处领取表格集并支付所需费用。o 供应商填写表格并按照表格和指南中的指导向 DGDP 提交所有必需文件 o 工作人员审查上传的信息,经 DG 批准后,所需表格将发送给 DGFI 进行安全验证。o DGFI 进行安全验证并通知 DGDP 已获准登记或未获准登记。o 申请人将被告知是否接受,如果接受,则要求向注册部分提交一定金额的投标保证金(可退还)。o 存入金额后,申请人将注册为除第 4 组和第 10 组以外的所有组的供应商。 o 对于标准化商店,部分供应商及其国外委托人针对特定商店、品牌和类型进行了标准化。在此类招标中,只有这些供应商及其委托人可以参与,并且仅邀请这些供应商投标(有限投标)。o 但是,关于参与国际合同,供应商必须拥有其他文件,例如进口登记证书、孟加拉国银行的注册等。o 对于第 4 组和第 10 组,供应商在满足某些标准并作为入选供应商履行一段时间后可以申请
目前,所有流程都是手动完成的,例如中央注册、订货、招标、审查、签订合同、交付等。供应商登记(登记,DGDP)。o 有兴趣的供应商在登记簿上申请登记到 DGDP。o 申请在工作人员渠道处理并提交给 DG 批准。o 经 DG 批准,DGDP 将通知供应商并要求其从登记办公室领取一套表格并支付所需费用。o 供应商填写表格并按照表格和指南中的指导向 DGDP 提交所有必需的文件o 工作人员审查上传的信息,经 DG 批准后,所需表格将发送给 DGFI 进行安全验证。o DGFI 进行安全验证并通知 DGDP 是否可以通过登记。o 通知申请人是否被接受,如果被接受,要求向登记部门提交一定金额的投标保证金(可退还)。 o 存入金额后,申请人即注册为第 4 组和第 10 组以外的所有组的供应商。 o 对于标准化商店,部分供应商及其国外委托人针对特定商店、品牌和类型进行标准化。在此类招标中,只有这些供应商及其委托人可以参与,并且仅邀请这些供应商投标(有限招标)。 o 但是,关于参与国际合同,供应商必须具备其他文件,例如进口登记证书、孟加拉国银行注册等。 o 对于第 4 组和第 10 组,供应商可在满足某些标准并作为入选供应商履行一段时间的职责后提出申请